阴阳离子表面活性剂复配自发形成囊泡的研究

采用阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵分别与阴离子表面活性剂十二烷基苯磺酸钠、十二烷基磺酸钠及十二烷基硫酸钠复配,3种体系的水溶液在适当条件下均可自发形成囊泡.结果表明,虽然3种阴离子表面活性剂的分子结构相似,但在与同一种阳离子表面活性剂复配形成囊泡时的复配比例及囊泡的稳定性却有很大区别.考察了3种体系囊泡自发形成时的复配比例,并探讨了囊泡的形成机理及其时间稳定性,利用负染TEM技术观察了囊泡的形貌.

可控交联聚醚醚酮的合成与热性能研究

A novel controllable cross\|linking PEEK was synthesized by introducing thioether moieties into PEEK rigid chain, in which sulfur acts as a cross\|linking point. It is found that the cross\|linking reaction could take place at 623 K over a period of 5 h. The novel material has an excellent thermal stability and mechanical properties. It can be processed as convenient as that of pure PEEK before cross\|linking and has a high application temperature as thermosetting resin after cross\|linking.

聚醚醚酮纤维的拉伸定形后处理研究

通过熔融纺丝制得聚醚醚酮(PEEK)纤维,并采用差示扫描量热仪(DSC)、声速取向测量仪、热重分析仪、单纱电子强力仪分别研究了干热拉伸及热定形处理对PEEK纤维结晶和取向、热稳定性及力学性能的影响。结果表明:随着热拉伸倍数增大,PEEK纤维取向度、结晶度增加,纤维的断裂强度增加,断裂伸长减小;PEEK纤维的热拉伸温度应选在200～240℃,热定形温度应为220～260℃;PEEK纤维的重结晶主要是在热拉伸过程中完成,热定形则进一步完善纤维的结晶结构;经过后处理,PEEK纤维的断裂强度可达到6.12cN/dtex;且具有优异的热稳定性能,热分解温度高达505℃,后处理几乎不影响PEEK纤维的热稳定性。

聚醚醚酮纤维的结构与性能

采用熔融纺丝法制得聚醚醚酮(PEEK)纤维,研究了纤维的结构与性能。结果表明:PEEK纤维纵向表面比较光滑,附着少量凝胶粒子,纤维断面近似圆形,内部致密无空洞;PEEK纤维经过热拉伸定型处理后,纤维结晶度和取向度提高,纤维聚集态结构更加完善稳定;其断裂强度大于3.5 cN/dtex,断裂伸长率为30%,干热收缩率为2%;PEEK纤维在300℃下连续使用7 d后,纤维的强度保留率大于70%;紫外光辐照6d后,其强度保留率为56.45%;PEEK纤维对化学溶剂具有很好的耐腐蚀性能。

聚醚类减水剂的合成及性能

采用自由基共聚的方法将甲基烯丙基聚氧乙烯醚、2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸、马来酸酐和丙烯酸4种单体合成一系列聚醚类高效减水剂,并通过红外光谱、核磁共振氢谱和凝胶渗透色谱(GPC)确认产物结构、分子量及其分布,探讨单体配比与合成工艺,考察减水剂的掺量和温度对水泥净浆流动度及减水率的影响,比较该减水剂在不同水泥应用中的适应性.实验结果表明:该聚醚类高效减水剂分散性较高,初始与1 h后净浆流动度分别为310,300 mm,减水率为35%;在3种水泥应用中均表现优异.

基于KH560修饰的有机/无机杂化材料电光波导制备

利用溶胶-凝胶法制备了硅烷偶联剂KH560修饰的有机/无机杂化电光材料,分析了KH560的水解缩合的反应机理.对制备好的电光薄膜进行了表面形貌、折射率和电光特性的表征,并用反射法测量得出了该材料的电光系数为3.5pm/V.针对这种材料柔韧的特性,设计了上加载条形电光波导,并利用Opti-BPM软件模拟了二维和三维光场.摸索了其制备的加工工艺,制备了该结构的光波导,最后得到了这种波导的近场输出.

ATRP法合成梳形结构的HPEG/PMA和HPEG/PAA

采用原子转移自由基聚合(ATRP)法聚合甲基烯丙基聚氧乙烯醚(HPEG)和丙烯酸甲酯(PMA),生成低分子量梳形结构的低聚物HPEG/PMA.经Fourier红外光谱(FT-IR)和核磁共振氢谱(1 H NMR)对其结构特征基团进行分析,确认合成了目标产物.对HPEG/PMA进行凝胶渗透色谱(GPC)测试,结果表明,ATRP法制备的梳形HPEG/PMA分子量为7.7×103,分布系数为1.11,具有优异的可控性.梳形HPEG/PMA经V(乙醇)∶V(水)=1的NaOH溶液水解,得到梳形结构甲基烯丙基聚氧乙烯醚和丙烯酸(HPEG/PAA)低聚物.

热塑性弹性体TPU增韧尼龙1010共混物的力学性能及形貌

分别以聚醚型和聚酯型热塑性弹性体(TPU)为增韧剂,以尼龙1010(PA1010)为基体,用德国HaaKePTW16/25p 型双螺杆挤出机制备了 PA1010/TPU 增韧尼龙材料,研究了增韧尼龙材料的力学性能及相结构。结果表明:增韧尼龙材料的冲击强度得到显著的提高,聚酯型 TPU 的增韧效果优于聚醚型 TPU 的。SEM 观察表明,聚醚型和聚酯型 TPU 均以较均匀的球状粒子分散于PA1010基体中,冲击断面有纤维化现象、呈多层断裂和粘连多层膜的形成。PA1010/TPU 共混物的冲击强度随 TPU 含量的增加而增加,但考虑到在提高共混物冲击强度的同时也要保证增韧材料有足够的拉伸强度和断裂伸长率,TPU 含量为15%(wt)的共混物具有较好的综合性能。

P(LMA-MA)两亲性梳型聚合物的合成与表征

采用溶液聚合方式,合成了具有两亲性梳型结构的聚甲基丙烯酸十二酯-马来酸酐共聚物P(LMA-MA)。使用傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、核磁共振(1H-NMR)等检测手段对聚合物的组成结构进行了表征。在选择性溶剂(水)中制备了P(LMA-MA)两亲性梳型聚合物的胶束,通过Zeta电位粒径分析仪和透射电子显微镜(TEM)探讨了两亲性梳型聚合物在胶束化过程中胶束形态和尺寸的影响因素。实验表明,由于两亲性梳型聚合物的结构特点,P(LMA-MA)形成200nm以上尺寸的胶束;在浓度范围0.5 g/L-1.75 g/L、温度范围25℃-50℃和pH值范围4-8时,胶束可稳定形成和存在。

含钴酞菁聚芳醚酮降解三氯苯酚的催化性能

成功地合成了钴酞菁封端(T-PAEK-CoPc)和侧链悬挂钴酞菁的聚芳醚酮(S-PAEK-CoPc),两种聚合物均具有良好的化学和热稳定性,以及良好的溶解性,并在可见光范围内具有较强的吸收.研究了这两种聚合物作为高分子催化剂降解2,4,6-三氯苯酚(TCP)的催化性能,结果表明,两种聚合物显示了良好的催化性能,且S-PAEK-CoPc的催化效果比T-PAEK-CoPc更好,反应7h后三氯苯酚的降解率超过70%.两种聚合物可以作为苛刻条件下降解三氯苯酚的催化剂.