响应面法优化麦芽糖水解制备5-羟甲基糠醛

以麦芽糖为原料,水为溶剂,考察了磷酸、硫酸、乙酸锌和氢氧化钠为催化剂对5-羟甲基糠醛制备的催化效果。研究结果表明:氢氧化钠的催化能力远高于其他催化剂,且用量较少。以5-羟甲基糠醛的收率为衡量标准,采取响应面法对反应条件进行了优化,得到最佳条件为反应温度95.20℃、催化剂氢氧化钠的质量2.25g、反应时间6.17h。在此反应条件下,5-羟甲基糠醛的收率达61.13%。红外谱图分析结果与标准样品谱图一致,表明由麦芽糖成功制备了5-HMF。

河北省S型与I型花岗岩体上的航磁异常特征及找矿作用

S型与I型花岗岩体在河北省境内广泛分布,前者含矿性不好,后者与成矿关系密切,普遍矿化。通过分析河北省高精度航磁资料,总结对比了S型与I型花岗岩体的航磁异常特征,并分析了它们磁性差异的原因,以便于在航磁资料的研究中圈定这两类花岗质岩体,区分矿与非矿异常,间接圈定找矿靶区。

甲基丙烯酸甲酯-N-环己基马来酰亚胺二元共聚物的研究

在运用 N-环己基马来酰亚胺开发耐热有机玻璃过程中 ,研究了本体法、溶液法和悬浮法 3种共聚方法对共聚产物分子量及其分布、耐热性和拉伸强度的影响 ,实验结果表明 ,3种共聚方法在开发耐热有机玻璃方面具有不同的优势。

高产率2-甲基-3-甲氧基-4-氯吡啶的合成研究

为解决PHC生产过程中由2-甲基-3-甲氧基吡啶酮与三氯氧磷反应生成2-甲基-3-甲氧基-4-氯吡啶的收率低、污染大、成本高的问题,本研究以偶极矩大的1,2-二氯乙烷(D=6.20)替代偶极矩小的二氯甲烷(D=3.80)作溶剂,并将三氯氧磷改为一定速度的滴加。实验结果表明:1,2-二氯乙烷与2-甲基-3-甲氧基吡啶酮的最佳质量比为7.5、三氯氧磷的滴加速率为40g/h,在85℃下反应10h,通过减压旋蒸和萃取,得到的产物2-甲基-3-甲氧基-4-氯吡啶的收率为98.02%,含量97.59%。说明大极性溶剂1,2-二氯乙烷更有利于烯醇式结构体(2-甲基-3-甲氧基-4-羟基吡啶)的存在和含量的提升,从而促进了2-甲基-3-甲氧基-4-氯吡啶的生成。

2-羟甲基-3,4-二甲氧基吡啶的高效合成

为解决PHC生产中由3,4-二甲氧基-2-甲基吡啶-N-氧化物与乙酸酐反应生成2-羟甲基-3,4-二甲氧基吡啶收率低、污染大、成本高的问题,采用一定量乙酸溶解3,4-二甲氧基-2-甲基吡啶-N-氧化物,使其以分子状态存在,并在一定温度和一定速度下滴加乙酸酐。结果表明,醋酸与3,4-二甲氧基-2-甲基吡啶-N-氧化物质量比1.0~1.2、乙酸酐滴加速率50.00~65.00 g/h、88℃下反应15 h,2-羟甲基-3,4-二甲氧基吡啶的收率是95.60%。根据液相色谱分析知含量94.94%,且验证了醋酸促进3,4-二甲氧基-2-甲基吡啶-N-氧化物与乙酸酐的反应。