参丹滴丸对异丙肾上腺素诱导大鼠急性心肌缺血的保护作用

目的研究参丹滴丸对盐酸异丙肾上腺素(ISO)诱导大鼠急性心肌缺血的保护作用。方法采用大鼠皮下多点注射ISO(2 mg/kg),观察参丹滴丸对大鼠注射ISO后不同时间点心电图(ECG)J点及T波下移的影响;采用大鼠急性心肌损伤模型,探讨参丹滴丸对血清天冬氨酸转氨酶(AST)、乳酸脱氢酶(LDH)、肌酸磷酸激酶(CK)活性和心肌组织中丙二醛(MDA)含量、超氧化物歧化酶(SOD)活性的影响。结果参丹滴丸各剂量组均可明显改善ISO引起的大鼠心电图J点及T波下移变化(P<0.05或P<0.01);均可不同程度降低AST、LDH、CK、MDA水平,提高SOD活性(P<0.05或P<0.01)。结论参丹滴丸对ISO诱导大鼠心肌缺血模型具有明显的保护作用。

多西他赛与阿帕替尼治疗进展期非小细胞肺癌患者的临床观察

目的观察应用多西他赛与阿帕替尼治疗进展期非小细胞肺癌患者的临床效果。方法选取自2017年1月至2018年1月大连市第五人民医院就诊的进展期非小细胞肺癌患者50例,采用电脑随机分组的方法随机分为试验组和对照组,对照组25例,采用多西他赛静脉滴注,试验组25例,采用阿帕替尼口服,观察两组患者的客观缓解率(ORR)及疾病控制率(OCR)。结果两组患者的客观缓解率及疾病控制率比较差异无统计学意义(P> 0.05)。结论多西他赛与阿帕替尼治疗进展期非小细胞肺癌有一定临床效果,均可以使用。

替吉奥联合阿帕替尼治疗晚期胰腺癌患者的临床疗效观察

目的探讨替吉奥联合阿帕替尼治疗晚期胰腺癌患者的临床疗效。方法 80例晚期胰腺癌患者,随机分为试验组和对照组,每组40例。对照组患者采取阿帕替尼治疗,试验组患者采用替吉奥联合阿帕替尼治疗。比较两组患者5、10、15、20个月无进展生存率。结果试验组患者5、10、15个月无进展生存率分别为47.5%、35.0%、25.0%,高于对照组的25.0%、15.0%、7.5%,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者20个月无进展生存率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论对晚期胰腺癌患者使用替吉奥联合阿帕替尼治疗可以明显延长患者生命,值得在临床推广。

奈达铂联合依托泊苷治疗初发性小细胞肺癌的临床疗效分析

目的探讨奈达铂联合依托泊苷治疗初发性小细胞肺癌的临床疗效。方法 80例初发性小细胞肺癌患者,随机分为试验组和对照组,每组40例。对照组采取顺铂联合依托泊苷治疗,试验组采取奈达铂联合依托泊苷治疗。比较两组患者临床疗效。结果试验组患者完全缓解率为30%、客观缓解率为80%;对照组患者完全缓解率为5%、客观缓解率为50%。试验组患者完全缓解率、客观缓解率均高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论对初发性小细胞肺癌的患者采取奈达铂联合依托泊苷治疗,临床疗效显著,值得推广。

卡培他滨用于晚期胃癌术后辅助化疗患者维持治疗

目的观察晚期胃癌术后辅助化疗后卡培他滨维持治疗的效果及副反应。方法 26例晚期胃癌术后辅助化疗后继续口服卡培他滨维持治疗至6个月,观察疾病进展时间、1年复发率及副反应。结果 6例患者口服卡培他滨期间疾病进展,未能继续口服。有20例患者口服卡培他滨至6个月,8例患者至今仍未见疾病进展,12例患者疾病进展。18例患者疾病进展时间14.7月,1年复发率23.1%。主要不良反应包括腹泻、手足口综合征、皮肤黏膜损害、骨髓抑制,无治疗相关死亡。结论晚期胃癌术后辅助化疗后卡培他滨维持治疗,不良反应轻,耐受性和顺从性较好,治疗可行。

培美曲塞单药一线治疗老年晚期肺腺癌近期疗效分析

目的:观察培美曲赛单药一线治疗25例老年(>70岁)晚期肺腺癌患者的近期疗效及毒性反应。方法:收集本院2008年8月～2009年12月25例经病理组织学和(或)细胞学检查确诊的肺腺癌患者,男8例,女17例,中位年龄74岁(范围71～78岁),化疗方案为培美曲赛500mg/m2第1天,每3周重复。对接受2个或2个以上化疗周期的患者进行疗效及毒副反应评价。结果:近期疗效评价采用RECIST1.0标准,毒副反应评价按照WHO毒性评定标准。其中完全缓解(CR)0例,部分缓解(PR)8例,稳定(SD)10例,进展(PD)7例,总有效率为(CR+PR)32%,临床获益率为(CR+PR+SD)72%,1年生存率为36%。毒副反应主要为骨髓抑制及胃肠道反应,经短期对症处理后不影响下一周期化疗。结论:培美曲赛一线治疗老年晚期肺腺癌有较好临床获益率,毒副反应轻,老年患者易于耐受。

小分子化合物(EGFR-TKI)治疗非小细胞肺癌疾病进展后停药与继续原药维持的30例观察

目的观察晚期非小细胞肺癌小分子化合物(EGFR-TKI)治疗既往有效,疾病进展后继续原药维持治疗较立即停药是否生存获益。方法观察30例口服小分子化合物(EGFR-TKI)治疗晚期非小细胞肺癌疾病进展后,PS评分>2分的患者,继续原小分子化合物(EGFR-TKI)维持治疗与立即停药,两组总生存(OS)。结果 30例患者,14例患者继续原小分子化合物维持,总继续生存3.5月;16例患者立即停用小分子化合物,继续生存2.9个月。结论 PS评分>2分的患者,晚期非小细胞肺癌小分子化合物(EGFR-TKI)靶向治疗疾病进展后继续原小分子化合物维持治疗生存略获益。

非小细胞肺癌小分子化合物(EGFR-TKI)靶向治疗疾病进展后与化疗交替治疗14例观察

目的观察非小细胞肺癌小分子化合物(EGFR-TKI)靶向治疗疾病进展后与化疗交替治疗疗效。方法 14例非小细胞肺癌患者口服小分子化合物(EGFR-TKI)靶向治疗进展后,停药行三代化疗药物单药全身化疗2周期后再次口服小分子化合物治疗,评估近期疗效及疾病再次进展时间。结果 14例患者均可评价疗效,完成治疗,完全缓解(CR)0例(0%),部分缓解(PR)0例(0%),稳定(SD)12例(85.7%),进展(PD)2例(14.3%),疾病控制率(DC=CR+PR+SD)85.7%,疾病进展时间(TTP)5.3个月。主要不良反应包括骨髓抑制,胃肠道反应,皮疹,无治疗相关死亡。结论非小细胞肺癌小分子化合物(EGFR-TKI)靶向治疗疾病进展后与化疗交替治疗可部分恢复小分子化合物敏感性,副反应可耐受,治疗可行。

银杏酮酯分散片联合替罗非班对脑梗死患者神经营养因子及氧化应激指标的影响

目的:探析银杏酮酯分散片联合替罗非班治疗脑梗死患者的临床疗效。方法:选取本院于2020年2月—2021年5月收治的处于急性期的脑梗死患者80例为研究对象,通过随机数字表法分为对照组、观察组,每组40例。两组均给予常规急性脑梗死对症治疗,在此基础上,对照组给予替罗非班治疗,观察组给予银杏酮酯分散片联合替罗非班治疗,比较两组临床疗效、神经营养因子及氧化应激指标。结果:观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组血清脑源性神经营养因子(BDNF)、神经生长因子(NGF)高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组晚期蛋白氧化产物(AOPPs)、丙二醛(MDA)、脂质过氧化氢(LHP)水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:银杏酮酯分散片联合替罗非班治疗脑梗死的效果良好,可有效改善神经营养因子及氧化应激指标,促进疾病恢复。