旋转式音圈电机电磁阻尼的解析分析与仿真

近年来,旋转式音圈电机(RVCA)被广泛地应用于精密运动控制系统,受到了科研工作者们的关注,但未见电磁阻尼效应的相关文献。本文分析了单、双磁路RVCAs的电磁阻尼的产生机理,通过理论推导得到了阻尼力的解析表达式,并利用有限元方法进行了验证。证明了单磁路RVCAs中的电磁阻尼由磁场极性不同引起;双磁路RVCAs中的电磁阻尼由磁场层数不同或磁场边缘效应引起,且由磁场层数不同引起的阻尼力的幅值是由磁场边缘效应引起阻尼力幅值的近30倍。本文的研究结果对此种电机的实际工程应用具有重要参考价值。

上颌快速扩弓对安氏Ⅱ类1分类患者颌面三维组织结构的影响

目的:研究上颌快速扩弓对安氏Ⅱ类1分类患者颌骨及牙齿的影响。方法:选取16例上牙弓狭窄的安氏Ⅱ类1分类青少年患者,使用Hyrax矫治器快速扩大上颌牙弓。将治疗前后的CBCT数据导入Dolphin软件测量,对治疗前后数据进行配对t检验及单因素方差分析(P<0.05)。结果:上颌快速扩弓后腭中缝打开量前部较后部多。上颌骨水平向宽度显著增加,从口腔到鼻底各层面宽度增加量依次减小。矢状向上颌骨前移,下颌骨后移。垂直向没有显著变化。上下颌磨牙及上颌前磨牙间宽度增加,且发生颊向倾斜;下颌前磨牙间宽度,倾斜度无显著变化。结论:上颌快速扩弓的横向效应既有牙齿的颊向倾斜,又有腭中缝的打开,其中腭中缝前部较后部打开量大;对上下颌骨主要产生水平向和矢状向影响。

上颌快速扩弓对安氏Ⅱ类1分类青少年患者上气道体积的影响

目的:研究上颌快速扩弓对安氏Ⅱ类1分类患者上气道体积的影响。方法:选取16例上牙弓狭窄的安氏Ⅱ类1分类青少年患者,使用Hyrax矫治器快速扩大上颌牙弓。将治疗前后的CBCT数据导入Dolphin软件进行测量,对治疗前后数据进行配对t检验(P<0.05)。结果:扩弓后上气道总体积增加3070.19mm^3,具有显著差异。从各段来看,鼻咽,腭咽,舌咽段体积分别增加1491.62mm^3,624.21mm^3,473.65mm^3,其中只有鼻咽段增加量具有统计学差异。最小横截面积增加25.25mm^2,无统计学意义。结论:上颌快速扩弓对安氏Ⅱ类1分类青少年患者的上气道体积,尤其是鼻咽段体积有一定影响作用。

炎症微环境中WDR72对牙周膜干细胞成骨分化的调节作用

目的探讨肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)诱导的炎症微环境中WDR72对牙周膜干细胞(periodontal ligament stem cells,PDLSCs)成骨分化的调节作用及机制。方法收集前磨牙样本,分离培养PDLSCs并采用流式细胞术鉴定其干细胞特性。取对数生长期PDLSCs分为对照组(成骨诱导培养液培养)、TNF-α组(含10μg/L TNF-α的成骨诱导培养液培养),培养第7天,采用实时荧光定量PCR法检测碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)、骨钙蛋白(osteocalcin,OCN)、RUNX2mRNA相对表达量,采用Western blot法检测WDR5、WDR7、WDR72蛋白相对表达量,筛选出2组表达有差异的蛋白WDR72进行质粒转染;培养第21天采用茜素红染色法观察钙结节并检测540nm波长处吸光度值(OD_(540))。对数生长期PDLSCs分为对照质粒组(成骨诱导培养液培养并转染对照质粒)、对照质粒+TNF-α组(含10μg/L TNF-α的成骨诱导培养液培养并转染对照质粒)、WDR72质粒+TNF-α组(用含10μg/L TNF-α的成骨诱导培养液培养并转染WDR72质粒),培养第7天采用实时荧光定量PCR法检测ALP、OCN、RUNX2mRNA相对表达量,采用Western blot法检测WDR72蛋白相对表达量;培养第21天采用茜素红染色法观察钙结节并检测OD_(540)值。结果PDLSCs表面干细胞标志物CD44、CD90阳性表达率均>99%,CD45、CD34阳性表达率均<1%,分离培养的PDLSCs符合间充质干细胞特性。培养第7天TNF-α组ALP、OCN、RUNX2mRNA(0.56±0.11、0.56±0.10、0.58±0.08)及WDR72蛋白(0.40±0.02)相对表达量均低于对照组(1.00±0.15、1.00±0.13、1.00±0.16、0.72±0.02)(P<0.05),WDR5、WDR7蛋白相对表达量与对照组比较差异均无统计学意义(P>0.05)。培养第21天TNF-α组较对照组钙结节数量少、染色浅,TNF-α组OD_(540)值(0.70±0.04)低于对照组(1.90±0.12)(t=9.479,P<0.001)。培养第7天对照质粒+TNF-α组ALP、OCN、RUNX2mRNA(0.57±0.12、0.59±0.11、0.53±0.13)及WDR72蛋白(0.35±0.02)相对表达量均低于对照质粒组(1.00±0.18、1.00±0.14、1.00±0.12、0.78±0.03)和WDR72质粒+TNF-α组(0.95±0.13、0.93±0.15、0.97±0.13、1.10±0.08)(P<0.05)。培养第21天对照质粒+TNF-α组较对照质粒组和WDR72质粒+TNF-α组钙结节数量少、染色浅;对照质粒+TNF-α组OD_(540)值(0.72±0.06)低于对照质粒组(1.87±0.14)和WDR72质粒+TNF-α组(1.69±0.16)(t=7.437,P<0.001;t=5.717,P<0.001)。结论TNF-α诱导的炎症微环境抑制PDLSCs成骨分化与其抑制WDR72表达有关,WDR72参与PDLSCs成骨分化的调控。