眼压与急性高原反应的相关性研究

目的:研究长居低海拔人群初入高原后眼压的变化与发生急性高原反应是否相关。方法:从2019年9月入学的西藏大学大一新生中随机选取195名平原初入高原的学生,进行身高、体重、眼压、血氧饱和度、心率的测量,并做急性高原反应相关问卷调查。结果:急性高原反应患病率为36.4%,患急性高原反应人群与未患急性高原反应人群的眼压大小无统计学差异(P>0.05),急性高原反应与性别、年龄、眼压、身高、体重、心率、吸烟、居住地海拔及进入高原交通工具无显著相关(P>0.05),急性高原反应的发生与血氧饱和度呈反比关系(P<0.05)。结论:进入高原后的眼压与急性高原反应的发生无关。

瞳孔大小与急性高原反应的关系

目的探讨进入高原短期内瞳孔大小与急性高原反应的关系。方法从2019年入学的西藏大学新生中随机选取195名平原首次进入高原的学生,进行一般身体检查、瞳孔大小的测量,并做急性高原反应问卷调查。结果急性高原反应患病率为36.4%,进入高原后瞳孔大小与急性高原反应之间无统计学相关(P> 0.05)。瞳孔的大小与不同性别、年龄、身高、体重、吸烟、心率以及血氧饱和度无显著性相关(P> 0.05),交通工具与瞳孔大小具有显著正相关(P <0.05)。结论到达高原后第三天瞳孔大小与急性高原反应无关,进入高原速度越快瞳孔越大。

高原环境对大鼠血压的影响

目的探讨高原缺氧对大鼠血压的影响。方法将30只Wistar大鼠从低海拔运输至海拔3658米的高原,随机分为高原缺氧组和吸氧组,用无创尾动脉测量法测量进入高原后1个月内血压。结果缺氧组进入高原后第1天(136.15±4.58vs 130.25±5.49,P<0.05)、第7天(139.44±3.75vs 132.80±4.49,P<0.05)收缩压比吸氧组高,缺氧组第7天舒张压比吸氧组高(88.70±4.66vs 84.83±3.61,P<0.05),随后无差异。按性别不同,缺氧组第14天(136.55±1.20vs 130.59±1.57,P<0.05)和第21天(134.41±2.81vs130.30±4.17,P<0.05)雄性收缩压大于雌性收缩压,吸氧组第21天(141.45±3.42vs 129.18±4.99,P<0.05)和第28天(134.20±2.47vs128.38±5.47,P<0.05)雄性收缩压大于雌性收缩压;缺氧组第7天(90.96±3.33vs 85.32±4.49,P<0.05)、第14天(88.87±3.58vs 82.06±2.51,P<0.05)、第21天(85.99±3.56vs 81.64±1.53,P<0.05)雄性舒张压大于雌性舒张压;吸氧组第7天(86.83±2.28vs 82.54±3.59,P<0.05)、第14天(87.30±2.58vs 81.95±1.81,P<0.05)雄性舒张压大于雌性舒张压。缺氧组和吸氧组心率在1个月内无差异,缺氧组雄性大鼠与雌性大鼠心率无差异,吸氧组第7天(482.87±13.33vs 451.25±32.17,P<0.05)、第28天(463.99±32.54vs 420.63±18.22,P<0.05)雄性心率大于雌性心率。结论大鼠进入高原后血压在1周内有轻度增高,且雄性大鼠血压普遍高于雌性大鼠血压,可能与高原缺氧有关,高原环境对大鼠心率没有太大影响。

气相色谱法和薄层色谱法测定生物检材中的甲氰菊酯

本文采用气相色谱、薄层色谱测定生物检材中的甲氰菊酯，回收率为９１％，标准偏差０．２４～０．２９，方法简便、快速、准确。

气相色谱法测定血液中氢氰酸

气相色谱法测定血液中氢氰酸任荣光（福建省南平地区刑事科学技术研究所南平３５３０００）１前言氢氰酸是一种低沸点、易挥发的液体，剧毒，常用于消灭粮食、仓库、房屋等的虫鼠害。关于氢氰酸的分析，国内外已报道的方法有扩散地法￣［１］、分光光度法￣［２］等，本文...

鸦片、博落回中毒的检验

关于鸦片、博落回的分析,国内外已报道的方法有分光光度法、薄层层析法和薄层层析-分光法等。我们采用气相色谱、薄层层析法检验一起中毒案中患者的呕吐物和掺假的鸦片,检出鸦片、博落回的主要成分,获得满意效果。

氟乙酰胺、氢氰酸混合杀鼠剂中毒检验的研究

本文描述了应用衍生化色谱技术,同时检測生物体内的氟乙酰胺、氢氰酸。用五氟溴苄和氯胺T分别作为氟乙酰胺和氢氰酸衍生化试剂,衍生化产物用GC/ECD检测,在Parapak—QS+3％DC—200混合填充柱上,均得到良好分离,平均提取回收率>81%。动物实验和案例检验证明方法准确、可靠、灵敏度高。可成功地检测中毒患者或致死者体内的氢氰酸和氟乙酰胺的含量,并适用于临床抢救监测。

“蒙汉药”中毒检验的研究

本文描述了应用气相色谱,同时检测生物检材中“蒙汗药”的主要成分莨菪碱、东莨菪碱和阿托品的方法,平均提取回收率>84％。经5起实际案例检验证明方法准确、可靠、灵敏度高,可成功地检测中毒患者或致死者体内“蒙汗药”主要成份的含量,并适用于临床抢救监测。