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影响肺炎克雷伯菌粘附上皮细胞作用的研究
1
作者
李娜
范波
+10 位作者
吴桂霞
沈晓飞
郑爽
任来彬
杨晓龙
郭小娟
王馨苑
滕燕
李婧瑜
王晓樱
黄宁
《四川生理科学杂志》
2014年第1期3-6,共4页
目的:研究不同理化及生物因素对肺炎克雷伯菌粘附宿主细胞的影响,探讨其粘附宿主细胞的可能机制。方法:用肺炎克雷伯菌临床分离株K.pnueumoniae 03183(K.p03183)建立粘附宿主细胞模型,通过结晶紫染色及扫描电镜观察其粘附效率;以不同理...
目的:研究不同理化及生物因素对肺炎克雷伯菌粘附宿主细胞的影响,探讨其粘附宿主细胞的可能机制。方法:用肺炎克雷伯菌临床分离株K.pnueumoniae 03183(K.p03183)建立粘附宿主细胞模型,通过结晶紫染色及扫描电镜观察其粘附效率;以不同理化及生物因素预处理K.p03183,平板菌落计数法观察上述因素对K.p03183粘附细胞的影响;用基因芯片技术,检测HMGN2蛋白预处理细菌对于其粘附相关基因表达的影响。结果:K.p03183可粘附至A549、T24、HeLa等3种上皮细胞系,其粘附率与E.coli 25992接近;氯化锂和盐酸胍、高碘酸钠及热预处理可明显降低K.p03183对于A549和T24的粘附率(P<0.05);同时,胃蛋白酶及HMGN2蛋白预处理K.p03183,也可抑制其对A549和T24的粘附(P<0.01);但胰蛋白酶预处理却能增加细菌对于A549细胞的粘附(P<0.05);同时,HMGN2还可通过上调dksA基因表达,从而干扰细菌粘附细胞。结论:肺炎克雷伯菌可能借助细胞壁及其表面蛋白和碳水化合物等成分粘附至宿主上皮细胞,通过非共价键结合表面蛋白或消除碳水化合物成分,抑制细菌粘附至宿主细胞。
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关键词
肺炎克雷伯菌
粘附
上皮细胞
HMGN2
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职称材料
内源性抗生素肽HMGN2抗细菌内化作用及机制初探
2
作者
郭小娟
石艳娥
+11 位作者
刘珉宇
殷明
吴桂霞
沈晓飞
杨晓龙
郑爽
李娜
任来彬
王馨苑
李婧瑜
王晓樱
黄宁
《中国抗生素杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第2期155-159,共5页
目的探讨HMGN2抗细菌内化作用及其机制。方法利用生物学在线软件对人及常见医学模式生物HMGN2进行生物信息学分析;用免疫打点杂交技术检测临床标本HMGN2表达;设置以HMGN2预处理Klebsiella pneumoniae细菌后感染细胞组(简称共孵育组)和HM...
目的探讨HMGN2抗细菌内化作用及其机制。方法利用生物学在线软件对人及常见医学模式生物HMGN2进行生物信息学分析;用免疫打点杂交技术检测临床标本HMGN2表达;设置以HMGN2预处理Klebsiella pneumoniae细菌后感染细胞组(简称共孵育组)和HMGN2预刺激细胞后再感染KP组(简称预刺激细胞组),平板菌落计数法检测两种状态下胞内活菌数;用荧光显微镜、流式细胞术观测各组细胞微丝形态和构成变化,用光镜观测HMGN2处理菌及未处理菌细胞骨架表型变化。结果不同属种生物HMGN2具有很高同源性,带阳离子电荷,具有α螺旋结构,分子量小于10kD;在炎性和非炎性标本中均可见HMGN2阳性信号,而在炎性标本中信号强度更大。HMGN2共孵育组和HMGN2预刺激细胞组胞内活细菌数与对照组相比较都明显减少,但共孵育组比预刺激细胞组胞内活菌数减少更为明显;荧光显微镜观察显示,两组微丝均有解聚成颗粒状向核周聚集现象,流式细胞术检测发两组细胞骨架微丝蛋白的平均荧光量减少,而油镜下HMGN2处理菌与未处理菌比较,其菌体长短径无明显的变化。结论 HMGN2属于内源性抗菌肽家族分子,可能通过促进细胞内微丝蛋白解聚成单体,减弱了KP内化入膀胱上皮细胞。
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关键词
HMGN2肺炎克雷伯杆菌(KP)
人膀胱癌上皮T24细胞
细菌胞内感染
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职称材料
题名
影响肺炎克雷伯菌粘附上皮细胞作用的研究
1
作者
李娜
范波
吴桂霞
沈晓飞
郑爽
任来彬
杨晓龙
郭小娟
王馨苑
滕燕
李婧瑜
王晓樱
黄宁
机构
四川大学基础医学与法医学院病理生理教研室
出处
《四川生理科学杂志》
2014年第1期3-6,共4页
基金
国家自然科学基金资助(编号:30671963)
文摘
目的:研究不同理化及生物因素对肺炎克雷伯菌粘附宿主细胞的影响,探讨其粘附宿主细胞的可能机制。方法:用肺炎克雷伯菌临床分离株K.pnueumoniae 03183(K.p03183)建立粘附宿主细胞模型,通过结晶紫染色及扫描电镜观察其粘附效率;以不同理化及生物因素预处理K.p03183,平板菌落计数法观察上述因素对K.p03183粘附细胞的影响;用基因芯片技术,检测HMGN2蛋白预处理细菌对于其粘附相关基因表达的影响。结果:K.p03183可粘附至A549、T24、HeLa等3种上皮细胞系,其粘附率与E.coli 25992接近;氯化锂和盐酸胍、高碘酸钠及热预处理可明显降低K.p03183对于A549和T24的粘附率(P<0.05);同时,胃蛋白酶及HMGN2蛋白预处理K.p03183,也可抑制其对A549和T24的粘附(P<0.01);但胰蛋白酶预处理却能增加细菌对于A549细胞的粘附(P<0.05);同时,HMGN2还可通过上调dksA基因表达,从而干扰细菌粘附细胞。结论:肺炎克雷伯菌可能借助细胞壁及其表面蛋白和碳水化合物等成分粘附至宿主上皮细胞,通过非共价键结合表面蛋白或消除碳水化合物成分,抑制细菌粘附至宿主细胞。
关键词
肺炎克雷伯菌
粘附
上皮细胞
HMGN2
Keywords
Klebsiella pneumoniae
Adhesion
Epithelial cells
HMGN2
分类号
R378 [医药卫生—病原生物学]
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职称材料
题名
内源性抗生素肽HMGN2抗细菌内化作用及机制初探
2
作者
郭小娟
石艳娥
刘珉宇
殷明
吴桂霞
沈晓飞
杨晓龙
郑爽
李娜
任来彬
王馨苑
李婧瑜
王晓樱
黄宁
机构
四川大学华西基础医学与法医学院病理生理教研室
上海交通大学药学院
新疆医科大学生理教研室
出处
《中国抗生素杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第2期155-159,共5页
基金
国家自然科学基金资助项目(30671963)
纽约中华医学会基金(98-681)
文摘
目的探讨HMGN2抗细菌内化作用及其机制。方法利用生物学在线软件对人及常见医学模式生物HMGN2进行生物信息学分析;用免疫打点杂交技术检测临床标本HMGN2表达;设置以HMGN2预处理Klebsiella pneumoniae细菌后感染细胞组(简称共孵育组)和HMGN2预刺激细胞后再感染KP组(简称预刺激细胞组),平板菌落计数法检测两种状态下胞内活菌数;用荧光显微镜、流式细胞术观测各组细胞微丝形态和构成变化,用光镜观测HMGN2处理菌及未处理菌细胞骨架表型变化。结果不同属种生物HMGN2具有很高同源性,带阳离子电荷,具有α螺旋结构,分子量小于10kD;在炎性和非炎性标本中均可见HMGN2阳性信号,而在炎性标本中信号强度更大。HMGN2共孵育组和HMGN2预刺激细胞组胞内活细菌数与对照组相比较都明显减少,但共孵育组比预刺激细胞组胞内活菌数减少更为明显;荧光显微镜观察显示,两组微丝均有解聚成颗粒状向核周聚集现象,流式细胞术检测发两组细胞骨架微丝蛋白的平均荧光量减少,而油镜下HMGN2处理菌与未处理菌比较,其菌体长短径无明显的变化。结论 HMGN2属于内源性抗菌肽家族分子,可能通过促进细胞内微丝蛋白解聚成单体,减弱了KP内化入膀胱上皮细胞。
关键词
HMGN2肺炎克雷伯杆菌(KP)
人膀胱癌上皮T24细胞
细菌胞内感染
Keywords
HMGN2
Klebsiella pneumoniae
T24 cell
Intracellular infection
分类号
R967 [医药卫生—药理学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
影响肺炎克雷伯菌粘附上皮细胞作用的研究
李娜
范波
吴桂霞
沈晓飞
郑爽
任来彬
杨晓龙
郭小娟
王馨苑
滕燕
李婧瑜
王晓樱
黄宁
《四川生理科学杂志》
2014
0
下载PDF
职称材料
2
内源性抗生素肽HMGN2抗细菌内化作用及机制初探
郭小娟
石艳娥
刘珉宇
殷明
吴桂霞
沈晓飞
杨晓龙
郑爽
李娜
任来彬
王馨苑
李婧瑜
王晓樱
黄宁
《中国抗生素杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2014
0
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职称材料
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