地中海贫血伴有高雪氏细胞一例报告

高雪氏病系常染色体隐性遗传的类脂质代谢障碍,可发生于任何年龄,临床表现为肝脾肿大,骨髓受累和皮肤暴露部位弥漫性黄棕色色素沉着,在有些疾病中,可在骨髓内查见形态上与高雪氏病相似的高雪氏细胞。现将我们所见一例报告如下。患儿男,12岁,住院号81—302,广东省清远人。面色苍黄、乏力10年。多次在外院诊治,诊断为营养不良性贫血,予以多次反复输血,无明显好转。于1981年来我院就诊。

儿童肾病综合征60例治疗分析

肾病综合征(NS)在小儿肾脏疾病中发病率仅次于急性肾炎,占第二位。解放前本症的病死率很高,自从50年代采用以肾上腺皮质激素(以下简称激素)为主的中西医结合治疗,70年代又加用免疫抑制剂以来,病死率显著下降。我科自1962年以来,以泼尼松为主治疗儿童肾病综合征60例,出院时55例完全缓解,5例部分缓解。本文进行初步小结,并就提高NS缓解率的若干问题加以讨论。

小儿格林—巴利综合征32例临床分析

急性感染性多发性神经根炎又名格林—巴利(Guillin—Barre′)氏综合征,七十年代以后发病率显著上升。但由亍诊疗水平不断提高,死亡率已大大降低。我科近年收治32例,死亡2例,死亡率6.2%,初步分析如下:

儿童空肠炎性假瘤一例

患儿女性,6岁,住院号144852。以发热、苍白月余入院。缘于1个多月前开始发热,高峰多在晚睡前,汗出热退,继之便秘、腹胀,上腹隐痛,间常黑便,面色苍白,经青霉素肌注及驱蛔虫30余条,上述症状无改善遂入我院。检查:弛张热型（38～403C）,较消瘦,贫血貌,心肺无异常,腹较丰满,右上腹（有时在左下腹）扪及圆形包块,约5×4cm,质中等,边缘清楚,轻微压痛。实验室检查:血红蛋白62g/L（6.2g/dL）;红细胞2.69×1012/L（269万/mm3）,白细胞17.

婴儿钩虫病两例

例1,男,10个月,住院号144403,因面色苍白,腹泻两月余入院。体检:营养较差,体重6.5kg,萎靡、迟钝、肤色苍白,心率140次/分,心尖区闻及SM3°/6°,肝肋下3cm,脾肋下1.5cm,余无异常。实验室检查:血红蛋白35g/L(3.5g/d1),红细胞1.54×101~12/L(154万/mm^3),自细胞66.4×106/L(66,400/mm^3),中性7％,淋巴28％,酸性65％

200例小儿死亡原因及8例误诊分析

调查我院1950～1986年小儿死亡病历200份,其中尸检102例,未尸检的98例均在生前诊断明确。本文就200例小儿引起死亡的主要原因和8例误诊进行分析。一、主要死亡原因生前临床找到确切诊断依据(病原学依据、其他实验室检查、X 线检查、活体组织检查、动物接种。

小儿发热猝死11例临床病理综合报道

1958年以来,我科收治小儿发热猝死11例,占同期住院儿的0.007‰,占同期儿科死亡人数的0.47‰。11例均进行尸解,病理学检查结果其基本病变为肺部炎症(其中8例兼有不同程度的感染中毒性改变)。综合报道如下:一、一般资料1、性别与年龄:男6例,女5例,男:女=1.2:1。年龄最小1月龄,最大8岁,平均2岁(婴儿5岁)。2、发病季节与时间:春季4例,夏季5例,冬季2例。11例均于凌晨6时前突然发病。二、临床资料1、前驱症状及临床特点:前驱症状力发热(5/11)、咳嗽(4/11)、烦躁(2/11)、

儿童结核病100例临床分析

本文对1957年以来临床有确切诊断依据的住院结核病儿100例进行分析,并对诊断中的几个问题加以讨论。临床资料一、年龄与性别:0～1岁24例,2～5岁36例,5～10岁34例,10岁以上6例。男52例,女48例。

小儿急性肾功能衰竭18例临床分析

急性肾功能衰竭(ARF)是儿科危重症之一,如无及时有效救治,病死率极高,我院抢救18例,死亡率为38.9％,现分析如下:病例情况性别年龄:男14例,女4例;年龄最小3个月,最大14岁,平均6.9岁。致病原因:肾前性22.2％,肾性61.1％,肾后性16.7％。其中以肾病、感染。

原发性脑膜肉瘤病1例报告

原发性脑膜肉瘤病临床罕见。现将我院1985年收治的1例报告如下: 患儿,男,1 10/12岁,因站立不稳,右下肢跛行8天,于1985年9月9日入院。入院前15天患儿受冻后出现发热,T 36—38℃,咳嗽、腹泻7～8次/日,稀水样便,量不多,经对症治疗后症状改善。入院前8天其家属发现患儿站立不稳,

儿童肾病综合征60例治疗分析

病例选择:本组共60例,均符合1979年全国儿科肾脏病科研协作组制订的诊断标准。60例均符合原发性肾病综合征的诊断。临床类型肾炎型肾病20例,单纯型肾病40例。主要治疗1.激素:一般用泼尼松。