氨磷汀对苯诱发小鼠再生障碍性贫血的保护作用

目的探讨建立苯诱发小鼠再生障碍性贫血(再障)模型的方法,观察苯诱发再障的病理改变。方法建立苯诱发小鼠再障模型。(1)于雄性CD1小鼠每周三次注射苯+玉米油混合液,按给苯剂量不同分为四组:B1组(0.5ml/kg)、B2组(1.0ml/kg)、B3组(1.5ml/kg)、B4组(2.0ml/kg),以单纯注射玉米油组(A组)为对照组;氨磷汀干预组(C组),每次给苯半小时前,腹腔注射氨磷汀(200mg/kg);各组均以玉米油补足4ml/kg;各实验组分别于给苯前及给苯10、15、20、25次两天后,称重动物,观察小鼠一般情况,外周血细胞计数和白细胞分类计数,尸检后取一根胫骨、肝和脾(并称重),进行组织病理学观察以及PCNA、TUNEL检测。结果(1)与对照组相比,各造模组小鼠均有部分指标改变,但仅有B4组在给苯25次后全部指标与对照组相比有显著性差异。各造模组小鼠外周血细胞计数随给苯剂量及次数增加表现出不同程度的下降趋势;B4组体重和脾体比值分别比对照组A下降18.51%、63.86%(P<0.01),白细胞、红细胞、血红蛋白、血小板和网织红细胞绝对值分别下降74.97%(P<0.01)、41.66%(P<0.01)、30.96%(P<0.01)、24.77%(P<0.05)和41.47%(P<0.05)(P<0.01);部分骨髓涂片出现油滴,骨髓细胞形态学和组织病理学观察均显示造血细胞减少,非造血细胞增加,肝、脾出现再障的病理改变;(2)氨磷汀干预组与再障组相比,小鼠一般情况、肝脾和骨髓的病理变化等各项指标均有明显改善,PC-NA、TUNEL检测在对照组、再障组和干预组之间结果有显著性差异。结论于CD1小鼠每周3次皮下注射2ml/kg体重的苯,共25次,建立了苯诱发小鼠再生障碍性贫血模型的实验方案;氨磷汀在体内对苯引起的再障具有一定的保护作用。

浅谈制度建设与企业文化之间的联系

从"人治"管理到注重企业制度建设、企业文化建设是现代企业管理的共识。制度化管理是企业文化的一个部分,本文通过对企业文化和管理制度概念认识,阐述它们对企业的不同作用、相互关系和影响,来探讨如何处理好它们之间的这种关系,让企业迅速,健康地发展。

苯诱发小鼠再生障碍性贫血模型及氨磷汀干预的病理改变

目的观察苯诱发再障模型及氨磷汀干预的病理改变。方法156只雄性CD1小鼠,随机分为6组,1个对照组,1个干预组,4个实验组(B1、B2、B3、B4)。实验组所给苯剂量分别为0．5、1．0、1．5和2．0 ml/kg；对照组单纯注射玉米油；干预组每次给苯半小时前,腹腔注射氨磷汀200 mg/kg。各组均每周3次注射,以玉米油补足4 ml/kg。各实验组分别于给苯前及给苯10、15、20、25次2d后,称重动物,观察小鼠一般情况并检测血象,尸检后取一根股骨、肝和脾,称重并进行组织病理学观察以及增殖细胞核抗原(PCNA)、末端脱氧核甘酸转移酶介导的dUTP缺口末端标记(TUNEL)检测。结果(1)与对照组比较,各实验组小鼠均有部分指标改变,但仅有B4组在给苯25次后全部指标与对照组比较,差异有统计学意义(P＜0．05),B4组体重和脾体比值分别比对照组下降18．51％、63．86％,差异有统计学意义(P＜0．01)；血细胞数目减少,部分骨髓涂片出现油滴,骨髓细胞形态学和组织病理学观察均显示造血细胞减少,非造血细胞增加,肝、脾出现再障的病理改变。(2)干预组与B4(再障)组比较,小鼠一般情况、肝脾和骨髓的病理变化等各项指标均有明显改善,PCNA、TUNEL检测在对照组、B4组和干预组之间差异有统计学意义(P＜0．05)。结论(1)建立苯诱发小鼠再生障碍性贫血模型,可以通过CD1小鼠每周3次皮下注射2 ml/kg苯(共25次)获得。(2)氨磷汀对苯致再障具有一定的保护作用。

浅谈如何履行好企业的内控制度

企业的做大做强,与执行力建设有着直接的关系,而提高企业管理中的制度执行力建设,又是其中的关键。制度执行力建设,要在深入分析调研的基础上,制定科学规范的规章制度,并将强制性的制度升华到文化层面,加强信息沟通,提高员工的主动性和积极性,实现制度的有效执行。