基于网络药理学的泽泻治疗高脂血症不同配伍规律及药效作用机制研究

目的:本文基于网络药理学方法探究泽泻治疗高脂血症不同配伍规律及其内在的药效作用机制。方法:利用中国知网等平台收集泽泻治疗高脂血症的复方,并通过中医传承计算机平台V3.0分析数据,最终筛选出治疗高脂血症配方中与泽泻高频配伍的中药材。使用TCMSP、SymMap、SwissTargetPrediction数据库检索泽泻及其高配伍药材的作用靶点。使用GeneCards、Disgenet、OMIM数据库获取高脂血症的疾病靶点。采用Venny 2.1.0获取药物–疾病交集靶点,使用网站STRING和软件Cytoscape3.9.1进行分析,绘制泽泻及其配伍药材–高脂血症的PPI网络图,以识别核心靶标。利用网站Metascape对共有靶点进行GO和KEGG富集分析,并利用插件Cluego分析泽泻配伍治疗高脂血症核心通路。结果:在泽泻治疗高脂血症的配方中选取了14个与泽泻高频配伍的中药材,其分别为丹参、山楂、茯苓、白术、陈皮、决明子、黄芪、川芎、半夏、荷叶、党参、柴胡、何首乌、甘草。尽管这些不同配伍药材在成分上存在较大差异,但与泽泻配伍后和高脂血症的交集靶点及KEGG信号通路高度重叠。靶点RXRA、NCOA1、IL6、IL1B、TNF、PPARG在各个配伍药材中高频出现且degree值较高,推测其是增强泽泻治疗高脂血症疗效的核心靶点。KEGG通路涉及AGE-RAGE信号通路与糖尿病并发症、胰岛素抵抗、血脂与动脉粥样硬化、癌症、流体剪切应力与动脉粥样硬化。结论:本研究通过网络药理学探究泽泻治疗高脂血症的潜在机理及不同配伍关系对泽泻治疗高脂血症的影响,为高脂血症治疗和基础研究提供新思路。

基于HPLC指纹图谱的茵栀黄注射液质量一致性和稳定性研究

目的建立茵栀黄注射液HPLC指纹图谱,以考察其一致性和稳定性,提高其质量控制水平。方法采用高效液相色谱法,针对23批(包括不同厂家、不同批号、不同加速条件)茵栀黄注射液建立HPLC指纹图谱;利用相似度评价软件对指纹图谱进行相似度分析,并以相似度、共有峰相对峰面积为指标,进行样品聚类分析。结果不同厂家的样品各自聚为一类,表明茵栀黄注射液各批次间产品质量具有稳定性;各厂家产品逐次聚为一类,表明各厂家产品具有差异性和相对一致性;同一批次不同稳定性加速试验样品与正常批次差异明显,表明指纹图谱检测具有灵敏性。结论建立的HPLC指纹图谱可用于茵栀黄注射液质量控制,对保证产品质量的一致性和稳定性具有重要价值。

基于微量量热法的无菌制剂快速无菌检查方法研究

目的建立快速灵敏准确的无菌检查新方法,克服现有无菌检查方法检查周期长（14-21 d）、灵敏度低、自动化程度不高、容易引起误判等局限。方法采用微量量热法,以常规方法为参照,对方法灵敏度进行考察,建立基于微量量热法的无菌检查新方法;考察该方法对复方茵陈注射液正常样品、未灭菌样品、灭菌不彻底样品的检查能力。结果微量量热无菌检查法能够在10 h内检出各阳性菌（金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、铜绿假单胞菌、枯草芽孢杆菌、生孢梭菌、白色念珠菌、黑曲霉）,检出限度〈100 cfu,并能够快速检出模式药物未灭菌样品与灭菌不彻底样品,较常规检查方法更为灵敏快速。结论建立的微量量热无菌检查法灵敏、快速、准确,可实现自动在线监测,可以作为无菌检查的新方法。

垂盆草鲜用救治蛇伤优效性评价研究

目的:比较垂盆草鲜用/干用救治蛇伤药效差异,评价垂盆草鲜用优效性及可能机制.方法:首先采用蛇毒PLA2酶体外抑制实验评价垂盆草鲜/干提取物活性差异;然后采用蛇毒腹腔注射后口服药物治疗法、蛇毒与药物预混合后腹腔注射法、蛇毒肌肉注射后药物浸泡法,评价垂盆草鲜汁浓缩物、干品水提物、干品醇提物对蛇伤治疗作用.结果:垂盆草鲜药体外抑制PLA2(磷脂酶A2)活性优于干用各组.小鼠腹腔注射蛇毒后口服高剂量垂盆草提取物能够降低小鼠死亡率,且作用强于干品水提组和醇提组;蛇毒与药物预混合后腹腔注射,垂盆草鲜汁浓缩物高、低剂量均能显著延长小鼠生存时间、降低小鼠死亡率(P<0.05),并显著优于水提组和醇提组;药物浸泡法救治蛇毒肌肉注射造成的蛇伤,鲜药汁浸泡组对动物生存状态、生存率、肌肉组织保护作用均有显著改善(P<0.05),并优于水提液浸泡组.结论:垂盆草鲜用具有显著的抗蛇毒作用,且鲜用优于干用,其机制可能与降低蛇毒PLA2酶活性、调节Ca2+浓度保护凝血系统功能有关,其鲜用优效性与垂盆草鲜汁中保留更多生物活性成分有关.本研究提示垂盆草鲜用在蛇伤救治中更具时效性和优效性,具有重要的临床意义,符合传统中药蛇伤治疗“鲜者尤良”理念,也为其他中药鲜用提供了参考.

肝硬化腹水治疗方案及疗效评价现状研究

综述肝硬化腹水的各种治疗方案及疗效。

低场核磁共振及成像技术分析天花粉干燥过程中水分变化规律

目的:研究天花粉样品干燥过程中水分含量状态、状态与分布变化规律,为天花粉合理加工提供依据.方法:采用低场核磁共振与成像技术(LF-NMR、MRI)研究天花粉样品在干制过程中氢质子(H)的横向弛豫时间(T2)、MRI图像的变化.结果:鲜天花粉中水分含量为64.96%,主要为自由水(峰面积占比77.79%),其余为束缚水.在干燥过程中,T2向左移动,水流动性降低,自由水含量不断降低,束缚水含量先减少后增加,随后再减少;干燥终点时,自由水含量先于束缚水趋近于零值,饮片外层水分先于内层干燥完毕,且干燥过程随干燥温度升高而加快. MRI图像可直观显示样品水分含量和分布区域由外向内的变化.结论:建立了中药水分低场核磁分析技术,为中药干燥终点判定与工艺条件优化提供了新的技术手段与示范.

桃胶多糖的制备、质量表征及利尿作用研究

采用水提醇沉法制备桃胶多糖,DNS法测定总多糖含量,红外光谱法建立化学指纹图谱,漏斗法收集尿液,测定生理盐水负荷的小鼠给药4 h尿量,测定尿液中Na^+、K^+、Cl^-含量和肾脏组织Na^+-K^+-ATP酶的活力.制备得到多糖纯度较高,含量为96. 30%,红外光谱显示多糖特征信号.桃胶多糖的利尿作用评价结果显示,与空白组比较,高、中、低剂量组均可明显增加小鼠的排尿量,且桃胶多糖高剂量组对小鼠尿排出量作用较为均匀持久;同时,桃胶多糖可增加尿液中Na^+的含量,对Cl^-含量无明显影响,Na^+/K^+值与空白组无显著差异,对肾脏组织Na^+-K^+-ATP酶活力的测定结果表明桃胶多糖对Na^+-K^+-ATP酶没有显著影响.桃胶多糖具有明显的利尿作用,且不引起电解质发生紊乱,是具有较好利尿功能的中药提取物.

中南民族大学民族药学实验教学示范中心建设及教学方法改革经验

民族药学是理论性和实践性俱强的应用学科,实验教学在民族药学教育中具有举足轻重的作用。该文对民族药学实验教学现状及方法进行了分析和探究,并结合中南民族大学民族药学实验教学示范中心建设经验进行分析,以期为民族药学教育与学科发展提供借鉴。

天然虫草与虫草菌丝体的HPLC指纹图谱研究

目的:建立虫草及虫草菌丝体的HPLC指纹图谱,为其质量控制提供参考依据。方法:采用HPLC法,以磷酸缓冲盐(pH 6.5,A)-甲醇(B)为流动相,梯度洗脱,检测波长260 nm;对指纹图谱进行相似度评价、聚类分析。结果:所建立的指纹图谱分析方法的方法学考察符合规定标准,确定了10个共有峰;该方法能很好的鉴别不同产地虫草及虫草菌丝体。结论:该方法简便可靠,重复性好,可作为目前虫草内在质量控制的有效方法之一。

基于指标成分和HPLC指纹图谱检测的决明子化学品质评价研究

目的 客观评价决明子内在质量差异。方法 采用HPLC方法测定大黄酚的量；采用梯度洗脱法建立HPLC指纹图谱；指纹图谱色谱条件：C18柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为乙腈和1％醋酸，检测波长为254nm，柱温为室温，体积流量为1mL／min；利用中药色谱指纹图谱相似度评价软件对不同产地决明子指纹图谱进行相似度分析；以大黄酚的量和指纹图谱相似度为指标，运用SAS软件进行聚类分析。结果 建立的指纹图谱精密度、重现性、稳定性好，不同产地决明子的大黄酚的量及化学指纹图谱不尽相同，化学成分差异与产地相关，大黄酚质量分数为0．037％～0．170％，指纹图谱相似度范围为0．864～0．962。结论 综合指标成分定量测定及化学指纹图谱分析方法，能较全面地表征不同产地决明子的内在成分差异，可为决明子内在质量控制提供参考。

基于微量量热法表征的茵栀黄注射液质量波动评价方法研究

目的研究茵栀黄注射液(茵陈,桅子,黄芩和金银花)对金黄色葡萄球菌生长代谢的影响,探索该注射液质量一致性和稳定的生物活性评价方法。方法采用微量量热法,测定金黄色葡萄球菌在7个批次茵栀黄注射液作用下的生长代谢热谱曲线和热动力学参数,结合主成分分析和聚类分析,评价该注射液的抗菌作用。结果主成分分析结果显示第一指数生长期的生长速率常数k1(0.036 24～0.017 42 min-1,贡献度52.5%)和整个生长过程的产热量Q(11.64～9.84 J,贡献度24.75%),可以较好地反应各批注射液的抗菌作用差异及内在质量稳定性,聚类分析结果显示其顺序为S5>S7>S3>S6>S4>S2>S1。结论不同批次的茵栀黄注射液抗菌活性具有一定的稳定性;微量量热法可以灵敏地区分不同批次产品抑菌活性的差异,为评价注射液产品的质量波动性提供了一种新的方法和模式参考。

基于生物靶标网络的中药“一药多效”评价与精准用药

"一药多效"是指一味中药往往具有多个不同的药效。"一药多效"是中药的重要特征,也是中医药临床合理用药的基础。但是迄今为止,对中药"一药多效"的现代科学研究鲜有报道。本文以大黄为代表,采用便秘和黄疸动物模型,结合代谢组学和网路药理学分析方法,阐释大黄两种药效可能的作用机制,探索构建基于生物靶标网络的大黄多效性评价方法,为指导中药的精准质控与精准用药提供新的科学依据和技术支持。

野菊花水煎液体外抗菌作用实验研究

目的测定野菊花水煎液对临床常见致病菌的抗菌能力,以期评价其体外抗菌效果,为该药的开发和临床研究提供依据。方法采用琼脂连续二倍稀释法测定野菊花水煎液最低抑菌浓度。结果野菊花水煎液对试验用的12种菌株均有不同程度的抑制作用,其中对金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、类白喉杆菌、肺炎克雷伯杆菌均有很好的抑制作用;但对溶血性链球菌和草绿色链球菌抑制作用较弱。结论野菊花在临床上可用于治疗多种眼部疾患,若将其水煎液制备成滴眼液,可给临床用药带来极大的便利,具有良好的开发前景。

中医药发展对传染病防治的重大意义

中医药是中国特色的传统医学体系,为中华民族的繁衍昌盛做出了不可磨灭的历史功绩,在传染病防治中有着突出的特色和优势,发展中医药对传染病防治事业有着重要的时代意义。文章论述了中医药防治传染病的历史与贡献,中医药防治再发传染病、重大传染病及突发传染病的现实意义,中医药养生保健对传染病防治的积极意义及中医药防治传染病的现实状况,提出了积极发展中医药,构建适合我国国情的中医药防治传染病体系,充分发挥中医药简便廉验的优势,建立公共卫生及医疗保障体系,有力地推助中医药行业发展。

高欣胶囊的质量标准研究

目的建立高欣胶囊的质量标准。方法采用薄层色谱法对淫羊藿、蒺藜药材进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定高欣胶囊中淫羊藿苷的含量。Agilent 1100高效液相色谱仪,Kromasil C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相：乙腈-1%醋酸水溶液（21∶79）;流速：1 ml/min;检测波长：270 nm;柱温：室温。结果薄层色谱鉴别方法专属性强;淫羊藿苷在0.209~1.045μg范围内呈良好线性关系,线性方程：Y=3624.3X＋2.2888,r=0.9999,平均加样回收率为100.07%,RSD为1.44%。结论本质量标准方法简单、操作简便、结果准确、重复性好,可有效控制高欣胶囊的质量。

近五年中药巴布剂的研究进展

从中药巴布剂的基质、制备工艺、透皮促进剂、质量评价、临床作用、临床应用与发展前景等方面进行综述,论述近5年中药巴布剂的研究进展,为进一步开发应用中药巴布剂提供了参考。

紫外分光光度法测定不同产地蒺藜中总皂苷的含量

目的建立蒺藜药材中总皂苷的含量测定方法。方法以薯蓣皂苷元为对照品,采用紫外分光光度法在594nm波长测定不同产地蒺藜药材中总皂苷含量。结果薯蓣皂苷元在7.52150.4μg范围内线性关系良好,回归方程：A=0.11C＋0.0182（r=0.9988）;加样回收率试验结果表明平均回收率为102.35%,RSD为2.6%（n=6）。不同产地蒺藜药材中总皂苷的含量存在较大差异。结论紫外分光光度法简捷、准确、灵敏度高,可用于评价不同产地蒺藜药材的质量。

软肝消水巴布剂的研制及其体外透皮研究

目的:研究软肝消水巴布剂的成型工艺,体外透皮行为及其释放规律。方法:采用正交设计,利用离体大鼠皮肤透过试验,优化软肝消水巴布剂的基质配方;采用Franz’s扩散池法,考察透皮促进剂氮酮、丙二醇对人参皂苷Rg1的促渗透能力;采用桨碟法,考察释药规律。结果:软肝消水巴布剂中人参皂苷Rg1的透皮速率为0.394μg/cm2/h(大鼠皮肤),12 h能累积释放90%以上,释放规律符合一级模型。结论:软肝消水巴布剂中人参皂苷Rg1的释放速度大于透过皮肤的速度,为皮肤控释型制剂,加入复合促渗透剂能提高药物的透皮速率。

软肝消水巴布剂对S_(180)腹水模型小鼠的治疗作用

目的研究软肝消水巴布剂对模型动物腹水的消退作用。方法将S180肉瘤细胞腹腔接种入小鼠体内复制腹水模型,并通过观察各组动物体重、腹围、腹水量、脏器及生化指标的差异揭示软肝消水巴布剂对腹水的治疗作用。结果软肝消水巴布剂对模型小鼠有很好的消退腹水/延缓生成的作用(P<0.01),并对肝、脾、肾等脏器有一定的保护作用(P<0.05～0.01),并以低剂量为优。结论软肝消水巴布剂对S180腹水模型小鼠有良好治疗作用,提示其可能的临床应用前景。