《公共图书馆法》视野下的图书馆协同治理与协同创新

在城乡公共文化服务一体化发展背景下,公共图书馆协同治理与协同创新成为新时代公共图书馆发展的关键驱动力。文章基于《公共图书馆法》视角,采用文本分析法和案例分析法,深入解读法律条款对公共图书馆协同治理和协同创新的要求;结合公共图书馆协同创新实践,分析公共图书馆协同发展面临的挑战,从确立组织协同目标、精准管理协同任务、丰富资源协同内容、增强服务协同理念的角度探讨公共图书馆协同发展策略。

前列地尔联合血液透析对肾衰竭患者BUN、SCr、Hbg 24 h尿蛋白定量的影响

目的探讨前列地尔联合血液透析治疗对肾衰竭患者肾功能及营养状况的影响。方法将70例肾衰竭患者根据治疗方案分为对照组(血液透析治疗)和观察组(血液透析联合前列地尔治疗)各35例。两组患者均连续治疗观察1个月。对两组治疗前后的BUN、SCr、24 h尿蛋白定量水平检测并比较。对两组治疗前后行营养相关指标(AL、TRF、Hbg)检测并比较;收集两组患者治疗期间不良反应并比较。结果完成1个月治疗后,两组患者BUN、SCr、24 h尿蛋白定量均较治疗前下降,且观察组低于对照组(P<0.05);完成1个月治疗后,两组营养相关指标均较治疗前上升,且观察组高于对照组(P<0.05);观察组治疗期间不良反应率低于对照组(P<0.05)。结论血液透析联合前列地尔治疗,可有效促进患者肾功能指标恢复,改善患者营养状况,降低不良反应率,对患者治疗疗效及安全性更有利。

苯醚甲环唑残留量的气相色谱分析方法研究

建立了气相色谱法测定香蕉果肉、全果和土壤中苯醚甲环唑残留量的分析方法。实验结果表明:添加量为0.02～2.0mg/kg时,果肉、全果和土壤中的平均回收率分别为:86.88%～98.52%、83.80%～96.01%和94.00%～97.27%,相对标准偏差分别为2.77%～5.74%、3.98%～6.11%和2.76%～5.32%,方法的最小检出量为2.0×10-12g,最低检出浓度为0.002mg/kg。方法快速、灵敏度高、重现性好,具有较好的准确度和精确度,可用于环境系统中的苯醚甲环唑的残留检测分析。

图书馆大数据服务背景下用户隐私权危机的治理策略

大数据在图书馆创新服务模式的同时也导致用户的隐私权危机。如何化解用户隐私权危机,保障用户隐私安全问题成为图书馆开展大数据服务的一个重要课题。本文通过梳理国内外用户隐私泄露案例和图书馆用户隐私权侵权状况,从大数据基础设施、管理方式和应用误区3个方面分析图书馆用户隐私泄露的原因。以此为基础,从构建国家立法监督、行业规范管理、技术研发保障和个人维权意识4个角度阐述图书馆用户隐私权危机的治理策略。

公共图书馆新常态与可持续发展——吸引社会力量参与公共图书馆建设的思考

新常态不仅仅限于经济层面,政治、社会、文化、生态等都面临着新常态。公共图书馆作为文化体系构建的重要组成部分,在经济环境新常态的大背景下,自身也迎来了行业的新常态。树立可持续的发展观是适应新常态科学的方略,而吸引社会力量参与公共图书馆建设则成为可持续发展的重要路径之一。

巴渝古籍数字化开发模式研究

源远流长的巴渝文化,在巴渝大地上留下了丰富的文化典籍。为了让束之高阁的这些传世文献活起来,让优秀的传统文化为现代城市的发展提供强有力的软实力支撑,在文献的开发模式上,既要结合传统方式,又要紧跟数字化发展趋势,在便于检索与查阅的优势上,走出一条新路。

抗战文献的国际交流机制与合作模式初探——基于重庆图书馆海外抗战文献的前期调查征集工作的思考

抗战文献是重庆图书馆三大特色馆藏之一,更是重庆推进抗战大后方历史文化研究工程的文献保障。为筹建国家级抗战文献中心,重庆图书馆在完成市内抗战文献资源整合工作后,正加强调查、征集和利用美国、英国、日本等主要战争当事国现存的抗战文献。随着调查、征集和利用工作的深入,原有工作的机制体制已经不堪重负,因此,文章在介绍海外部分重点典藏机构的文献情况和目前征集、利用工作困惑的同时,就国际交流合作中的权利义务、机制和模式等基本问题,做了初步的探讨和设计。

抗战文献的国际交流合作机制与模式构建探析——基于重庆图书馆海外抗战文献的调查与征集实践

抗战文献是重庆图书馆三大特色馆藏之一,也是推进抗战大后方历史文化研究工程的基本文献保障。文章介绍了重庆图书馆关于海外抗战文献的调查情况,指出这部分文献在征集利用中遇到的新问题,提出为促进抗战文献国际交流走向制度化、规范化、常态化,必须建立与之相适应的国际交流机制和合作模式,并对其进行了初步的探讨与设计。

新农药硫肟醚在有机溶剂中的光解

以紫外灯为光源,对硫肟醚在甲醇、丙酮、正己烷和二甲苯等有机溶剂中的光解反应动力学及降解机理进行了初步研究.结果表明,硫肟醚在4种有机溶剂中的紫外光解反应符合一级动力学规律,在4种溶剂中反应速率常数分别为1·14×10-1(正己烷)、8·90×10-2(甲醇)、2·46×10-2(二甲苯)和4·51×10-3min-1(丙酮),硫肟醚的降解半衰期分别为6·08,7·79,28·18和153·86min.通过对硫肟醚光解产物进行分离和LC-MS鉴定,初步推出在紫外光辐射下硫肟醚在有机溶剂中的降解主要涉及到硫肟醚分子的肟醚键(CNOC)断裂、甲硫键(C—S—CH3)光氧化、脱氯反应和光异构化作用等途径.

新农药硫肟醚的水解研究

硫肟醚[O-(3-苯氧苄基)-2-甲硫基-1-(4-氯苯基)丙基酮肟醚]是具有我国自主知识产权的一种新型杀虫剂品种,主要用于防治蔬菜和茶树害虫。报道了硫肟醚在不同pH值和温度下的水解动态及其机理。结果表明,硫肟醚在缓冲溶液中的水解反应比较缓慢,其水解反应速率随反应介质pH值的增大而稍有增加。在25℃时其在pH5、7和9的缓冲液中的水解半衰期分别为1257、879和492d,说明硫肟醚在水体中较稳定,不易分解,但总的趋势是在碱性条件下的水解速率较中性和酸性条件下快。硫肟醚在水体中的水解速率随温度升高而加快,在温度为15、25、35、45℃的pH7缓冲液中的水解半衰期分别为1092、879、490和399d,温度效应系数Q为1.23～1.8。硫肟醚水解反应的活化能与温度之间无明显相关性,其平均活化能和活化焓均较小,分别为28.13kJ·mol-1和25.58kJ·mol-1。而硫肟醚水解反应的活化熵绝对值随温度升高而增加,表现出显著的相关性,其平均活化熵为-219.97kJ·mol-1·K-1,表明硫肟醚在水溶液中的水化学降解主要是由反应的活化熵所驱动的。采用制备HPLC和LC-MS技术对硫肟醚水解产物进行分离和鉴定,初步确定硫肟醚分子在水溶液中生成的水解产物主要有1-(4-氯苯基)-2-(甲基磺酰基)丙烷-1-亚胺、2-甲硫基-1-(4-氯苯基)丙胺、1-(4-氯苯基)-2-(甲基磺酰基)丙基-1-酮肟醚、O-(3-苯氧苄基)-1-(4-氯苯基)丙基酮肟醚和硫肟醚亚砜等,推测硫肟醚的主要水解途径有肟醚键断裂、硫醚氧化和S-脱甲硫基作用等。

戊唑醇和吡唑醚菌酯在玉米植株和土壤中残留及其消解动态的检测

采用高效液相色谱–串联质谱（LC–MS/MS）方法,分析戊唑醇和吡唑醚菌酯在玉米植株和土壤中的残留及消解动态。土壤样品采用乙腈提取,植株样品采用乙腈和丙酮提取,过膜后采用LC–MS/MS分析。结果表明：戊唑醇和吡唑醚菌酯在土壤和玉米植株中的定量限分别为0.01、0.02 mg/kg,检出限分别为0.001、0.005 mg/kg。当添加水平为0.01~2.00 mg/kg时,戊唑醇和吡唑醚菌酯在土壤和玉米植株中的平均回收率为83.9%~113.3%,相对标准偏差为1.0%~8.0%。消解动态试验结果表明：30%戊唑醇·吡唑醚菌酯悬浮剂按1 050 g/hm2（有效成分315 g/hm2）于玉米苗期施药1次,戊唑醇和吡唑醚菌酯在土壤及玉米植株中的消解动态规律均符合一级动力学方程曲线,戊唑醇在玉米植株和土壤中的消解半衰期分别为5.22、14.10 d,吡唑醚菌酯在玉米植株和土壤中的消解半衰期分别为4.78、13.40 d,二者均属易消解型农药。

我国公共图书馆跨界合作的现状与问题

在"互联网+"以及文旅融合背景下,公共图书馆面临着挑战与发展机遇,开展跨界合作对于公共图书馆来说有其必要性。文章对我国公共图书馆跨界合作现状进行分析,剖析了六类主要的公共图书馆跨界合作的特征及其经验启示,总结了公共图书馆跨界合作取得的成绩,指出公共图书馆跨界合作亟待解决的问题,为推动公共图书馆跨界合作的发展提出了方向、路径以及保障等方面的对策建议。

噻吩磺隆在土壤中的吸附及表面活性剂对吸附的影响

采用批量平衡法研究了噻吩磺隆在3种土壤中的吸附行为,并探讨了阴离子表面活性剂SDS、阳离子表面活性剂CTAB和非离子表面活性剂Tween-80对噻吩磺隆在红壤中吸附的影响。结果表明,噻吩磺隆在3种土壤中的吸附可用Freundlich方程来描述,噻吩磺隆在3种土壤中的吸附常数Kf值在0.2483～6.5819之间,这说明噻吩磺隆在土壤中的吸附性较弱。土壤pH值对噻吩磺隆在土壤中的吸附影响较大,土壤pH值越大,其吸附量越小。表面活性剂的加入可明显地改变红壤对噻吩磺隆的吸附能力,其中SDS和CTAB均能够增加红壤对噻吩磺隆的吸附量,但SDS和CTAB对红壤吸附噻吩磺隆的影响情况不尽相同,红壤对噻吩磺隆吸附量的增加程度会随着SDS添加浓度的升高而减少,而随着CTAB的浓度增加,红壤对噻吩磺隆吸附量的增加程度则会增大;非离子表面活性剂Tween-80则可减少红壤对噻吩磺隆的吸附量,而且当Tween-80的添加浓度在其临界胶束浓度左右时,其减少量最小。

N-{2-氯-5-[3-甲基-2,6-二氧-4-三氟甲基-2,3-二氢嘧啶-1(6H)-基]苯基}酰胺类化合物的合成及除草活性

为了寻找高效、安全的除草活性化合物,合成了12个全新的N-{2-氯,5-[3-甲基-2,6-二氧-4-三氟甲基-2,3-二氢嘧啶-1(6H)-基]苯基}酰胺类化合物,其化学结构经IR,1H NMR,LC／MS和元素分析确证．初步生物活性测定结果表明,该类化合物具有一定的除草活性,如7a,7b,7c,7g,7h,7i,7k和7l在有效成分75 g／hm2剂量下,茎叶处理对苘麻(Abutilon theophrasti)、刺苋(Amaranthus spinosus)等阔叶杂草具有良好的除草活性,其抑制率达100％．

联苯肼酯在柑橘及其土壤中的残留分析方法

采用高效液相色谱仪建立了联苯肼酯在柑橘及土壤中的残留分析方法。柑橘样品采用V(乙腈)∶V(乙酸乙酯)=1∶1、土壤样品采用V(丙酮)∶V(二硫化碳)=1∶1的混合溶剂超声提取,碱性氧化铝柱层析净化,高效液相色谱-二极管阵列检测器(HPLC-DAD)测定。在0.05～10 mg/L范围内联苯肼酯峰面积与进样质量浓度呈良好线性关系,R2=0.999 4。该方法的定量限为0.02 mg/kg。在0.02～1 mg/kg添加水平下,联苯肼酯的添加回收率为80.47%～98.93%,相对标准偏差为2.62%～7.32%。方法的精确度、灵敏度和稳定性均符合农药残留分析的要求。

新农药联苯肼酯的光化学降解

以紫外灯和氙灯为光源对联苯肼酯的光化学降解进行研究,利用高效液相色谱-二极管阵列检测法(HPLC-DAD)进行定性和定量分析,利用气质联用技术GC-MS)对联苯肼酯光降解产物进行初步推断.实验结果表明,在紫外灯光照下联苯肼酯在正己烷、乙腈、丙酮、水中的半衰期分别为3.60—7.67 min、3.64—10.30 min、16.31—26.45 min、23.02 min;在氙灯照射下联苯肼酯在正己烷、乙腈、丙酮、水中的半衰期分别为0.36—0.53 h、0.91—1.30 h、1.50—2.53 h、5.02 h.在两种光源照射下联苯肼酯在所有溶液中的光降解反应均符合一级反应动力学规律,光解速率为:正己烷>乙腈>丙酮>水,联苯肼酯的光降解反应初步推断为氧化、水解反应.影响其降解速率的主要因素是光源、溶剂的种类以及溶液的初始浓度.

气相色谱法测定芦笋及其土壤中的苯醚甲环唑残留量

建立了气相色谱法测定芦笋及其土壤中苯醚甲环唑残留量的分析方法。实验结果表明:在苯醚甲环唑添加量为0.02～1.5mg/kg范围内苯醚甲环唑在芦笋茎枝中的平均添加回收率在87.47%～92.04%之间,相对标准偏差在4.58%～9.90%之间;在芦笋嫩茎中的平均添加回收率在91.35%～98.31%之间,相对标准偏差在5.34%～7.05%之间;在土壤中的平均添加回收率在91.64%～94.54%之间,相对标准偏差在5.02%～7.30%之间,方法的最小检出量为2.0×10-11g,最小检测浓度为0.002mg/kg。采用本方法测定10%苯醚甲环唑WG在湖南长沙芦笋茎枝及其土壤中的消解动态,符合一级动力学消解模式,其消解方程分别为Y=19.199e-0.2708x和Y=0.1366e-0.1054x,相关系数分别为0.9732和0.9414,在芦笋茎枝中的半衰期为2.56d;在土壤中的半衰期为6.57d。

葡萄和土壤中霜脲氰的残留分析方法

为了评价霜脲氰的环境安全性,指导含霜脲氰类农药的科学合理使用,建立了霜脲氰在葡萄及其土壤中的残留分析方法.葡萄和土壤样品分别用丙酮和乙酸乙酯提取,经弗罗里硅土柱净化,高效液相色谱(HPLC)测定,霜脲氰的最小检测量为3.0×10-10 g,在葡萄和土壤中的最低检出限为1.5×10-3和3.0×10-3 mg/kg.当添加水平为0.05～1.0 mg/kg时,霜脲氰在土壤中的平均回收率为83.32%～104.22%,变异系数为5.34%～6.11%;在葡萄样品中的平均回收率为80.85%～98.84%,变异系数为3.30%～7.69%.

咪鲜胺及其制剂和主要代谢物对三叶浮萍SOD和POD活性的影响

为了全面正确地评价咪鲜胺及其制剂和主要代谢物施用后的生态环境效应和生物毒性,以三叶浮萍(Lemna Paucicostata)为实验材料,采用光照恒温培养法,研究了咪鲜胺及其制剂和主要代谢物(包括BTS44595、BTS44596和BTS45186)对三叶浮萍体内超氧化物歧化酶(SOD)和过氧化物酶(POD)活性的影响。结果表明,随着处理浓度的升高,Prochloraz、Sportak、BTS44595和BTS44596对SOD活性和POD活性的影响由激活作用转变为抑制作用,而BTS45186对SOD和POD活性的影响则表现为抑制作用,且浓度越高,对SOD和POD活性的抑制作用越强;Prochloraz和Sportak对SOD和POD活性的影响较大,但两者之间的差异不大,不过Prochloraz对三叶浮萍的SOD和POD活性的影响早于Sportak的影响。Prochloraz及其主要代谢产物对SOD和POD活性影响的大小顺序为:BTS45186>Prochloraz>BTS44596>BTS44595。这说明Prochloraz降解为代谢产物BTS44595和BTS44596的过程是一个毒性下降的解毒过程,而BTS44595和BTS44596降解为BTS45186的过程是一个毒性上升的增毒过程。

工作倦怠对馆员主观幸福感影响的调查与分析

用《中国城市居民主观幸福感量表》和《工作倦怠量表通用版》,对660名图书馆员进行多段抽样调查,了解馆员主观幸福感现状和工作倦怠对主观幸福感的影响,发现馆员工作倦怠对主观幸福感有显著的预测作用,工作倦怠三因素可以联合解释主观幸福感总变异的38.30%,分析认为图书馆员主观幸福感在安全性需求和尊重需求上满足度不高。最后提出了3条提高图书馆员主观幸福感的措施。