氟伐他汀对血脂异常患者颈动脉内膜中层厚度及凝血系统的影响

目的观察氟伐他汀降脂同时对血脂异常患者颈动脉内膜中层厚度(IMT)及凝血系统的影响。方法选取血脂异常患者26例为血脂代谢紊乱组,口服氟伐他汀40 mg每晚1次,共12周;血脂正常者26例为正常对照组。2组分别于治疗前后进行血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL)、高密度脂蛋白(HDL)、IMT、纤维蛋白原(Fbg)、凝血酶时间(TT)、活化部分凝血酶时间(APTT)、凝血酶原时间(PT)检查。结果血脂代谢紊乱组治疗12周后血脂各项指标明显改善,颈动脉IMT显著变薄(P<0.05),凝血系统指标较治疗前明显改善。结论氟伐他汀在有效降脂同时可逆转或延迟颈动脉IMT的进程,并可改善凝血系统功能。

钩虫抗原组份分析及其免疫反应性的研究

应用 SDS- PAGE和 EL IB对十二指肠钩虫第三期幼虫和成虫可溶性抗原蛋白组份及免疫反应性进行了比较研究。SDS- PAGE电泳结果显示 ,钩虫幼虫和成虫蛋白区带数分别为 2 1条和 19条。EL IB反应表明 ,钩虫幼虫和成虫特异性抗原组份为 40～ 41k Da和 5 4～ 5 6 k Da。

钩虫等土源性线虫病防治试点10年纵向观察

为了得出适合中国东南部阻断钩虫等土源性线虫病传播的措施，１９８６～１９８８年对钩虫、蛔虫和鞭虫卵阳性者采用阿苯达唑每年治疗２次，连续化疗两年，使钩虫、蛔虫和鞭虫的感染率分别自５２．３％、６０．３％和２８．３％下降至３．２％、３７．３％和３．５％；１９８９～１９９２年采取重点人群（指１９８８年钩虫卵阳性者和历年漏治者）治疗，钩虫感染率继续下降到０．５％；１９９３～１９９６年不采取任何干预措施，钩虫感染率维持在０．５％左右，土壤中分离不到钩蚴。人群血红蛋白水平逐年提高。

干扰素治疗原发性血小板减少性紫癜临床分析

目的探讨干扰素在治疗原发性血小板减少性紫癜中的治疗价值。方法采用干扰素治疗14例糖皮质激素治疗禁忌或治疗无效、依赖的病人。结果显效3例(214%),良效5例(357%),进步1例(111%),无效5例(357%),总有效率571%。结论对于激素慎用、禁忌、治疗无效或依赖的患者,病人拒绝行脾切除术,没有经济条件使用丙种球蛋白度过危险期、存在生命危险者,干扰素可作为一种选择用药。

两元腺病毒载体系统转移bax基因诱导肝癌细胞凋亡的研究

目的 采用两元腺病毒载体系统,介导bax基因转移至培养的肝癌细胞SMMC-7721,探讨腺病毒介导转移bax基因抗肝癌的活性。方法 常规方法在293细胞中扩增腺病毒Ad/GT-Bax和Ad/PGK-GV16,CsCl密度梯度离心法纯化病毒后测定病毒滴度。结果 (1)Bax蛋白表达情况:感染Ad/GT-Bax和Ad/PGK-GV16的SMMC-7721细胞,其在24、48和72小时的Bax蛋白表达量依次为阴性对照细胞的2.5、3.1和3.9倍;(2)PI染色后,感染Ad/GT-Bax和Ad/PGK-GV16的SMMC-7721细胞出现亚二倍体峰,该峰面积占总面积的值在24、48、72小时时依次为31.65％、50.44％和61.81％。结论 两元腺病毒载体系统介导转移Bax基因可诱导人肝癌SMMC-7721细胞凋亡,可望成为治疗肝癌的有力工具。

国产伊维菌素(Ivermectin)驱除犬钩虫、巴西日圆线虫、鼠蛲虫的效果

目的观察国产伊维菌素对犬钩虫、巴西日圆线虫、鼠蛲虫的驱虫效果。方法采用犬钩虫—狗、巴西日圆线虫—大鼠及鼠蛲虫—大鼠动物模型进行研究。结果单次口服０．０２５ｍｇ／ｋｇ伊维菌素对犬钩虫的虫卵减少率、驱虫率和治愈率高达１００％，服药后４８ｈ内排出９７％虫体；单次灌胃０．６２ｍｇ／ｋｇ对巴西日圆线虫的驱虫率达９９．１％，完全治愈剂量为１．１１ｍｇ／ｋｇ；单次灌胃２．０ｍｇ／ｋｇ对鼠蛲虫的驱虫率和治愈率均达１００％。结论国产伊维菌素具有剂量小、疗效高、作用快、副反应轻等特点。

急性白血病皮肤浸润七例综合报道

急性白血病皮肤浸润比较少见,约占整个急性白血病病例的10%左右,有个别病例是急性白血病的早期临床表现,易被忽视,误诊.有的病例是在全身浅表淋巴结及肝、脾浸润的基础上,合并皮肤浸润,此类型预后不良.现将我院近年收治的经活检证实的急性白血病皮肤浸润7例报告如下.

突出创先争优实践特色 提升医疗服务水平

探讨加强基层医院创先争优活动中行之有效的方式与方法,全面提高党员干部整体素质,激发员工的积极性和创造性,提升医疗服务水平,推进医院可持续健康发展。

乙型肝炎病毒对干扰素-γ受体表达及其信号通路的影响

目的 探索乙型肝炎病毒 (HBV)持续存在和复制对干扰素 γ受体 (IFN γR)、IFN γ/STAT 1信号及MHC Ⅰ诱导表达的影响。方法 采用流式细胞术、Western blot及半定量逆转录 聚合酶链反应 (RT PCR)等方法 ,检测HepG2 .2 .15与HepG2肝母细胞瘤细胞株及人正常细胞株LO2的IFN γR表达 ;同时检测细胞IFN γR1对IFN γ的结合能力。观测不同时间段的IFN γ/p STAT1信号活化及IFN γ/MHC Ⅰ诱导效应。结果 HepG2 .2 .15细胞膜结合型及全细胞内IFN γR1表达高于其母源性细胞HepG2及正常肝细胞株LO2细胞 ;HepG2 .2 .15 细胞IFN γR1mRNA量显著高于HepG2及LO2细胞 (t=9.35 ,P <0 .0 1) ;HepG2 .2 .15 细胞全细胞IFN γR2表达低于HepG2及LO2细胞 ;两株肿瘤细胞存在内源性 p STAT1条带 ;HepG2 .2 .15细胞IFN γ/p STAT1、IFN γ/MHC Ⅰ诱导效应较母源细胞低下。拉米夫定抑制HBVDNA后 ,可上调HepG2 .2 .15细胞的IFN γ/MHC Ⅰ表达。结论 HBV持续存在和复制可降低IFN γ/STAT1及IFN γ/MHC Ⅰ诱导表达的敏感性 ;并能上调IFN γR1表达、下调IFN γR2表达。