亲权鉴定中的特殊分型现象分析

目的分析在亲权鉴定中出现的一些特殊分型现象,以确定其等位基因并探讨其对亲权鉴定的影响。方法用PP21和,AGCU EX22两种试剂盒对2例OL等位基因进行验证分析,并对其中一个测序。用GlobalFilerTM和AGCU 21+1两试剂盒对1例等位基因缺失进行分析测定。结果通过两种不同引物试剂盒的扩增,确定两例OL等位基因分别属于D19S433基因座和Penta D基因座,D19S433基因座出现的OL等位基因应为4,Penta D基因座出现的OL等位基因应为20,测序结果也证实了这一点。一例等位基因缺失发生在GlobalFilerTM试剂盒的D22S1045基因座,其中母亲和孩子均发生了等位基因12的丢失,这极易导致误认为等位基因在由母亲传递给孩子的过程中发生了一步突变。结论在亲权鉴定中如果出现特殊分型现象,如OL等位基因或者孩子与父母的等位基因不符合遗传规律,就需要以不同试剂盒再进行验证分析,必要时还应测序以确定分型。

混合斑精子DNA分析的研究进展

对混合斑的检测分析,一直是法医学特别关注和急需解决的难题之一。文章综述了各种提取和扩展方法在混合斑检测中的应用进展、分析比较了诸多研究方法,并对混合斑中精子DNA分析的应用前景和结果评价进行了评议。

浙江汉族人群D1S1656、SE33和D2S1338基因座的遗传多态性调查

本文在CODIS系统为主的STR基因座调查研究的基础上[1-2],应用NGM Select荧光标记复合扩增系统,对浙江汉族433名无关个体进行群体遗传学调查,获得D1S1656、SE33和D2S1338三个基因座的频率分布,并进一步计算各基因座的群体遗传学参数,为其法医学应用提供基础数据。现报道如下：

15个STR基因座的突变观察和分析

目的调查15个STR基因座的突变情况。方法采集817例亲子鉴定的2722份血样本,采用Identi-filerTM系统扩增15个STR基因座分型,共有33060次等位基因传递,统计各基因座发生突变的频率。结果在15个基因座中发现涉及11个基因座共25次突变,平均突变率为0.8×10-3(95%CI 0.5-1.1×10-3),其中一步突变20次,两步突变3次,三步突变2次;父、母来源突变比率为2.6∶1,不能确定来源突变7次。结论 STR基因座等位基因在Identifiler TM复合扩增系统突变现象较为常见,亲子鉴定时应引起注意。

用Y-STR单倍型信息指导数据库采样分析

目的分析浙江省绍兴诸暨市(县级市)各镇、村和姓的Y-STR单倍型分布,为Y-STR数据库的采样与应用提供依据。方法采集诸暨市17个镇156村的55个姓氏,且各镇-村有同姓人员10人以上(含)的家族样本5903份男性个体血样。采用Yfiler TM复合扩增试剂盒进行17个Y-STR分型,所得数据进行镇(乡/街道)/村/姓氏的组合和镇(乡/街道)/村/姓氏/单倍型组合分布情况统计分析。结果在5903份男性样本中,获得1987种Y-STR单倍型,它们分布于235种镇(乡/街道)/村/姓氏组合,共构成2547种镇(乡/街道)/村/姓氏/单倍型组合。各单倍型对应的"镇/村/姓"组合次数出现从1到18次不等,其中有1686种单倍型对应1种镇-村-姓组合(84.9%),绝大部分的单倍型对应1～2种镇-村-姓组合(95.3%)。各镇/村中同姓人员出现的主流分型大部分为1～2种(90.7%)。在镇/村的同姓人员中出现次要分型的频率平均为18.22%。结论 Y-STR数据库在诸暨的采样在家族调查的基础上,应针对次要分型较多的姓增加采样量,减少遗漏风险,获得高质量的YSTR数据库。

X-STR在基因突变的父女关系鉴定中的应用1例

亲子鉴定案例中,常会观察到STR突变,据文献报道,大多数突变中,父系突变比母系突变要频繁得多,即子代为女性的三联体鉴定中,经常需要对父女关系进行进一步的验证。而X染色体在父女关系的遗传特点是：

激光捕获显微分离技术在DNA检验中的应用研究

目的建立一套显微细胞捕获技术用于法医学生物检材DNA检验方法。方法使用VeritasTM LCM激光捕获仪,采用紫外加红外的捕获方式,对框架覆膜玻片上经苏木素染色口腔上皮细胞进行捕获,采用改良硅珠法提取细胞DNA,使用Identifiler TM试剂盒在5μL体系中进行PCR扩增。结果成功获得20个口腔上皮细胞的13个以上完整STR基因座分型谱带。结论本研究建立的方法适合法医学生物检材制成的染色涂片上细胞的DNA检验。

显微捕获技术结合低体积扩增技术在混合唾液斑检验中的应用

显微捕获技术联合应用低体积扩增技术,建立一种分离混合唾液斑的口腔上皮细胞,并获得DNA分型的方法。方法:制备模拟混合唾液斑,利用显微操作捕获细胞技术捕获口腔上皮细胞,将捕获的细胞直接放置到安利快得玻片反应位点上,加PK孵育,然后加入PCR反应混合物进行反应。结果:利用该方法捕获一个口腔上皮细胞12次,可以成功分离模拟混合唾液斑中的两名供者的DNA分型。得出显微捕获技术联合应用低体积扩增技术对混合唾液斑类检材有重要意义的结论。

早期死亡时间推断的法医学研究进展

死亡时间推断在法医实践中占有重要地位,本文综述了近年来国内外通过早期尸体现象、玻璃体液、遗传物质、蛋白质的变化以及影像学的手段推断死亡时间的研究成果。

日本法医司法解剖实例分析

各国的法医体制因法律体系的不同而存在差异。日本的法医制度来源于德国模式,部分吸收了美国模式,又根据自身的特点发展了检视官和司法检视制度,同时,与法医学相关的法律制度完善、监督机制强大,虽不可避免偶有错案发生,仍不可否认日本法医制度的完善性和独特性。根据死亡性质的不同,日本的法医解剖主要有司法解剖、行政解剖、承诺解剖三类。本文通过一例司法解剖实例对日本司法解剖的委托、实施、出具鉴定文书等流程进行了详细介绍,旨在为我国广大同行提供借鉴与参考。

采煤工作面初次放顶技术管理

采煤工作面初次放顶的技术管理是加强顶板管理、减少顶板事故，保证安全生产的一项重要内容。所谓初次放顶，即工作面从切眼开始到工作面直接顶冒落的高度达到采高的1．5—2．0倍时，此阶段的垮落称为初次放顶，若老顶的初次垮落对工作面有威协时，初次放顶期间应包括老顶的初次垮落。也就是说初次放顶包括两个阶段。

跟骨性别判定研究进展

碎尸、焚尸、爆炸等现场无名尸骨的性别鉴定在法医实践中占有重要地位,本文综述了近年来国内外通过跟骨进行性别推断的研究成果。并对利用跟骨X光片进行性别推断的研究进行了展望。

GlobalFiler?试剂盒在尸骨鉴定中的应用

目的分析Global Filer?试剂盒在白骨化尸体身源认定中的技术性能指标。方法采用硅珠法提取50份尸源认定中的骨骼、牙齿样本DNA,其中三联体亲权鉴定11份,二联体亲权鉴定39份,比较Global Filer?试剂盒和Identifi ler Plus试剂盒检验结果。结果 Global Filer?试剂盒成功检出了50份样本STR分型。11份三联体的尸源认定中,两种试剂盒计算得到的CPI值均能达到10 000以上,但Global Filer?试剂盒得到的累积父权指数(CPI值)更高,其中10份能达到108以上。39份二联体的尸源认定中,Global Filer?试剂盒得到的CPI均能达到10 000以上,而Identifi ler Plus试剂盒得到的CPI值能达到10 000以上的只有30例。而且Global Filer?试剂盒扩增得到21个常染色体,Amel基因座和Y-indel、DYS391的分型信息,其特有的Y-indel和DYS391两个基因座,确保在Amelogenin基因座Y等位基因丢失的样本中,可以成功检出性别基因,防止性别误判。结论 Global Filer?试剂盒扩增可以获得比目前常用的Identifi ler Plus试剂盒更多基因信息,大大提高了身源鉴定中的CPI值,而且可以有效避免Amelogenin基因座Y等位基因丢失时导致的无名尸体性别误判。因此,Globalfi ler试剂盒在白骨化尸体身源认定中具有较高的应用价值。

30个Y-STR基因座在中国汉族人群中的多态性与突变

目的调查30个Y-STR基因座在中国汉族男性人群中的遗传多态性和突变情况,研究其法医学应用效能。方法应用自行建立的30个Y-STR基因座检测系统对中国汉族人群1 005名男性无关个体和1 008对父子(1 949人)的血样进行Y-STR分型,统计各基因座的群体遗传学参数与突变情况。结果1 005名中国汉族男性无关个体共检出983种单倍型,其中963种仅检出1次,总体单倍型多样性(HD)和识别能力(DC)分别为0.999 955和0.978 109。30个Y-STR基因座共检出340个等位基因,基因多样性(GD)为0.410 3~0.952 3,24个基因座GD值大于0.6。1 008对父子共有30 269次等位基因传递,68对父子仅1个基因座发生突变,3对父子的突变同时发生在2个基因座上。在71对父子间涉及的26个基因座中观察到74次突变,平均突变率为2.4×10^(-3)[95%CI为(1.9×10^(-3),3.1×10^(-3))],其中一步突变73次(98.6%),两步突变1次(1.4%)。结论该30个Y-STR基因座复合扩增体系在中国汉族男性人群中具有较高的遗传多态性及较低的突变率,在Y-STR数据库建设和群体遗传学研究中具有重要价值。

不同清洗剂清洗医疗器械的效果对比

目的:探讨与对比不同清洗剂清洗医疗器械的效果。方法:2015年1月到2015年7月选择常规使用的医疗器械520件,根据随机抽签法分为观察组与对照组各260件,对照组采用中性多酶清洗剂进行清洗,观察组采用强效多酶清洗剂进行清洗,两组后续都进行常规灭菌与消毒。结果:经过清洗与判定,观察组的清洗合格率为100.0%,对照组的清洗合格率为90.0%,观察组的清洗合格率高于对照组(P<0.05)。结论:强效多酶清洗剂在医疗器械清洗中的应用能提高器械的最终清洗质量,清洗合格率较高,有很好的应用价值。

DNA技术在入室盗窃案中的应用分析

目的分析入室盗窃类案件中提取的现场生物检材,为提高DNA技术侦破入室盗窃案件的应用成效提供参考。方法收集近两年在本文所涉行政区内提取并送检的202起入室盗窃案的349份检材,对其检验比中情况进行分析,探讨勘查人员、提取部位及送检时间对有效检出率和案件比中率的影响。结果202起入室盗窃现场提取的349份检材中,70份检出有效分型,有效检出率为20.06%;比中30起案件,案件比中率为14.85%。不同勘查人员的有效检出率和案件比中率具有统计学差异,反映了勘查质量的高低。不同提取部位的有效检出率和案件比中率也存在差异。随着送检时间延长,有效检出率和案件比中率都会下降,提示提取后应尽快送检。结论入室盗窃案中检材有效检出率和案件比中率与勘查人员、提取部位、送检时间等因素有关,日常工作中需合理提取,及时送检。同时在应用DNA技术时应注意避免污染、提取所有涉案人员的物证材料、快速比对、快速反馈、分析透彻到位。

DYS389Ⅰ和DYS389Ⅱ基因座突变分析

收集中国汉族人群2165份男性共计1124对父子的血样本,统计DYS389Ⅰ、DYS389Ⅱ基因座突变情况,调查分析其突变相关性。结果观察到8对父子在DYS389Ⅰ、DYS389Ⅱ基因座共发生8次突变。当DYS389Ⅰ基因座发生4次突变时,DYS389Ⅱ基因座分型同时也发生了4次改变,测序显示突变发生在两个基因座共有部分;当DYS389Ⅱ基因座4次发生突变时,DYS389Ⅰ基因座分型却不改变,测序显示突变发生在DYS389Ⅱ基因座特有部分。DYS389Ⅱ基因座序列包含DYS389Ⅰ基因座序列,当DYS389Ⅰ发生突变时,在突变分析中应予以关注。

高档菇——姬松茸栽培技术要点

姬松茸又名巴西蘑菇、小松菇、柏拉氏蘑菇．其食用价值和药用价值都比较高。栾川县种植姬松茸，采用农作物秸秆来栽培，工艺粗放，设施简单，技术易掌握，对秸秆的综合利用和协调林、菌矛盾具有非常重要的意义。并且可在夏季正常出菇。从而填补夏季市场高档菇供应的空白，这对满足市场供应和提高菇农收入十分有利。一般采用室外棚架式床栽模式。

一、二级医院供应室的质量控制对比

目的:对比一、二级医院供应室的质量控制效果。方法:选择2015年1月到2015年6月本地区一级及其以上级别医疗机构的供应室(一级医院10家、二级医院5家)进行调查,对供应室的质量控制情况进行调查。结果:两级医院供应室的高压灭菌、环境控制、物体表面、无菌试验与医院人员手卫生合格率都明显高于对照组(P<0.05)。结论:相对于一级医院,二级医院供应室的质量控制效果比较好,但是还需要继续健全消毒工作制度,加强消毒措施的硬件建设和人员培训,有效降低医院感染的发生。

浙江汉族人群19个X-STR基因座的遗传多态性统计分析

目的通过19个X-STR的遗传多态性统计分析,对其法医学可应用性进行评估。方法应用自行建立的19个X-STR荧光复合扩增体系,对浙江788份无关个体(男性样本399份,女性样本389份)进行扩增、检测,并对等位基因、PD值、连锁不平衡等与亲缘关系鉴定相关的数据进行计算。结果共得到268个等位基因,有12个基因座呈现高多态性。经分析,在调查的浙江汉族所有基因座间均不存在明显的连锁不平衡现象。19个X-STR荧光复合扩增体系在浙江汉族女性群体中累积个体识别率CPD为1.000 000 000 000 0,男性群体达到0.999 999 999 999 8。结论 19个X-STR的整体效能符合法医学DNA检验要求,可成为复杂亲权案件鉴定和个体识别有效的辅助工具。