纳米钙钛矿La_xSr_(1-x)CoO_3复合氧化物的制备和表征

采用微乳液法和自燃烧法制备Sr掺杂的LaCoO3钙钛矿氧化物的陶瓷粉末,并对该钙钛矿氧化物结构进行了XRD,IR,及ICP-AES表征,从而将微乳液法与自燃烧法进行了对比,并研究了起始原料配比对产物粒径的影响。实验结果表明:在反应温度、反应时间、煅烧条件等一定的条件下采用适宜的原料配比,可制得平均粒径为12—20nm且粒径分布较均匀的LaxSr1-xCoO3。

化学教学中合作学习存在的问题与策略

合作学习是化学新课程倡导的一种重要学习方式,随着课程改革的推进,小组合作学习已经成为中学化学课堂教学中一种普遍的组织形式,成为教师指导学生自主学习、探究问题的一种重要策略。然而,教师在课堂组织合作学习时还存在一些问题,影响了合作学习的实效性。

N-(3-硝基苯基亚甲基)-4-氟苯胺的室温合成与结构表征

以4-氟苯胺和间硝基苯甲醛为原料,室温下合成了一种希夫碱N-(3-硝基苯基亚甲基)-4-氟苯胺.并且通过红外光谱、核磁共振氢谱、X-ray对产品结构进行了表征.

TiSiW_(12)O_(40)/TiO_2催化合成辛酸乙酯

以正辛酸和乙醇为原料,用自制的环境友好固载杂多酸盐TiSiW12O40/TiO2为催化剂,催化合成辛酸乙酯。探讨TiSiW12O40/TiO2对酯化反应的催化活性,较系统地研究了醇酸量比,催化剂用量,反应时间诸因素对产率的影响。实验表明:TiSiW12O40/TiO2是合成辛酸乙酯的良好催化剂,在醇酸物质的量为1.3:1,催化剂用量为反应物料总量的2.0%,反应时间为1.5h,产率可达68.64%。

用分光光度法研究聚氧化乙烯水溶液的透明度

用分光光度法测试了不同相对分子质量不同浓度的聚氧化乙烯(PEO)水溶液及其三元溶液的透明度,对相对分子质量、浓度、电解质和温度对聚氧化乙烯溶液透明度的影响进行了探索.此方法简单有效、方便快捷、实验结果鲜明直观,为研究中低相对分子质量聚氧化乙烯(PEO)水溶液透明度开辟了一条新的途径.

WO_3/TiO_2复合材料的制备及对甲醛的光催化降解研究

以三氧化钨粉体和钛酸四丁酯为原料,采用溶胶-凝胶法制备WO3/TiO2复合材料;以紫外灯为光源,甲醛的光催化降解为模型反应,考查了热处理温度和样品的组分对其形貌、晶型及降解甲醛的光催化性能的影响和动力学研究;采用X射线衍射、IR光谱、UV光谱手段对其结构进行了表征.研究结果表明:在热处理温度为500℃,WO3与TiO2的摩尔比为2%时,该催化剂对甲醛的降解率达到最高.光催化降解甲醛的动力学研究表明,该反应属于一级反应.

酚醛树脂基介孔碳材料负载Cu-Zn催化合成碳酸二甲酯的研究

以新制备的酚醛树脂为炭前驱体,加入不同Cu/Zn比例的硝酸铜-硫酸锌溶液混合,煅烧制备了酚醛树脂基介孔碳材料负载Cu-Zn催化剂,用XRD、XPS、N2吸附/脱附等手段对其进行了表征,并在固定床反应器中考察了其催化二氧化碳和甲醇气相直接合成碳酸二甲酯的性能。结果表明:n(Cu)/n(Zn)=2的Cu-Zn/PF催化剂具有最好的催化性能,其比表面积达459m2·g-1,平均孔径3.44nm,催化剂活性组分均匀地分散在载体上且与载体有明显的强相互作用;该催化剂在反应温度为320℃,反应压力为3.2MPa时,甲醇转化率达98.11%,碳酸二甲酯选择性为95.05%,并有较好的稳定性。

稀土离子Tb(3＋)对卵清蛋白稳定性的影响

在室温、p H=7.4、10 mmol/L 4-羟乙基哌嗪乙磺酸(Hepes)缓冲溶液条件下,利用荧光光谱研究了卵清蛋白(Ova)与Tb^(3+)的结合性质.利用荧光探针2-对甲苯胺基-6-萘磺酸钠(TNS)检测了Tb^(3+)对Ova疏水区的影响.通过化学变性实验分析了Ca2+和Tb^(3+)对Ova结构稳定性的影响.结果表明,Ova可以与Tb^(3+)形成1∶2的复合物,Tb^(3+)的结合使其疏水区暴露程度增加,TNS的荧光增强.Ova的解折叠曲线呈现三态的变化(N■■I■■U).Ca2+可以增加I■■U过程的稳定性,Tb^(3+)对N■■I和I■■U两个解折叠过程都有影响.

偶氮铜络合染料的合成与结构表征

以偶氮染料酸性黄与CuCl2.2H2O反应合成了偶氮铜络合染料,通过1H核磁共振谱、红外光谱、元素分析等分析手段,对其进行了结构表征。与配体染料相比,紫外-可见光谱发生明显的红移,即向长波方向移动。

微波辐射法合成N-苯基马来酰亚胺

用微波辐射法合成N-苯基马来酰亚胺,在总结前人对原料配比、催化剂用量对反应收率影响的基础上,本实验以顺丁烯二酸酐和苯胺为原料用醋酐作脱水剂、醋酸钠作催化剂采用微波辐射法两步合成N-苯基马来酰亚胺。探讨最佳工艺条件为第一步用微波功率80W熟化3min,第二步用微波以功率400W加热1.5min时N-苯基马来酰亚胺的收率可达75.8%。产品经晶形、熔点和红外光谱分析确定为目标产品。

四种含氧化合物燃烧热的测定

通过对固体可燃物质燃烧热测定方法的改进,测定挥发性液体的燃烧热。实验采用氧弹量热计,将化合物注入胶囊中测其燃烧热,并保证化合物在实验过程中不溢出,不挥发,又要易于点燃。以柴油为参照测定含氧化合物(正丁醚、二甘醇二甲醚、二乙二醇丁醚和乙二醇丁醚)的燃烧热。实验测得,柴油的燃烧热Q柴油=-42.452 k J/g,四种含氧燃料中燃烧热值最高的是乙二醇丁醚和正丁醚:Q乙二醇丁醚=-43.143 k J/g,Q正丁醚=-42.111 k J/g。

镁铝复合氧化物的合成及表征

通过并流陈化法,以NaOH、Na2CO3的混合溶液为沉淀剂,制备Mg-Al水滑石,焙烧得镁铝复合氧化物催化剂,对催化剂进行红外和原子吸收光谱的测试。结果表明,镁铝复合氧化物中Mg∶Al∶O(摩尔比)=2∶1∶5,通过原子吸收测出镁的含量大约为30.64%。

高师本科“1+n”化学实验教学体系探索与实践

围绕新时期社会对化学人才需求的目标和特点,在"夯实基础,发展能力,突出个性,适应社会"的指导思想下,探索了"1+n"本科化学实验课程新体系的设置、内容、运行等环节,并取得了良好效果。

师范院校对教师进行校本培训的探索

校本培训是一种教师不脱离工作岗位,将培训与教学工作紧密结合起来,经济、有效地促进教师专业化发展的师资培训方法。这种"在学校中"、"基于学校"的校本培训具有目标的直接指向性、组织的自我指向性、内容的现实针对性、方式方法的灵活多样性。

环境友好催化剂HPA/ZrO_2-TiO_2的制备及催化性能研究

制备了新型负载型杂多酸HPA/ZrO2-TiO2环境友好催化剂,用IR、UV和XRD手段研究了其结构形态;并考察了催化剂对合成乙酸异丙酯的应用研究。结果表明,HPA/ZrO2-TiO2仍然保持着Keggin型阴离子的特征结构,HPA和ZrO2-TiO2之间存在着强烈的化学作用,对合成乙酸异丙酯有很好的催化活性;在最佳反应条件下,酯收率为93.5%,催化剂重复使用5次后酯收率仍高达90.5%。

Mn掺杂纳米LaCoO_3的制备及其结构表征

采用甘氨酸-硝酸盐法制备了纳米LaMn1-xCoxO3,通过X-射线衍射仪、傅里叶变换红外光谱仪、WLY 100-1等离子体单道扫描光电直读光谱仪表征了所制得的钙钛矿复合氧化物结构.结果表明采用不同的起始原料配比,制得了平均粒径为10-20 nm且粒径分布较均匀的LaMn1-xCoxO3.

H_4SiW_(12)O_(40)/SiO_2催化合成庚酸乙酯

以H4SiW12O40/SiO2为催化剂,庚酸和无水乙醇为原料,合成酒用香料庚酸乙酯。结果表明,复合硅钨杂多酸是合成庚酸乙酯的良好催化剂,适宜的工艺条件为:酸醇物质的量比为1∶2,催化剂用量3%,甲苯做带水剂8mL,反应时间2.5h,在此条件下产率可达49.5%。

纳米复合氧化物LaMnO_3的制备及表征

采用溶胶-凝胶法、共沉淀法、非晶态配位法三种不同的方法制备了纳米级的钙钛矿型复合氧化物LaMnO3,并通过XRD、FT-IR、ICP实验技术对所制备的系列纳米催化剂进行了表征。结果表明:3种不同的方法所制备的复合氧化物均形成了ABO3型钙钛矿型结构,都属于纳米颗粒,初步考察了制备条件对复合氧化微粒的形成结构的影响,非晶态配位法制备的LaMnO3平均粒度最小,溶胶-凝胶法制备的样品浓度最高。

超声波技术合成高吸水性树脂的研究

本文以淀粉为主要原料,丙烯酸为单体,外加交联剂和引发剂,用超声辐射技术合成了聚丙烯酸钠。并对引发剂种类、聚合时间和聚合温度进行了讨论,确定了合成丙烯酸系高吸水性树脂最佳工艺条件。

复合型缓蚀剂的缓蚀性能的试验研究

加氢裂化技术的发展,为石油化工行业中的原油加工企业的高硫原油加工提供了必要的技术支持,而随着高硫原油加工量的增加,许多企业也都对装置进行了高硫扩能的改造。但由于高硫原油加工过程中,加氢裂化反应流出物的腐蚀作用,导致装置出现严重的腐蚀和垢结,影响了工作效率,严重时还可能造成安全事故。针对这一问题,各炼油厂也都采取了一定的措施,其中最为常用的是通过使用缓蚀剂对设备进行工艺防护。本文通过对复合型缓蚀剂的缓蚀性能进行实验分析,考察了复合型缓蚀剂的缓蚀性能,和复合型缓蚀剂中不同物质的浓度对缓蚀效果的影响,以方便其在实践中的应用。