浅谈英语阅读能力的培养

高职高专实用英语以阅读外文资料及参考文献为主要内容,因此阅读教学有着举足轻重的作用。在教学中要培养学生掌握整体结构,明确中心思想;要分段研读,掌握主题;要大量阅读,培养习惯;还要介绍西方国家文化背景知识,等等。

MOOC对英语教学的影响研究综述和应用

自2012年MOOC兴起以来,中国学者一直致力于MOOC应用于教学的研究。通过对近年来MOOC应用于英语教学的研究,可以发现两个趋势:第一,随着学者们不断探讨MOOC教学模式和平台建设,MOOC在英语教学中应用的领域越来越广。第二,学者们注意到MOOC教学模式的不足,试图用其他的教学手段如翻转课堂,来建立更加符合教学情境的教学模式。结合学校的实际,确定MOOC应用的合适策略,以及教学改革的方向。

高校英语应用能力考试写作中的问题与对策——2003年12月PRETCO写作分析

针对高职生在高等学校英语应用能力考试写作中存在的词汇缺乏、语法错误、母语干 扰等问题,提出了一些相应的对策,以期能帮助解决上述问题。

高职英语教学应注重培养学生的学习兴趣

心理学告诉我们,兴趣是人积极探究某种事物的心理倾向。当人对某一事物发生兴趣后,他就会积极地去认识、去实践。爱因斯坦说过:“兴趣是最好的老师。”

壳聚糖用于驴胶补血颗粒的絮凝工艺研究

目的优选壳聚糖用于驴胶补血颗粒的絮凝工艺条件,改进驴胶补血颗粒纯化工艺。方法在对壳聚糖加入量、药液浓度、pH值、温度、搅拌等进行单因素考察后,采用正交试验设计考察壳聚糖加入量、药液浓度、药液pH值3个因素对絮凝工艺的影响。结果驴胶补血颗粒絮凝工艺的优化条件为:壳聚糖溶液加入量0.6mL/g,药液浓度15∶,pH6,温度70℃,搅拌速度350r/min,搅拌时间5min。结论壳聚糖的絮凝工艺可用于驴胶补血颗粒的工艺改进。

高效液相色谱法同时测定艾绒中4种成分

目的建立同时测定艾绒中4种成分含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法色谱柱为Phenomenex Luna C18(2)100A柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.4%磷酸水溶液(梯度洗脱),流速为1.0 mL/min,检测波长为325 nm,柱温为30℃,进样量为10μL。结果绿原酸、异绿原酸A、异绿原酸B、异绿原酸C进样量分别在39.16~391.64 ng(r=0.9991)、41.08~410.82 ng(r=0.9997)、46.49~464.91 ng(r=0.9997)、47.12~471.18 ng(r=0.9999)范围内与峰面积线性关系良好;精密度、稳定性、重复性试验结果的RSD均小于2.0%;平均加样回收率分别为100.06%,99.90%,100.12%,100.19%,RSD分别为2.31%,2.65%,2.01%,1.29%(n=6)。结论该方法操作简便,结果准确,重复性好,可用于艾绒的质量控制。

基于MOOC的教学模式对高职英语教学影响研究

传统教学模式已难以满足高职英语教学需要,MOOC与传统教学模式通过实验进行了教学效果比较,结果证明MOOC对高职英语教学有着积极的影响,原因在于其教学资源丰富,学习时间自由,建议MOOC与翻转课堂、合作学习、教学计划和教学过程相结合,提高学生的自主学习能力和教师的教学能力。

浅谈构建高职大学英语MOOC教学模式

随着2015年新版《大学英语教学指南》颁布,大学英语教学更加注重学生的应用能力。英语应用能力考试也进行了改革,对考试题型进行了调整,强调对应用能力的测试和检验。教师分析了英语应用能力的构成,高职高专英语教学的现状,以及在实际教学中,如何构建MOOC教学模式来提高学生的应用能力。

重视和激发非智力因素 培养学生的创新思维能力

高职英语课堂教学应充分调动学生的非智力因素,诱发学生学习的动机,激发学生学习 的兴趣,重视学生学习的情感,培养学生坚强的学习意志和良好稳定的性格,发展学生 的创新思维和创新能力。

胃痛康胶囊质量标准研究

目的建立胃痛康胶囊的质量标准。方法采用TLC法定性鉴别胃痛康胶囊中佛手、木香及白芍;用高效液相色谱法对制剂中柴胡皂苷A进行定量分析。结果定性鉴别分离度好,专属性强;柴胡皂苷A在0.248～2.480μg范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为98.7%(RSD=1.9%)。结论所建立的方法准确可靠、重复性好,可有效控制胃痛康胶囊的质量。

棉花区试品种的数量性状因子分析与聚类分析及综合评价

为对棉花区试品种进行聚类分析与综合评价,对参加新疆自治区2008年棉花品种区试(早中熟2组)的11个品种的早熟性、产量因素和纤维品质共17个数量性状进行因子分析.结果表明:前6个公因子对所考察性状总变异的累计方差贡献率达93.42%,反映了所考察性状绝大部分变异信息.根据各品种在各公因子上的得分值,以各因子对总变异的贡献率为权重,计算各品种的综合得分并排序,列前3名的依次为40428,THK-331,锦科255,它们高产优质,综合表现突出.据各品种在各公因子上的得分将11个供试品种从早熟、产量和品质的差异聚为4大类.第Ⅰ类有THK-331、40428、K-263、锦科255共4个品种,属较高产、中上质类品种;第Ⅱ类含99-6、M2、中49(CK)3个品种,为中高产量、中质类品种;第Ⅲ类有康地3052和99-9两个品种,为中产量、中下质类品种;第Ⅳ含X11006和9816两个品种,属高产、较优质类品种,并指出各类品种的主要产量与品质性状改良目标.综合评价结果与各品种的实际表现基本吻合.

大孔树脂吸附技术在黄酮类成分分离纯化中的应用

综述大孔吸附树脂近年来在黄酮类成分分离纯化研究中的应用,以推动其在该领域的进一步应用和完善。

一测多评法测定肉苁蓉中2种有效成分的含量

目的:建立同时测定肉苁蓉中松果菊苷、毛蕊花糖苷的高效液相色谱一测多评法。方法:以松果菊苷和毛蕊花糖苷为考察指标,建立两者间的相对校正因子,并用校正因子计算另一个成分的含量,将一测多评法的计算值与外标法实测值进行比较。结果:建立的相对校正因子重现性良好,采用校正因子计算的含量值和外标法实测值之间没有显著性差异。结论:同时测定肉苁蓉中2种成分的一测多评法方法可靠,结果准确,可用于控制肉苁蓉药材及其饮片的质量。

毒品及其代谢物的分析概况

毒品泛滥已成为世界性严重的社会问题。《中华人民共和国刑法》第三百五十七条规定的毒品，是指阿片、海洛因、甲基苯丙胺（冰毒）、吗啡、大麻、可卡因以及国家规定管制的其他能够使人成瘾的麻醉药品和精神药品。近年来，毒品从我国过境导致吸毒现象日益严重，对我国人民的身心健康、社会的和谐稳定及经济的快速发展产生深远而持久的影响。本文就毒品及代谢物的分析研究综述如下。

正交设计优选心痛舒片的提取工艺

目的:优选心痛舒片提取工艺。方法:以单因素对乙醇浓度进行考察后,采用正交试验设计法考察溶剂量、浸泡时间及提取时间3个因素对丹参酮Ⅱ_A得率的影响。结果:优选出最佳提取工艺为:乙醇浓度90%,提取两次,溶媒量分别为8倍、6倍,浸泡1.5 h,分别提取1.5 h、1.0 h。结论:上述试验结果可为心痛舒片提取工艺提供试验依据。

阴离子交换固相萃取-高效液相色谱法快速测定中成药中10种合成色素的方法研究

目的:建立快速测定中成药中苋菜红、胭脂红、诱惑红、赤藓红、酸性红73、新品红、罗丹明B、苏丹红Ⅰ、808猩红、苏丹红Ⅳ等10种合成色素的高效液相色谱法(HPLC)测定方法。方法:样品用70%乙醇超声提取后,再经阴离子固相去除大部分基质干扰,采用安捷伦C18色谱柱(250 mm×4. 6 mm,5μm);以甲醇-0. 02 mol/L乙酸铵溶液为流动相梯度洗脱,以二极管阵列检测器检测,流速为1. 0 m L/min,检测波长为520 nm,柱温为35℃。结果:以心脑康胶囊为基质,这10种色素在10～100μg/m L范围内线性关系良好,相关系数均在0. 999以上,检测限为1. 05～5. 55μg/m L,回收率为83. 6%～99. 2%(n=9),RSDs为1. 2%～3. 6%。结论:本方法简单可行,结果准确可靠,重复性好,可用于中成药中多种掺伪红色色素的快速检测。

HPLC-MS/MS法鉴别中药制剂中6种合成色素的方法研究

目的:建立HPLC-MS/MS法快速鉴别中药制剂中可能添加的日落黄等6种合成色素。方法:样品经甲醇超声提取,采用液相色谱-质谱联用法测定。色谱条件:Shim-pack Giss C18色谱柱(50 mm×2.1 mm,1.9μm);梯度洗脱:流动相A为乙腈,流动相B为0.02 mol/L乙酸铵溶液,流速为0.3 mL/min,柱温为30℃;质谱条件:电喷雾离子化正或负离子检测方式(正离子源电离模式或负离子源电离模式,ESI+或ESI-),全扫描一级质谱(MS),选择离子二级扫描质谱(MS/MS)检测方式,通过与标准谱库中保留时间和多级质谱图的双重对比,对中成药中可能添加的色素进行快速检测。结果:专属性良好,检测限为0.18~2.16 ng/mL,6种合成色素均建立了标准谱库信息。结论:该方法简单可行,结果准确可靠,灵敏度好,可用于中成药中多种掺伪染色色素的快速检测。

高效液相色谱法同时测定银黄胶囊中绿原酸和黄芩苷的含量

目的：建立同时测定银黄胶囊中绿原酸和黄芩苷的含量高效液相色谱法（HPLC）。方法：色谱柱为SymmetryR-C18（250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液梯度洗脱,流速为1.0 m L/min,检测波长为318nm,柱温为30℃。结果：绿原酸在进样量0.217 4-2.174 0μg范围内与峰面积线性关系良好（r=0.999 8）（n=5）,平均回收率为99.26%（n=6）,RSD为0.56%;黄芩苷在进样量0.807 6-8.076 0μg范围内与峰面积线性关系良好（r=0.999 9）（n=5）,平均回收率为98.43%（n=6）,RSD为1.07%。结论：该含量测定方法简单可行,重复性好,为有效控制银黄胶囊的质量提供依据。