浅析小学语文群文阅读教学问题及改进策略

小学语文群文阅读教学的进行不仅仅能够对学生阅读能力进行培养,还能够加强学生思考能力,群文阅读方式提倡学校进行多种类型的文章进行阅读,进而将学生语文阅读能力提升,以此提升学生语言表达能力。传统语文阅读模式比较枯燥,并不能提升学生学习兴趣,群文阅读模式能够将传统阅读模式中存在的不足进行弥补,将学生阅读量提升,进一步拓展学生阅读范围,将小学语文教学质量提升。

探讨药品检验过程中质量控制的必要性及有效措施

探讨药品检验过程中质量控制的必要性及有效措施。方法:本次课题研究的对象为2020年2月—2021年2月期间随机抽取的药品16份,根据检验时间顺序分为A组和B组,对前者采用常规检验方案及流程,后者在检验的过程中加强质量控制,对两组药品的测定结果及检验合格率进行对比。结果:通过对两组药品研究期间的相关数据对比可以发现两组药品的测定结果(包括原料和制剂含量)基本一致无明显差异(P>0.05),但是根据《药品生产质量管理规范》等相关条例可以发现在药品检验合格率方面B组明显高于A组(P<0.05)。结论:研究发现药品检验的项目众多,质量要求较高,开展药品检验能够在一定程度上排除其中的缺陷药品,在过程中加强质量控制是保障进入市场药品安全性的重要手段。

现代分析技术在药物分析方面的应用进展

随着经济社会的快速发展,在生活质量不断提高的同时人们对医疗服务也提出了更高的要求。近年来医药行业的快速发展在我国国民经济体系的建设中作出了重要的贡献,同时也在一定程度上为人民群众的健康作出了保障。药物在治疗疾病为患者带来健康的同时药物的质量也备受社会的关注,确保药物的安全性和有效性不仅是广大患者的基本需求,同时也是制药企业和医药行业健康发展的重要基础。其中药物分析是通过多重手段对药物化学、稳定性、生物利用度以及有效成分定性的重要手段,随着近年来科学技术的不断发展,大量的现代分析技术也被应用于药物分析的工作中。基于此本篇文章就将对近年来药物分析技术进行综述。

普萘洛尔对盐酸二甲双胍大鼠肾排泄的影响

目的:考察普萘洛尔对盐酸二甲双胍肾排泄的影响。方法:20只健康Wistar雄性大鼠随机分为2组,一组尾静脉注射盐酸二甲双胍和普萘洛尔,另一组注射盐酸二甲双胍,于给药后收集各时间段(0～2,2～4,4～6,6～8,8～10,10～12,12～24 h)的尿液样品。用高效液相色谱法测定二甲双胍尿药浓度,用DAS 2.0软件计算二甲双胍的药动学参数后对数据进行分析。结果:联合用药组的药动学参数t1/2,Ke[(2.8±0.4)h,(0.25±0.58)h-1]较二甲双胍组[(2.11±0.30)h,(0.34±0.45)h-1]存在统计学差异(P<0.05),但总尿排量较二甲双胍组无显著性差异(P>0.05)。结论:普萘洛尔对健康Wistar雄鼠盐酸二甲双胍的肾排泄速率有显著影响,可能与其竞争性抑制了肾脏rOCT2有关。

异烟肼对小鼠肝细胞膜转运体Mrp2,Bsep,P-gp和Ntcp表达的影响

目的考察异烟肼(isoniazid)对小鼠肝细胞膜转运体多药耐药相关蛋白2(multidrug resistance protein 2,Mrp2),胆盐输出泵(bile salt export pump,Bsep),P-糖蛋白(P-glycoproteins,P-gp)和Na+-牛磺酸钠共转运体(sodium taurocholate cotransporting polypeptide,Ntcp)表达的影响,为从转运体水平阐释异烟肼药物性肝损伤(drug-induced liver injury,DILI)机制奠定基础。方法分别给予小鼠高、中、低剂量异烟肼(120,60,30 mg·kg-1·d-1,ig)1、2、3个月后,眼球采血,通过血清生化指标和肝组织病理学评价异烟肼的肝损伤程度;采用Western Blotting技术检测肝细胞膜转运体多药耐药相关蛋白2、胆盐输出泵、P-糖蛋白和Na+-牛磺酸钠共转运体的表达变化。结果用高、中、低剂量异烟肼干预小鼠后,其转运体多药耐药相关蛋白2、胆盐输出泵、P-糖蛋白和Na+-牛磺酸钠共转运体的表达均发生了变化,且在高、中剂量下呈现显著性差异(P<0.05)。此外,本实验还发现异烟肼干预小鼠的血清生化指标和组织病理学的变化明显滞后于转运体的显著变化。结论异烟肼肝毒性可能与肝细胞膜转运体多药耐药相关蛋白2、胆盐输出泵、P-糖蛋白和Na+-牛磺酸钠共转运体介导的内、外源性物质的过度蓄积有关。

普朗尼克F68、聚乙二醇400对利福平胆汁和肾脏排泄的影响

目的:考察药用辅料普朗尼克F68(PluronicF68)和聚乙二醇400(PEG400)对利福平的胆汁排泄和肾脏排泄的调控作用。方法:大鼠尾静脉分别给予利福平溶液、利福平+PluronicF68溶液和利福平+PEG400溶液,HPLC测定不同时间段药物经胆汁和尿液排泄的浓度。结果:与单给利福平组相比,PluronicF68+利福平组和PEG400+利福平组,12 h原形药物的胆汁累积排泄量分别下降了24.67%和34.15%(P<0.05),尿液累积排泄量分别下降16.57%和3.4%(P>0.05)。结论:PluronicF68和PEG400显著抑制利福平在大鼠体内的胆汁排泄,但对其尿排泄抑制作用较小。

六味地黄丸对二甲双胍大鼠体内肾排泄和肝肾组织分布的影响

目的:探讨六味地黄丸(LDW)对二甲双胍(MET)在大鼠体内肾排泄和肝肾组织分布的影响。方法:将大鼠随机分为MET组和LDW+MET组,LDW+MET组灌胃LDW(0.45 g·kg-1·d-1)7 d后尾静脉注射给予MET(25 mg·kg-1),MET组大鼠直接尾静脉注射给予MET(25 mg·kg-1)。于不同时间段采集尿样测定MET尿药浓度和给药2 h后肝肾组织浓度,并采用Western blot技术检测与MET排泄密切相关的肾脏有机阳离子转运蛋白2(rOCT2)的表达。结果:与MET组相比,LDW+MET组大鼠24 h原形药物的尿液累积排泄量下降14.93%(P>0.05),t1/2延长、Ke减小(P<0.05),肾脏组织浓度增高(P<0.05),肝脏组织浓度无明显变化,rOCT2的表达量显著上升(P<0.01)。结论:联合使用LDW后,MET在大鼠体内的肾排泄减缓,肾脏组织浓度增加,但肝脏组织分布无明显影响。

玉泉丸对大鼠盐酸二甲双胍肾排泄的影响

目的:探讨玉泉丸对盐酸二甲双胍肾排泄过程的影响及其机理。方法:Wistar雄性大鼠随机分为对照组和玉泉丸组,分别灌胃给予生理盐水(2 mL)和玉泉丸(2.4 g·kg-1),7 d后,分别尾静脉注射给予盐酸二甲双胍(25 mg·kg-1),收集不同时间段的尿液,用高效液相色谱法测定二甲双胍尿药浓度,计算排泄参数;取2组大鼠肾脏组织,采用Western blotting考察rOct2肾脏表达的变化。结果:玉泉丸组和对照组的二甲双胍24 h尿液中累积排泄量分别为(2 628.6±557.0)μg和(3 067.2±538.3)μg(P<0.01);玉泉丸组rOct2的表达较对照组明显下降(P<0.05)。结论:玉泉丸降低大鼠二甲双胍肾排泄的机制之一应该为抑制rOCT2在大鼠肾脏的表达。