DDAH1基因836A/T多态性与云南地区汉族2型糖尿病肾脏疾病的相关性分析

目的探讨DDAH1基因836A/T多态性与云南地区汉族人群2型糖尿病肾脏疾病发生的相关性。方法选取T2DM患者共660例,根据UACR检测结果,将患者分为3组:单纯2型糖尿病组(DN0组),合并早期肾病组(DN1组),合并临床期肾病组(DN2组)。健康人群(NC组)304例。采用PCR-DNA测序技术对DDAH1基因836A/T多态性进行基因分型,ELISA法检测血浆非对称性二甲基精氨酸(ADMA)浓度。结果DDAH1基因836位点AA基因型在DN1+DN2组的分布频率高于DN0组(P<0.05)。A等位基因在DN1+DN2组的分布频率高于DN0组(P<0.05)。T2DM患者中AA基因型携带者较AT+TT基因型个体具有更高的ADMA水平。ADMA水平在DN1+DN2组高于DN0组(P<0.05)。通过相关危险因素分析发现,在T2DM患者中ADMA水平、DDAH1基因836位点AA基因型是发生DKD的危险因素。结论DDAH1基因836位点AA基因型可能是云南地区汉族T2DM患者发生DKD的危险因素,AA基因型携带者ADMA水平升高。