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外源IBA对无花果扦插苗抗氧化特性及IAA生物合成途径的影响
1
作者
陈紫玉
巴哈依丁·吾甫尔
+2 位作者
任桂霖
魏靖
王梓然
《西北植物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2024年第7期1046-1054,共9页
【目的】探讨适宜浓度吲哚丁酸(IBA)对无花果插穗生根萌芽、抗氧化性及生长素生物合成途径相关基因表达的影响,为其应用于无花果的育种、繁殖、推广和种植提供理论依据。【方法】以‘波姬红’无花果品种硬枝为插穗,观测不同质量浓度IBA(...
【目的】探讨适宜浓度吲哚丁酸(IBA)对无花果插穗生根萌芽、抗氧化性及生长素生物合成途径相关基因表达的影响,为其应用于无花果的育种、繁殖、推广和种植提供理论依据。【方法】以‘波姬红’无花果品种硬枝为插穗,观测不同质量浓度IBA(0,30,45,60,90 mg/L)处理下插穗生根性状、抗氧化特性,并对45 mg/L IBA处理及对照组的扦插枝条中段的腋芽进行转录组分析。【结果】(1)无花果插穗萌芽率和生根率在45 mg/L IBA处理时达到最大值,并与其他处理和对照差异显著。(2)随IBA浓度增加,插穗SOD和CAT活性先下降后上升,并均在45,60 mg/L IBA处理下显著低于对照,而POD活性无显著变化;各浓度IBA处理插穗中MDA和H2O2含量均显著高于对照,且45 mg/L IBA处理MDA显著低于其余处理。(3)45 mg/L IBA处理及对照组中共存在6 879个差异表达基因,KEGG富集显示有10个差异途径,GO富集分析表明生物学过程和分子功能为主要的生物学途径;与CAT、SOD相关的基因集中富集在过氧化物酶体通路上,POD相关基因则富集在苯丙烷生物合成通路中;IAA生物合成途径中代谢相关基因FcGH3显著上调表达,与信号转导相关基因FcAUX1、FcARG7和FcARF等显著下调表达。【结论】外源IBA处理会导致无花果插穗抗氧化酶和IAA生物合成途径中相关基因表达的差异变化,增强插穗抗逆性,促进插穗生根、萌芽、成苗,并以外源45 mg/L IBA促进效果最好。
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关键词
无花果
扦插苗
吲哚丁酸(IBA)
抗氧化
IAA生物合成
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职称材料
题名
外源IBA对无花果扦插苗抗氧化特性及IAA生物合成途径的影响
1
作者
陈紫玉
巴哈依丁·吾甫尔
任桂霖
魏靖
王梓然
机构
云南农业大学园林园艺学院
新疆农业科学院吐鲁番农业科学研究所
出处
《西北植物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2024年第7期1046-1054,共9页
基金
云南省基础研究专项-青年项目(202101AU070094)
云南省基础研究专项-面上项目(202301AT07049)。
文摘
【目的】探讨适宜浓度吲哚丁酸(IBA)对无花果插穗生根萌芽、抗氧化性及生长素生物合成途径相关基因表达的影响,为其应用于无花果的育种、繁殖、推广和种植提供理论依据。【方法】以‘波姬红’无花果品种硬枝为插穗,观测不同质量浓度IBA(0,30,45,60,90 mg/L)处理下插穗生根性状、抗氧化特性,并对45 mg/L IBA处理及对照组的扦插枝条中段的腋芽进行转录组分析。【结果】(1)无花果插穗萌芽率和生根率在45 mg/L IBA处理时达到最大值,并与其他处理和对照差异显著。(2)随IBA浓度增加,插穗SOD和CAT活性先下降后上升,并均在45,60 mg/L IBA处理下显著低于对照,而POD活性无显著变化;各浓度IBA处理插穗中MDA和H2O2含量均显著高于对照,且45 mg/L IBA处理MDA显著低于其余处理。(3)45 mg/L IBA处理及对照组中共存在6 879个差异表达基因,KEGG富集显示有10个差异途径,GO富集分析表明生物学过程和分子功能为主要的生物学途径;与CAT、SOD相关的基因集中富集在过氧化物酶体通路上,POD相关基因则富集在苯丙烷生物合成通路中;IAA生物合成途径中代谢相关基因FcGH3显著上调表达,与信号转导相关基因FcAUX1、FcARG7和FcARF等显著下调表达。【结论】外源IBA处理会导致无花果插穗抗氧化酶和IAA生物合成途径中相关基因表达的差异变化,增强插穗抗逆性,促进插穗生根、萌芽、成苗,并以外源45 mg/L IBA促进效果最好。
关键词
无花果
扦插苗
吲哚丁酸(IBA)
抗氧化
IAA生物合成
Keywords
fig(Ficus carica L.)
cuttings
indole butyric acid(IBA)
antioxidant
IAA biosynthesis
分类号
Q945.78 [生物学—植物学]
Q943.2 [生物学—植物学]
S663.3 [农业科学—果树学]
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题名
作者
出处
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被引量
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1
外源IBA对无花果扦插苗抗氧化特性及IAA生物合成途径的影响
陈紫玉
巴哈依丁·吾甫尔
任桂霖
魏靖
王梓然
《西北植物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2024
0
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