国内某钢铁厂360m^2烧结机余热回收发电项目设计

在钢铁生产过程中,烧结工序能耗差不多占整个企业能耗的10%,是仅次于炼铁的第二大耗能工序,而烧结工序中有50%左右的热能被烧结主抽烟气和冷却机废气带走,其中烧结机主抽烟道烟气余热占烧结工序能耗的13%～23%左右。这部分余热利用潜力是很大的,理论和工程实践证明,完全可以在保证烧结正常生产的前提下,根据废气温度级别,利用梯级取热的方法将热量重新分配,提高废气余热品位和利用价值,是企业创造经济效益,实施节能减排策略,发展循环经济的重要方式。

基于网络药理学探索环黄芪醇治疗酒精性肝损伤的作用机制研究

目的基于网络药理学及细胞实验验证的方法探讨环黄芪醇治疗酒精性肝损伤的作用靶点及机制。方法运用SwissTargetPrediction数据库预测环黄芪醇的潜在作用靶点。于各疾病数据库中检索酒精性肝损伤疾病的相关靶点,提取共同靶点,利用蛋白相互作用数据库(String)以及Cytoscape 3.9.1软件建立“环黄芪醇-核心靶基因”网络,对其进行GO及KEGG富集分析以探究环黄芪醇治疗酒精性肝损伤可能的分子机制。两步灌流法分离C57BL/6小鼠原代肝细胞并采用“三明治”方法体外培养。通过CCK8、MTT和ROS法确定诱导小鼠肝原代细胞氧化应激的最佳乙醇浓度并探索环黄芪醇的最佳治疗浓度,并用试剂盒检测原代肝细胞中ALT、AST的含量。real-time PCR、Western Blot检测NF-κB p65、p-NF-κB p65、AMPK、Nrf2和HO-1等基因和蛋白的表达。结果网络药理学方法筛选除出环黄芪醇治疗酒精性肝损伤关键基因10个,包括热休克蛋白90AA1(HSP90AA1)、糖原合成酶激酶3(GSK3A、GSK3B)、丝裂原活化蛋白激酶1(MAPK1)等。KEGG富集分析预测环黄芪醇主要是通过IL-17信号通路(IL-17 signaling pathway)、趋化因子信号通路(Chemokine signaling pathway)、Rap1信号通路(Rap1 signaling pathway)、癌症信号通路(Prostate cancer、Bladder cancer)等发挥干预作用。体外实验结果显示,环黄芪醇可明显改善小鼠原代肝细胞状态,降低细胞中ALT、AST水平,下调p-NF-κB p65蛋白表达水平,上调AMPK、Nrf2、HO-1基因和蛋白表达水平,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论环黄芪醇具有一定的保肝作用,其可能通过NF-κB和AMPK/Nrf2/HO-1信号通路改善酒精性肝损伤。

基于网络药理学探讨环黄芪醇治疗肾纤维化的作用机制

目的探讨环黄芪醇治疗肾纤维化的作用靶点和机制。方法采用网络药理学方法预测环黄芪醇标靶肾纤维化的核心靶点,并对其进行GO富集分析和KEGG通路分析。使用分子对接技术验证环黄芪醇与核心靶点的结合性能。构建单侧输尿管结扎的小鼠肾纤维化模型,连续灌胃环黄芪醇,分别于7 d、14 d和21 d后终止。检测肾体比、BUN和CRE水平。采用HE和Masson染色,观察肾脏组织病理学变化。qRT-PCR和Western Blotting测定肾脏组织中TGF-β1、α-SMA、MMP3和MMP2的表达水平。结果网络药理学和分子对接结果显示,环黄芪醇标靶肾纤维化成功对接8个靶点,其中,MMP3和MMP2的结合能最佳。动物实验结果显示,环黄芪醇能有效改善肾纤维化小鼠肾脏胶原纤维沉积,降低TGF-β1、α-SMA、MMP3和MMP2的表达(P<0.05)。随着环黄芪醇剂量增大和用药时间增加,各指标的阳性表达呈减弱趋势。结论环黄芪醇可能是通过作用于MMP3和MMP2等靶点,调解Rap1信号通路(Rap1 signaling pathway)、IL-17信号通路(IL-17 signaling pathway)、黄体酮介导的卵母细胞成熟(Progesterone-mediated oocyte maturation)和脂质与动脉粥样硬化(Lipid and atherosclerosis)等通路作用,发挥治疗肾纤维化的作用。

日照钢铁固废尘泥处理实践

介绍了国内外处理固废尘泥的几种工艺,重点介绍了火法处理法中的回转窑工艺、转底炉工艺;并对公司近几年烧结机头灰、转炉灰、高炉灰等含锌尘泥的处理工艺流程及技术特点做了重点描述;介绍了公司2010—2018年随着固废尘泥成分变化,特别是2017年转炉大量添加废钢,转炉灰锌质量分数大幅上升后,为实现公司含锌粉尘有价元素效益最大化和零外排,转底炉在处理含锌尘泥方面做了有益的实践和尝试,也给出了一些处理钢厂固废尘泥的建议,给国内同行处理固废尘泥提供了一定的借鉴。