HER-2在胃癌及其淋巴结组织中表达的临床意义

目的:探讨HER-2在胃癌、癌旁及其淋巴结组织中表达的临床意义,分析HER-2的表达水平与临床病理特征和预后以及原发灶和转移灶之间的关系.方法:应用免疫组化S-P法,采用组织芯片技术,分析189例胃癌、54例癌旁组织、41例淋巴结转移灶及32例正常对照组织中HER-2蛋白表达.结果:胃癌、癌旁和正常胃黏膜HER-2阳性表达率分别是68.8%,25.9%和12.5%.三组之间阳性表达率的差异具有显著性(P<0.05).HER-2阳性表达与有无淋巴结转移、浸润深度、Lauren分型、分化程度有关(P<0.05),与性别、年龄、肿瘤大小无关(P>0.05).41例淋巴结转移灶和相对应的41例胃癌组织HER-2阳性表达率差异具有显著性(P<0.01),HER-2高表达.单因素生存分析显示HER-2阳性组对胃癌患者生存期的影响有统计学意义(P<0.05),Cox多元回归分析显示HER-2的异常表达可作为影响胃癌预后的独立因素(P<0.05).结论:HER-2高表达参与胃癌的发生发展、浸润转移,是胃癌发生的晚期事件.转移灶癌组织和原发灶相比有异质性.HER-2蛋白阳性表达对胃癌患者来说是一个不利的预后因素,而且能作为一个独立的预后指标.

PI3K/AKT2在胃癌组织表达及其与临床病理特征和生存期的关系

目的探讨PI3K、AKT2在胃癌、癌旁组织中的表达,分析其表达水平与临床病理特征和预后的关系。方法用组织芯片和免疫组织化学法检测189例胃癌组织、54例癌旁组织、32例正常胃黏膜中PI3K、AKT2的表达。结果胃癌、癌旁组织和正常胃黏膜PI3K阳性表达率分别是76.7%、25.9%和25.0%。AKT2阳性表达率分别是75.7%、27.8%和37.5%。胃癌组织PI3K表达与有无淋巴结转移、浸润深度、分化程度和Lauren分型有关(P<0.05),与肿瘤大小无关(P>0.05)。AKT2表达与肿瘤大小、有无淋巴结转移、浸润深度、分化程度、Lauren分型有关(P<0.05)。单因素生存分析显示,PI3K、AKT2阳性组对胃癌患者生存期的影响有统计学意义(P<0.05),Cox多元回归分析显示,AKT2的异常表达可以作为影响胃癌预后的独立因素(P<0.05)。结论 PI3K/AKT2细胞信号传导通路参与胃癌的发生、发展、浸润转移,是胃癌发生的晚期事件。AKT2的表达可以作为胃癌预后的独立指标。

MMP-9在胃癌及其淋巴结组织中表达的临床意义

目的:研究MMP-9在胃癌组织中的表达状况,分析其与临床病理特征和生存之间的关系。方法:应用免疫组化SP法,采用组织芯片技术,分析189例胃癌、54例癌旁组织、41例淋巴结转移灶及32例正常对照组织中c-Jun和MMP-9蛋白表达。结果:胃癌中MMP-9蛋白的阳性表达率为78.3%。MMP-9的表达与浸润深度、淋巴结转移、分化程度及Lauren分型有关(P<0.05)。41例淋巴结转移灶和相对应的41例胃癌组织各因子表达比较发现,MMP-9阳性表达率具有显著性差异(P<0.05)。与MVD进行比较发现,MMP-9阳性患者的MVD值高于阴性组,差异有统计学意义(P<0.05)。单因素生存分析显示MMP-9阳性组对胃癌患者生存期的影响有统计学意义(P<0.05),Cox多因素回归分析显示MMP-9的异常表达不能作为影响胃癌预后的独立因素(P>0.05)。结论:MMP-9在胃癌组织中均有高表达。MMP-9阳性表达与肿瘤的浸润、转移密切相关,可作为判断胃癌恶性行为的重要生物学标记物。MMP-9在促进血管生成中起重要作用。MMP-9蛋白阳性表达对胃癌患者来说是一个不利的预后因素,但尚不能作为一个独立的预后指标。

NF-κB在胃癌及其淋巴结组织中表达的临床意义

目的:探讨细胞核转录因子(NF-κB)在胃癌、癌旁及其淋巴结组织中表达的临床意义,分析NF-κB的表达水平与临床病理特征和生存期以及原发灶和转移灶之间的关系.方法:用组织芯片和免疫组化的方法检测189例胃癌组织、54例癌旁组织、41例淋巴结转移灶、32例正常胃黏膜中NF-κB的表达.结果:胃癌、癌旁和正常胃黏膜NF-κB阳性表达率分别是75%,43%和16%.3组之间阳性表达率的差异具有显著性(P<0.05).NF-κB阳性表达与有无淋巴结转移、浸润深度、分化程度、Lauren分型有关(P<0.05).41例淋巴结转移灶和相对应的41例胃癌组织NF-κB阳性表达率差异具有显著性(P<0.05),转移灶中NF-κB高表达.单因素生存分析显示NF-κB阳性表达对胃癌患者生存期的影响有统计学意义(P<0.05),Cox多元回归分析显示NF-κB的异常表达可作为影响胃癌预后的独立因素(P<0.05).结论:NF-κB高表达参与胃癌的发生发展、浸润转移,是胃癌发生的早期事件,转移灶癌组织和原发灶相比有异质性.NF-κB的表达可以作为胃癌预后的独立指标.

应用组织芯片技术研究胃癌组织MVD、MLD和PTEN的表达及其意义

目的探讨PTEN在胃癌、癌旁组织中表达及微血管密度(microvessel density,MVD)、微淋巴管密度(microlymphatic density,MLD),分析其表达水平与临床病理特征和生存期的关系。方法用组织芯片和免疫组化的方法检测189例胃癌组织、54例癌旁组织、32例正常胃黏膜中PTEN的表达及微血管密度、微淋巴管密度。结果胃癌、癌旁和正常胃黏膜组织PTEN阳性表达率分别是50.8%(96/189)、85.2%(46/54)和96.9%(31/32),胃癌组织PTEN阳性表达率显著低于癌旁和正常胃黏膜组织(χ2=19.330,P=0.000;χ2=22.830,P=0.000)。PTEN阳性表达与有无淋巴结转移、分化程度和Lauren分型有关(P<0.05)。胃癌组织MVD和MLD分别显著高于癌旁组织和正常胃黏膜组织[MVD:(28.84±14.17)vs(17.02±8.54)、(16.69±7.21);MLD:(8.55±4.98)vs(4.05±2.48)、(3.99±1.56);P<0.01]。微血管密度与分化程度、Lauren分型及浸润深度密切相关(P<0.01);微淋巴管密度则与分化程度、Lauren分型及淋巴结转移密切相关(P<0.05);微血管密度、微淋巴管密度在PTEN阴性表达组显著高于阳性表达组[MVD:(31.37±15.14)vs(26.86±13.29),P=0.031;MLD:(9.37±4.23)vs(7.61±5.29),P=0.012]。PTEN的表达和MVD(r=-0.168,P=0.021)、MLD(r=-0.283,P=0.000)呈负相关关系。生存分析显示:低MVD较高MVD具有生存优势(χ2=4.224,P=0.040),MLD与生存无相关性(χ2=1.044,P=0.307),PTEN阳性表达具有显著的生存优势(P<0.05),是独立于胃癌分期、分级和分型的生存期预测因子。结论PTEN低表达参与胃癌的发生、发展和浸润转移,是胃癌发生的晚期事件。失表达的PTEN可增加胃癌组织MVD、MLD。PTEN的表达可以作为胃癌预后的独立指标。

胃癌组织Tiam1表达及其与临床病理特征和生存的关系

目的探讨胃癌组织Tiam1在胃癌的发生、发展过程中的作用。方法运用免疫组化法结合组织芯片技术联合检测189例胃癌、54例癌旁、30例正常组织及59例对应的淋巴结中的Tiam1蛋白表达情况。结果 Tiam1蛋白在胃癌组织、癌旁组织及正常胃黏膜的表达阳性率分别为85.7%、74.1%和16.7%,比较差异有统计学意义(χ2=67.448,P<0.001)。Tiam1蛋白表达与淋巴结转移、分化程度及浸润深度密切相关(P<0.05)。胃癌原发灶Tiam1蛋白表达阳性率(85.0%)高于相对应的淋巴结转移灶(65.0%)(χ2=4.267,P<0.05)。Tiam1蛋白表达阳性具有显著的生存危险,是独立的生存期预测因子。结论 Tiam1蛋白表达与临床病理特征密切相关,其表达方式与患者的生存期密切相关,可作为独立的生存期预测因子。

胃癌组织Rac1表达及其与临床病理特征和生存的关系

目的:检测胃癌组织Rac1蛋白表达及其与临床病理特征和生存的关系.方法:运用免疫组化(SP法)结合组织芯片技术联合检测189例胃癌、54例癌旁、30例正常组织及59例淋巴结中Rac1蛋白表达情况.结果:Rac1蛋白在胃癌组织、癌旁组织及正常胃粘膜的表达阳性率分别为72.0%,55.6%,13.3%(P<0.01).Rac1蛋白表达与淋巴结转移、分化程度、浸润深度及lauren分型密切相关(P<0.05).胃癌原发灶Rac1蛋白表达阳性率(82.5%)高于相对应的淋巴结转移灶(60.0%)(P<0.05),差异显著.COX多因素回归分析表明Rac1蛋白表达阳性具有显著的生存危险(P<0.05),是生存期预测因子.结论:Rac1蛋白在胃癌、癌旁组织存在广泛表达,可能是胃癌的早期分子事件;Rac1蛋白表达与临床病理特征密切相关,在胃癌的发生发展及恶性转化过程中起促进作用;Rac1蛋白表达方式与患者的生存期密切相关,其表达可作为独立的生存期预测因子.

胃癌c-Jun和MMP-9表达与其生物学行为的关系

目的:研究转录因子c-Jun及下游蛋白MMP-9在胃癌组织中的表达状况,分析其与临床病理特征和生存之间的关系。方法:应用免疫组化SP法,采用组织芯片技术,分析189例胃癌组织、54例癌旁组织、41例淋巴结转移灶及32例正常对照组织中c-Jun和MMP-9蛋白表达。结果:胃癌中c-Jun和MMP-9蛋白的阳性表达率分别为73.0%和78.3%。c-Jun蛋白的表达与分化程度有关(P<0.05);MMP-9的表达与浸润深度、淋巴结转移、分化程度及Lauren分型有关(P<0.05)。胃癌中c-Jun和MMP-9蛋白表达水平呈正相关(P<0.05)。41例淋巴结转移灶和相对应的41例胃癌组织各因子表达比较发现,MMP-9阳性表达率有显著性差异(P<0.05),c-Jun阳性表达率无显著性差异(P>0.05)。单因素生存分析显示c-Jun和MMP-9阳性组对胃癌患者生存期的影响有统计学意义(P<0.05),COX多元回归分析显示c-Jun和MMP-9的异常表达均不可作为影响胃癌预后的独立因素(P>0.05)。结论:c-Jun和MMP-9在胃癌组织中均有高表达。c-Jun阳性表达与胃癌的组织学分级密切相关,提示其异常表达可能是胃癌发生过程中的一个早期分子事件。MMP-9阳性表达与肿瘤的浸润、转移密切相关,可作为判断胃癌恶性行为的重要生物学标记物。c-Jun和MMP-9蛋白表达水平呈正相关。c-Jun和MMP-9蛋白阳性表达对于胃癌患者是一个不利的预后因素,尚不能作为一个独立的预后指标。

胃癌组织中Ets-1的表达及其与血管生成临床病理特征和预后的关系

目的探讨胃癌组织、癌旁组织及淋巴结转移灶中Ets-1表达的临床意义，分析Ets-1表达与血管生成、临床病理特征及预后的关系。方法应用免疫组化sP法，采用组织芯片技术，检测189例胃癌组织、54例癌旁组织、41例淋巴结转移灶及32例正常胃黏膜中Ets-1蛋白的表达。对胃癌患者通过上门或电话进行问卷随访。结果胃癌组织、癌旁组织和正常胃黏膜Ets-1的阳性表达率分别为71．4％、29．6％和18．8％，3组间差异有统计学意义（P〈0．01）。135例Ets-1表达阳性的胃癌组织微血管密度（MVD）为30．42±15．21，54例Ets-1表达阴性的胃癌组织MVD为25．73±11．50，两组差异有统计学意义（P=0．042）。Ets-1蛋白表达与浸润深度、淋巴结转移有关（P〈0．01），与性别、年龄、肿瘤大小、分化程度、Lauren分型无关（P〉0．05）。41例淋巴结转移灶和相对应的41例胃癌组织Ets-1表达阳性率分别为84．4％和58．5％，差异有统计学意义（P=0．007）。单因素分析显示，Ets-1表达对胃癌患者生存期的影响有统计学意义（P〈0．05），Cox多元回归分析显示，Ets-1表达不是胃癌患者预后的独立影响因素（P〉0．05）。结论Ets-1在促进胃癌血管生成中发挥着重要作用，在胃癌的发生、发展中扮演了重要角色，Ets-1表达对胃癌患者的生存期有一定影响，胃癌淋巴结转移灶和原发灶肿瘤组织中Ets-1的表达不同，具有异质性。