结直肠癌中miR-21表达与临床病理因素及预后的关系

目的探讨结直肠癌组织中miR-21表达与临床病理因素及预后的关系。方法取59例结直肠癌组织标本及癌旁正常黏膜组织标本,采用茎环逆转录实时荧光定量PCR方法检测结直肠癌组织及癌旁正常黏膜组织中miR-21的相对表达量,并分析癌组织中miR-21表达与临床病理因素的关系。用Kaplan-meier法计算生存率,采用log-rank检验、Cox比例风险回归模型分析结直肠癌预后影响因素。结果结直肠癌组织中miR-21的相对表达量明显高于其癌旁正常黏膜组织(P<0.05)。结直肠癌组织miR-21表达水平与肿瘤直径、淋巴结转移、临床分期有关(均P<0.05);与性别、远处转移、分化程度、浸润深度和肿瘤位置无关(均P>0.05)。远处转移、分化程度、miR-21表达水平是影响患者预后的独立危险因素(均P<0.05),其RR值及95%CI分别为5.053(1.395~5.787)、3.998(1.395~18.305)、3.837(1.266~11.631)。结论 miR-21与结直肠癌患者预后和疾病进展密切相关。

抑癌基因Runx3在结直肠癌组织中的表达及意义

目的:探讨抑癌基因Runx3在结直肠癌组织中的表达及其与临床病理特征的关系,并分析结直肠癌组织中Runx3蛋白与Runx3 mRNA的表达。方法:采用RT-PCR技术检测Runx3基因mRNA的表达;用免疫组化SP法检测结直肠癌组织中Runx3蛋白的表达;并采用Kaplan-meier计算生存率曲线,Log-rank检验和Cox模型多因素回归分析法对结直肠癌患者的预后进行分析。结果:结直肠癌组织中Runx3蛋白表达阳性率为36.73%,Runx3 mRNA表达明显低于其配对的正常黏膜组织(0.306±0.126 vs 1.605±0.437,P=0.001,P<0.05);Runx3蛋白及Runx3 mRNA表达与结直肠癌的淋巴结转移、分化程度、临床分期(Ⅰ﹢Ⅱ,Ⅲ﹢Ⅳ)有关(P<0.05);而与患者的性别、年龄、肿瘤大小、远处转移、浸润深度和肿瘤位置无关(P>0.05);Kaplan-meier单因素分析显示,Runx3 mRNA和Runx3蛋白是结直肠癌患者的重要预后因素(P<0.05),Cox回归分析结果显示Runx3 mRNA和Runx3蛋白是影响患者预后的独立危险因素(P<0.05)。结论:Runx3低表达与结直肠癌的发生、发展关系密切,有望成为临床诊治的新靶点,并为结直肠癌的治疗起指导作用。

大肠癌中microRNA-93的表达及其与临床病理因素的关系

目的探讨大肠癌中microRNA-93的表达及其与临床病理因素的关系。方法取42例大肠癌及癌旁正常黏膜组织标本,采用茎环逆转录实时荧光定量PCR方法检测大肠癌及癌旁正常黏膜组织中microRMA-93的表达水平,并比较分析其在不同临床病理因素间的表达差异。结果(1)microRNA-93在大肠癌组织中的表达水平显著高于癌旁正常黏膜组织,差异有统计学意义(P<0.01);(2)microRNA-93的表达与大肠癌淋巴结转移和浸润深度有关(P<0.05或0.01);而与患者的年龄、性别、肿瘤大小、远处转移、分化程度无关(均P>0.05);(3)microRNA-93评价大肠癌淋巴结转移的敏感性和特异性分别为0.867和0.556,评价大肠癌浸润深度的敏感性和特异性为0.800和0.833。结论 microRNA-93表达上调可能与大肠癌的发生、发展有关,microRNA-93可作为评价大肠癌淋巴结转移和浸润深度的辅助指标。

抑癌基因Runx3表达下调与胃癌的关系

目的研究抑癌基因Runx3在胃癌组织中的表达及其与临床病理特征的关系。方法采用RT—PCR技术检测40例胃癌组织中Runx3基因mRNA的表达；用免疫组化SP法检测Runx3蛋白的表达。结果（1）Runx3在胃癌组织中阳性表达率为35.0％，明显低于癌旁正常胃黏膜组织的97．5％。两者问的差异有统计学意义（P〈0．05）；（2）胃癌组织中Runx3mRNA的表达量明显低于其配对的癌旁正常胃黏膜组织（P〈0.01）；（3）Runx3mRNA的表达与胃癌的肿瘤大小、淋巴结转移、临床分期有关（均P〈0．05）：而与患者的年龄、性别、远处转移、浸润深度无关（均P〉0．05）。结论Runx3基因功能的下调与胃癌的预后密切相关。

中药口服加保留灌肠疗法配合FOLFOX方案对低位直肠癌保肛术的疗效及安全性分析

目的:分析中药口服加保留灌肠疗法配合FOLFOX方案对低位直肠癌保肛术患者的疗效及安全性。方法:选取在医院(2016年1月-2018年1月)行低位直肠癌保肛术患者80例,随机分为两组。对照组患者采用FOLFOX方案进行治疗,观察组患者在中药口服加保留灌肠疗法配合FOLFOX方案治疗,分析两组患者治疗后的临床效果。结果:观察组患者肠鸣音恢复时间、首次排气时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者SAA、SOD、VEGF水平、肛门直肠测压各指标比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,观察组患者SOD水平及ARP、MSP、 RAIA、MTV水平高于对照组,SAA、VEGF水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者SF-36评分、肛门功能评分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,观察组患者SF-36评分、肛门功能评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:中药口服加保留灌肠疗法配合FOLFOX方案可促进低位直肠癌保肛术后胃肠功能的恢复,降低SAA、VEGF水平,对肛门功能和生活质量影响较小。

槲皮素调控白细胞介素-6/信号转导及转录激活蛋白3信号通路在结肠炎性相关结肠癌小鼠模型的机制研究

目的 探究槲皮素调控白细胞介素(IL)-6/信号转导及转录激活蛋白3(STAT3)信号通路在结肠炎性相关结肠癌小鼠模型中的作用及其机制。方法 采用氧化偶氮甲烷(AOM)联合葡聚糖硫酸钠(DSS)诱导结肠炎性相关的结肠癌小鼠模型,将40只C57BL/6小鼠随机分为对照组、模型组、槲皮素低剂量及高剂量组,以30 mg/kg、100 mg/kg槲皮素灌胃处理小鼠,连续灌胃4周,其他组别以0.9%氯化钠注射液替代;观察各组小鼠的一般情况,采用苏木精-伊红(HE)染色观察小鼠结肠组织病理变化,TUNEL检测法检测小鼠结肠组织细胞凋亡情况,免疫组织化学法检测小鼠结肠组织中细胞核相关抗原(Ki67)的表达,酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测血清中细胞因子的分泌情况,蛋白质印迹法检测结肠组织中信号STAT3的表达。结果 与模型组相比,槲皮素组小鼠体质量、总结肠长度及凋亡细胞数明显增加,肿瘤个数、炎性评分、增殖评分、Ki67的表达、肿瘤坏死因子(TNF)-α、干扰素(IFN)-γ、IL-6、IL-17及STAT3磷酸化水平显著下降(P<0.05),且高剂量组作用效果更显著。结论 槲皮素可能下调IL-6/STAT3信号通路的活性,减少炎性因子水平,阻碍肿瘤细胞的增殖,促进肿瘤细胞的凋亡,从而保护结肠炎性相关结肠癌小鼠组织损伤。

Nras、Braf、Kras、Pik3ca基因突变检测在大肠癌治疗和预后中的临床价值研究

目的研究Nras、Braf、Kras、Pik3ca基因突变与大肠癌临床病理特征之间的关系。方法随机选择我院2010年2月~2013年8月期间收治的240例大肠癌患者作为研究对象,取术后肿瘤组织标本,检测Nras、Braf、Kras、Pik3ca基因突变并分析其与大肠癌患者临床病理特征之间的关系。随访3年,分析Nras、Braf、Kras、Pik3ca基因突变与患者的3年生存率的关系。结果 240例患者Nras、Braf、Kras、Pik3ca基因突变分别占2.50%、7.92%、43.75%、4.17%。Kras突变合并Pik3ca突变占3.75%。Braf突变合并Pik3ca突变占0.42%。Kras突变合并Nras突变1例,占0.42%。Nras基因突变仅与患者的年龄有关(P<0.05)。Braf基因突变仅与患者的肿瘤原发部位、分化程度以及术后是否复发有关(P<0.05)。Kras基因突变仅与患者的年龄和病灶大小有关(P<0.05)。Pik3ca基因突变与患者的肿瘤原发部位、分化程度有关(P<0.05)。Nras、Braf、Kras和Pik3ca基因突变大肠癌患者的3年生存率均低于野生型,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对大肠癌患者行Nras、Braf、Kras、Pik3ca基因突变检测可以为靶向治疗提供科学依据。

超声引导下Mammotome乳腺微创旋切系统活检术在乳腺恶性肿瘤早期诊断中的价值

乳腺癌是女性发病率较高的恶性肿瘤之一，微钙化对乳腺癌尤其是早期乳腺癌的诊断意义重大。乳腺钼靶及高频探头超声检查为触诊阴性的乳腺病变的检出提供了重要的影像学依据，而确诊尚需要病理学的支持。微钙化是乳腺病变中常见的影像学表现之一，有报道指出50％触诊阴性的乳腺病变行钼靶或超声检查均可探及微钙化。

Mammotome旋切术在乳腺疾病诊断及治疗中的研究进展

在乳腺疾病的诊断及治疗中，往往需要影像学检查和穿刺活检术卡甘结合。近来问世的真空辅助活检系统，可以在超声、X线摄影及MRI引导下完成乳腺病变的活检和切除，为乳腺疾病的诊断及治疗提供了新的方法。本文就常用的Mammotome真空辅助旋切系统在乳腺疾病诊断及治疗上的应用作一综述。

PDCD4蛋白、Ki67和PCNA 在大肠癌中的表达及其临床意义

目的 探讨程序性死亡因子4（PDCD4）蛋白在正常黏膜组织、腺瘤组织及大肠癌组织中的表达及其与临床病理特征的关系,并分析在大肠癌组织中PDCD4蛋白的表达与PDCDmRNA及增殖细胞核抗原（PCNA）、Ki67 的关系.方法 采用qPCR技术和免疫组化SP 法分别检测43例大肠癌组织及其对应的正常黏膜组织中PDCD4 mRNA 及Ki67、PCNA 的表达水平;用免疫组化SP 法检测124 例大肠癌组织、61例正常黏膜组织以及32例腺瘤组织中PDCD4 蛋白的表达水平.结果 正常黏膜组织、腺瘤组织及大肠癌组织中PDCD4 蛋白表达的阳性率分别为90.16%、62.50%和33.87%,3 组间的差异有统计学意义（P＜0.05）.PDCD4 蛋白的表达与肿瘤浸润深度、有无淋巴结转移和临床分期有关（均P＜0.05）;而与患者的年龄、肿瘤部位、肿瘤大小及有无远处转移无关（均P＞0.05）.PDCD4蛋白的表达与增殖蛋白Ki67、PCNA的表达存在明显的负相关（均P＜0.05）;而与PDCD4mRNA的表达无相关性（P ＞0.05）.结论 PDCD4 蛋白表达水平下调提示大肠癌预后不良;在大肠癌组织中PDCD4蛋白表达缺失可促进大肠癌细胞增殖;与转录前水平相比,在转录后水平恢复PDCD4蛋白的表达可能是个更好的治疗大肠癌的策略.

miR-142-3p在结直肠癌中的表达及其临床意义

目的探讨结直肠癌组织中miR-142-3p的表达及其与临床病理特征的关系。方法分别提取42例结直肠癌患者癌组织及癌旁组织标本中的总RNA,以RT-PCR及荧光定量PCR技术测定miR-142-3p的表达量,并分析miR-142-3p的表达与肿瘤的侵袭、转移等临床病理特征及预后的关系。结果结直肠癌组织中miR-142-3p的表达低于对应的癌旁组织[-2.652(-0.469^-4.420)vs-1.046(-0.488^-2.589)],癌旁组织中miR-142-3p的表达是癌组织中的3.258倍,两者具有统计学差异(P<0.05),miR-142-3p的低表达与结直肠癌淋巴结转移、临床分期有关(均P<0.05);而与患者的年龄、性别、肿瘤大小、远处转移、肿瘤位置、肿瘤浸润深度、分化程度无关(均P>0.05)。结论 miR-142-3p在结直肠癌的发生、发展中可能起着抑癌基因的作用,有望成为结直肠癌诊断与治疗的另一新指标。

LOX基因G473A多态性研究在结直肠癌患者肿瘤风险评估中的应用

目的研究赖氨酰氧化酶(LOX)基因G473A多态性与结直肠癌易感性的关系,为结直肠癌肿瘤的风险评估提供依据。方法随机选择2010年5月~2014年8月我院收治的200例结直肠癌患者作为研究对象,并随机选择同期200例体检健康者作为对照组,分别抽取所有研究对象的肘静脉血5 mL和抽取基因组后对LOX基因G473A位点测序,检测各个体LOX基因G473A的基因型。然后采用Logistic回归分析不同LOX基因G473A基因型与结直肠癌患病风险之间的相关性。结果 (1)结肠癌组GG、GA、AA基因型患者分别占47.37%(45/95)、41.05%(39/95)、11.58%(11/95)。携带GG基因型个体患结肠癌的风险明显低于GA和AA基因突变型个体(OR=1.71,95%CI=1.01~2.65,P=0.03;OR=3.94,95%CI=1.43~8.96,P=0.00)。(2)直肠癌组GG、GA、AA基因型患者分别占51.43%(54/105)、37.4%(39/105)、11.43%(12/105)。携带GG基因型个体患直肠癌的风险明显低于AA基因突变型个体(OR=3.45,95%CI=1.61~8.03,P=0.00)。(3)结直肠癌组GG、GA、AA基因型患者分别占49.50%(99/200)、39.00%(78/200)、11.50%(23/200)。携带GG基因型个体患结直肠癌的风险明显低于GA和AA基因突变型个体(OR=1.67,95%CI=1.01~2.18,P=0.03;OR=3.68,95%CI=1.81~7.65,P=0.00)。结论 LOX基因G473A多态性与结直肠癌的发病风险有一定关系,行LOX基因G473A多态性检测在结直肠癌风险评估中具有一定的应用价值。

miR-130b和RUNX3mRNA在胃癌组织中的表达及其临床意义

目的研究miR-130b和RUNX3mRNA在胃癌组织中的表达，并评价miR-130b对抑癌基因RUNX3表达的影响。方法用荧光定量PCR技术检测40对胃癌组织及其对应的癌旁正常胃黏膜组织中miR-130b和RUNX3mRNA的表达量；用免疫组织化学SP法检测RUNX3蛋白的表达。结果胃癌组织中miR-130b的表达显著高于对应的癌旁组织（2．18±3．75）比（2．59±3．45），P〈0．05；而胃癌组织中RUNX3mRNA的表达显著低于对应的癌旁组织（8．76±2．82）比（7．58±2．87），P〈0．05。miR-130b和RUNX3mRNA的表达与胃癌的淋巴结转移、临床分期有关（P〈0．05），而与患者的年龄、性别、肿瘤大小、远处转移、有无浸润周边器官组织无关（均P〉0．05）。miR-130b的表达与RUNX3蛋白的核表达、细胞核＋细胞质的表达存在负相关（P〈0．05），而与RUNX3mRNA、RUNX3蛋白的细胞质表达无相关性（P〉0．05）。结论miR-130b和RUNX3mRNA的异常表达与胃癌预后有关；miR-130b可能通过减少RUNX3蛋白的表达水平导致肿瘤的发生。

Ras相关的C3肉毒素底物1在结直肠癌中的差异表达及其临床意义

结直肠癌是消化系统常见的恶性肿瘤，近年来发病率不断上升，临床主要采用以手术为主、化学治疗和放射治疗为辅的综合治疗，但疗效并不理想。

结直肠癌组织中miR-142-3p及RAC1基因的表达及其意义

目的研究结直肠癌组织中miR-142-3p、RACl基因及蛋白的表达与临床病理特征的关系，并探讨miR-142-3p及RACl二者表达的相关性。方法用实时荧光定量PCR技术测定50例结直肠癌组织及其对应的正常黏膜组织中miR-142-3p和RAClmRNA的表达；用免疫组化sP法检测RACl蛋白的表达。结果结直肠癌组织中miR-142-3p的表达低于对应的癌旁组织[-（0．714±2．876）比-（2．116±3．179），Z=-2．882，P=0．004]；RAClmRNA表达显著高于癌旁组织[（8．973±1．940）比（10．093-1-2．069），Z=-4．204，P=0．000]。miR·142-3p的表达与结直肠癌的淋巴结转移和临床分期有关（均P〈0．05），而与患者的性别、年龄、肿瘤大小、肿瘤位置、浸润深度、组织分化程度、有无远处转移等无关（均P〉0．05）；RAClmRNA的表达与结直肠癌患者的分化程度、淋巴结转移、远处转移及临床分期有关（均P〈0．05），而与性别、年龄、肿瘤位置、肿瘤大小、浸润深度无关（均P〉0．05）；RACl蛋白的表达与肿瘤的分化程度、淋巴结转移、远处转移及临床分期有关（P〈0．05），而与其他临床病理特征无关。miR-142-3p的表达与RAClmRNA的表达无相关性（P〉0．05），而与RACl蛋白的表达存在负相关（P〈0．05）。结论在结直肠癌组织中RAClmRNA及RACl蛋白高表达和miR-142-3p的低表达可能与其预后有关。

miR-21和PDCD4mRNA在大肠癌组织中的表达及其临床意义

目的 探讨miR-21和PDCD4mRNA在大肠癌组织中的表达及与其临床病理特征的关系,并阐明在大肠癌活体组织中miR-21与其靶基因PDCD4表达的关系.方法 用荧光定量PCR技术检测43对大肠癌组织及其对应的正常黏膜组织中的miR-21和PDCD4 mRNA表达量；免疫组化SP法检测PDCD4蛋白的表达.结果 大肠癌组织中miR-21的表达升高（P＜0.05）,而PDCD4mRNA的表达降低（P＜0.05）.miR-21的表达与大肠癌的淋巴结转移、临床分期（Ⅰ＋Ⅱ、Ⅲ＋Ⅳ）有关（P＜0.05）,而与患者的性别、肿瘤位置、肿瘤大小、浸润深度、远处转移、临床分期（Ⅰ、Ⅱ）无关（P＞0.05）；PDCD4mRNA的表达与大肠癌的浸润深度、临床分期（Ⅰ、Ⅱ）有关（P＜0.05）,而与患者的性别、肿瘤位置、肿瘤大小、淋巴结转移、远处转移、临床分期（Ⅰ＋Ⅱ、Ⅲ＋Ⅳ）无关（P＞0.05）.miR-21的表达与PDCD4蛋白的核表达、核与浆表达之和存在负相关（P＜0.05）,而与PDCD4mRNA、PDCD4蛋白的浆表达无相关性（P＞0.05）.结论 miR-21和PDCD4mRNA在大肠癌中的异常表达与大肠癌的预后有关；在大肠癌活体组织中,miR-21通过与PDCD4mRNA的3’非编码区结合抑制PDCD4mRNA翻译成蛋白质.

赖氨酸特异性脱甲基酶1在结直肠癌组织中的表达及其意义

本研究应用免疫组织化学方法检测结直肠癌组织中赖氨酸特异性脱甲基酶1（1ysine specific demet hylase1，LSDl）的蛋白表达，探讨其表达与结直肠癌的发生发展、分化程度以及转移之间的关系。

反苯环丙胺对结肠癌细胞迁移和侵袭的影响

目的探讨抑制赖氨酸特异性脱甲基酶1（1ysine specific demet hylase1，LSDl）活性对人结肠癌细胞迁移的影响。方法本研究应用反苯环内胺抑制LSDl酶的活性，通过划痕试验和Transwall实验在体外观察人结肠癌Lovo细胞迁移和侵袭的变化。用RT—PCR和Western blot法检测LSDl的表达和H3K4me2甲基化水平。结果经过不同剂量反苯环丙胺（40、60和80μmol／L）处理后，细胞增殖实验结果显示对人结肠癌Lovo细胞增殖无影响（P〉0．05）；60μmol／L反苯环丙胺干预后，划痕试验结果发现Lovo细胞迁移明显受抑制。Transwall实验发现穿过小室的细胞数：60μmol／L反苯环丙胺组为（69．7±2．5），而对照组为（222．7±11．0），两者比较差异有统计学意义（P〈0．05）。RT—PCR检测显示Lovo细胞中的LSDlmRNA和蛋白水平的表达无改变，但H3K4me2甲基化水平升高。结论60μmol／L反苯环丙胺能抑制结肠癌Lovo细胞的LSDl酶活性，降低细胞的迁移和侵袭能力。

结直肠癌组织中circ_001947和miR-30c-1-3p及ADAM19基因的表达及其临床意义

本研究通过检测环状RNA circ_001947、微小RNAmiR-30c-1-3p及ADAM19mRNA在结直肠癌（colorectal cancer，CRC）组织中的表达情况．分析其与CRC患者临床病理特征之间的相关性，并探讨circ_001947与miR-30c-1-3p、miR-30c-1-3p与ADAM19mRNA表达的相关性．为进一步研究cire_001947、miR-30c-1-3p和ADAM19mRNA对CRC诊治和预后的意义提供一定的理论依据。