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题名家校阅读——学生读书兴趣的起航点
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作者
任晓星
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机构
江苏省常州市武进区横山桥中心小学
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出处
《作文成功之路(中考冲刺)》
2017年第3期54-54,共1页
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文摘
随着课程改革的不断深入,很多教师意识到仅靠自己的能力是很难全面提升学生语文能力的,为此在实际教学过程中,教师应注意学校与家庭之间的联系,让更多的家长参与到实际教学之中,通过家长与学生共同参与到阅读活动中的方式来加强学生对于课外阅读的兴趣和力度,
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关键词
课外阅读
学生
读书兴趣
语文能力
教师意识
家长参与
课程改革
教学过程
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分类号
G633.33
[文化科学—教育学]
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题名我国加快新药审评审批的进展情况分析及思考
被引量:10
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作者
任晓星
陈敬
史录文
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机构
北京大学药学院
诺思格(北京)医药科技股份有限公司
北京大学医药管理国际研究中心
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出处
《中国药房》
CAS
北大核心
2018年第18期2453-2457,共5页
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文摘
目的:为我国进一步加快新药审评审批及完善相关政策提供参考。方法:统计并分析我国2013年1月1日-2018年1月19日化学药品和生物制品类新药临床试验申请(IND)和新药上市申请(NDA)中,经正常通道和特殊通道申报及获批情况,从而总结问题并提出建议。结果:共有2 759个品种提交了新药IND/NDA,1 462个品种获得批准,总体通过率为53.0%;其中,1 206个品种经特殊通道申请,总体通过率为62.4%(753个)。除预防用生物制品外,我国新药IND获批的中位时长逐年缩短,而NDA获批的中位时长大幅增加;特殊通道的效果在2016年开始显现,而同时获得特殊审批和优先审评审批2个特殊通道的品种其获批的中位时长并没有比单独1个通道短;经特殊通道获批的药品以抗肿瘤和免疫机能调节领域数量最多。结论:我国新药审评审批通过率较低,审批时间较长,特殊通道的作用不明显,且缺乏抗肿瘤药等药品的特殊通道。建议药品检验部门将更多人力投入到拟上市品种的注册检验环节,药品审评机构可建立滚动提交、滚动审评的机制,出台更明确的技术要求以统一审评尺度,并规定发补资料送达后重新启动技术审评的时限,此外,还需进一步明确界定各特殊通道的适用范围。
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关键词
新药临床试验申请
新药上市申请
特殊通道
审评审批
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Keywords
Investigational new drug
New drug application
Special channel
Review and approval
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分类号
R951
[医药卫生—药学]
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题名化油器综合流量曲线的调试分析
被引量:1
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作者
任晓星
严学铭
史重九
周凤雏
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机构
上海乾通汽车附件有限公司
上海汽车研究所
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出处
《上海汽车》
1995年第6期53-56,共4页
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文摘
本文以XF250型摩托车发动机PZ26型化油器综合流量曲线的调试为实例,总结了一套调试方法,阐述了调试化油器流量曲线的要点,批量抽检表明,在所确定的流量曲线配以合理管理公差基础上进行综合流量管理,可以代替发动机台架试验,作为化油器出厂最终质量检测手段。
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关键词
化油器
发动机
摩托车
试验
综合流量曲线
调试
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分类号
U483
[交通运输工程—载运工具运用工程]
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题名关于建立现金管理信息系统的设想
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作者
任晓星
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机构
农业银行江苏省分行营业部
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出处
《现代金融》
北大核心
2006年第10期41-42,共2页
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关键词
管理信息系统
现金管理模式
创新管理模式
综合业务系统
商业银行
网络信息技术
优化整合
规模效益
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分类号
F832.2
[经济管理—金融学]
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题名谈谈上门接送款的安全问题
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作者
任晓星
朱成
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机构
农业银行南京市分行
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出处
《现代金融》
1999年第9期40-40,共1页
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文摘
上门为客户提供金融服务,是一种值得肯定和推广的服务方式。但当前严峻的社会治安形势,又使得上门服务的接送款安全问题必须现实地加以解决。如按照运钞的管理规定要求,保证接送款过程的安全,就得配备大量的专用运钞车辆,配齐专职守押人员。在当前"减人增效"、"增收节支"的情况下,显然难以办到。我们认为。
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关键词
安全问题
上门服务
服务方式
客户
金融服务
社会治安形势
运钞车
增收节支
减人增效
管理规定
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分类号
F832.2
[经济管理—金融学]
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题名中美欧新药上市加快审评审批政策研究
被引量:21
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作者
任晓星
史录文
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机构
北京大学药学院
北京大学医药管理国际研究中心
诺思格(北京)医药科技股份有限公司
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出处
《中国新药杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2020年第9期961-971,共11页
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基金
国家药品监督管理局委托课题“《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见([2015]44号)》改革成果阶段性评估研究”。
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文摘
本文梳理了中国新药加快审评审批政策的演变、现状,以及美国、欧盟现行的政策,对比了中美欧加快政策的执行效果。与美、欧相比较,中国目前没有从药物研发到上市监管的全生命周期、"全覆盖"理念的加快审评审批政策;中国的新药加快审评政策由强调物质创新向强调药品临床价值转化,但加快审评政策之间适用条件重叠,政策联用时不能更好地加速药品上市;中国加快审评时长的中位值先升后降再升,标准审评时长的中位值趋势逐年上升,而美国、欧盟标准审评、优先审评时长整体呈下降趋势。我国新药上市获批的中位时间较长且逐年增加。建议积极推进药品审评审批制度改革以形成稳定成熟的监管体系,增加监管政策的灵活性,更新法律法规和修订技术指南等。
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关键词
中美欧
加快审评审批
政策效果
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Keywords
China,US and EU
expedited pathways
policy effects
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分类号
R95
[医药卫生—药学]
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