高原地区不同习服时间士兵体能状况的调查与评估

目的 :了解高原地区不同习服时间士兵的体质、体能状况 ,为加强高原地区值勤士兵的体能训练与卫生保障提供一定的科学依据。方法 :选择驻地海拔为 36 0 0 m的西藏某部男性士兵 2 82人 ,按入伍进藏时间 ,分为老兵组 ,143人 ,平均进藏时间 (1.45± 0 .2 2 )年 ;新兵组 ,139人 ,平均进藏时间 (0 .33± 0 .0 0 )年 ,分别进行体质量、胸围、立定跳远、引体向上、10 0 m跑和30 0 0 m跑等项目的测试 ,以国家军用标准《部队健康综合评价》和《士兵体能的测定和评价》为准 ,对所调查士兵进行体质、体能状况的评估。结果 :所调查的高原地区值勤的新、老士兵群体体质指数基本达到国家军用标准的要求 ,属中等水平。老兵组立定跳远和 10 0 m跑 ,与国家军用标准相比无显著差别 (P>0 .0 5 ) ,引体向上和 30 0 0 m跑显著低于国家军用标准 (P<0 .0 1)。新兵组引体向上、10 0 m跑和 30 0 0 m跑诸项目显著低于国家军用标准 (P<0 .0 1) ,且在引体向上和 30 0 0 m跑 2项目上显著低于老兵组 (P<0 .0 5或 P<0 .0 1)。 结论 :高原地区值勤新、老士兵体质基本达到国家军用标准的要求 ,属中等水平。入伍 1年以上的士兵有较好的爆发力 ,但需要加强耐力及有氧训练能力 ;新入伍的士兵则需提高机体对高原缺氧环境的耐受能力 ,尽早完成?

血小板衍生生长因子诱导人血管平滑肌细胞增殖时钙调素的变化

目的?观察血小板衍生生长因子(PDGF)对培养的人血管平滑肌细胞增殖及钙调素含量变化的作用。方法:应用3H- TdR掺入法和磷酸二酯酶法,观察不同浓度(1、10、20、30、40ng/ml)PDGF-BB对培养的人血管平滑肌细胞DNA合成和钙调素 含量变化的影响及其时间效应。结果:不同浓度PDGF-BB作用后,处于静止状态的人血管平滑肌细胞DNA的合成增加,并呈 现明显的浓度依赖关系,在40ng/ml浓度时DNA的合成达到高峰(P<0.01)。平滑肌细胞在进入细胞增殖周期后,细胞内钙调 素含量逐渐增加,在9h时出现一个短暂的高峰,随后逐渐下降;不同浓度PDGF-BB作用后,钙调素含量增加,并呈现出明显的 浓度依赖关系,30ng/ml浓度时作用最为显著(P<0.01)。结论:PDGF可促进培养的人血管平滑肌细胞增殖,该作用可能与增 加钙调素含量有关。

降钙素基因相关肽对培养的血管内皮细胞缺氧再给氧的影响

目的 :观察降钙素基因相关肽 (CGRP)对培养的人脐静脉血管内皮细胞缺氧再给氧损伤的影响。方法 :用培养的人脐静脉血管内皮细胞建立缺氧再给氧模型 ,观察血管内皮细胞在缺氧再给氧状态下台盼兰摄取率、细胞内乳酸脱氢酶 (LDH)活性 ,钙、镁含量和丙二醛 (MDA)含量的变化以及CGRP对培养的血管内皮细胞的影响。结果 :1× 10 -8mol/LCGRP可降低缺氧再给氧时血管内皮细胞的台盼兰摄取率、钙含量及MDA含量 ,降低LDH活性 ,减少细胞内镁的丢失。结论 :CGRP对缺氧再给氧的血管内皮细胞具有直接保护作用 ,其作用可能与CGRP具有抗脂质过氧化 ,减轻细胞内钙超载以及减少镁与酶的丢失有关。

丹参片对稳定型心绞痛患者运动耐量的影响

中药丹参取自唇形科植物丹参的根，具有活血祛疲、凉血消痈、安神之功。丹参片是临床上防治冠心病、缺血性脑卒中和动脉粥样硬化等的常用药物，具有保护心肌、增加冠状动脉流量、抗心肌缺血、扩张周围血管、降血压、抑制血小板聚集和改善微循环等作用。本研究以心电图活动平板运动试验的运动量和运动前、运动中的心率、血压、心电图改变、心绞痛发作情况等为指标，观察丹参片对稳定型心绞痛患者运动耐量的影响。

猪血小板衍生生长因子的提取和纯化

目的 :建立简单、有效的猪血小板衍生生长因子 (p PDGF)纯化方法。方法 :采用超声裂解、酸醇抽提、离子交换色谱、凝胶色谱等方法提纯 p PDGF,用 SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳测定其相对分子质量 ,并检测其生物学活性。结果 :纯化的 p PDGF相对分子质量为 (2 .879～ 3.0 78)× 10 4,纯化倍数为 75 82倍 ,活性回收率为 3% ,比活性为 3.41176× 10 5 U/ mg。 结论 :提取和纯化 p PDGF的方法简单 ,且达到较好的结果 ,为进一步研究 PDGF的理化性质及生物学特性打下基础。

血小板衍化生长因子β受体在人冠状动脉组织中的表达

目的：观察血小板衍化生长因子（PDGF）β受体在人冠状动脉（COA）组织中的分布与表达，研究PDGF及其受体在动脉粥样硬化形成过程中的作用机制．方法：年龄分别为21岁、47岁和64岁的男性尸检标本，取其COA前降支或左主干，以抗入PDGFβ受体多克隆抗体，应用免疫组化方法，观察其组织结构和PDGFβ受体的表达．结果：21岁的COA内皮细胞和平滑肌细胞无明显的PDGFβ受体阳性染色，47岁的COA可见内皮细胞和内膜下增生的平滑肌细胞有大量的阳性染色，64岁的COA内膜及内膜下病变区有集中的强阳性染色．不同年龄的COA血管其外膜结缔组织的成纤维细胞均呈阳性染色．结论：在COA受到损伤、修复或过度修复等不同状态下血管内皮细胞、平滑肌细胞膜上的PDGFβ受体的分布及表达亦有相应的改变．提示PDGF及PDGF受体在COA的粥样硬化形成过程中起着十分重要的作用．

血小板衍生生长因子致大鼠血管的收缩作用

目的:观察血小板衍生生长因子-BB(PDGF-BB)对大鼠主动脉血管环的收缩作用。方法:采用离体灌流SD大鼠胸主动脉血管环标本,观察不同浓度的PDGF-BB对其收缩作用,与去甲肾上腺素对比,并观察异搏定、吲哚美辛、酚妥拉明和普萘洛尔等药物对PDGF-BB缩血管作用的影响。结果:PDGF-BB对大鼠胸主动脉有明显的收缩作用,阈浓度为2×10-10mol/L,且呈现出浓度效应关系;与去甲肾上腺素相比,PDGF-BB对血管的收缩幅度低于去甲肾上腺素,但其收缩血管的活性高于去甲肾上腺素。吲哚美辛、酚妥拉明对PDGF-BB的收缩血管反应无明显影响,异搏定及普萘洛尔可明显抑制PDGF-BB的收缩血管反应。结论:PDGF-BB对大鼠胸主动脉有明显的收缩作用,且呈现浓度效应关系,异搏定及普萘洛尔可抑制PDGF-BB的收缩反应。

猪血小板衍生生长因子的氨基酸组成和等电点分析

目的：测定猪血小板衍生生长因子的氨基酸组成和等电点。方法：用酸水解及聚丙烯酰胺凝胶等电聚焦的方法测定猪血小板衍生生长因子的氨基酸含量、组成成分和等电点。结果：酸水解法测定的猪血小板衍生生长因子含有１７种不同的氨基酸，其中含有相对较多的碱性氨基酸，其等电点为９．８～１０．３。结论：猪血小板衍生生长因子是一种强阳离子多肽，含有相对较多的碱性氨基酸，与其等电点为９．８～１０．３是一致的。

不同浓度的降钙素基因相关肽对培养的乳鼠心室肌细胞的影响

作者用培养的乳鼠原代心室肌细胞，建立缺氧模型，对缺氧前、缺氧１２０ｍｉｎ时，心肌细胞膜流动性、￣（５１）铬（￣（５１）Ｃｒ）释放率及细胞内钙、镁含量的变化及三种不同浓度的降钙素基因相关肽（ＣＧＲＰ）对缺氧过程的影响进行了观察．结果显示：缺氧１２０ｍｉｎ时，心肌细胞膜流动性（η：１．７７±０．０８对１．２２±０．１１），￣（５１）Ｃｒ释放率（１２．０３％±１．０５％对２０．０４％±１．２７％）均较缺氧前明显升高（Ｐ＜０．０１），而细胞内钙（１．９４±０．５１ｍｇ／ｇ对１．４０±０．０４ｍｇ／ｇｐｒｏｔｅｉｎ），镁（３．５２±０．２０ｍｇ／ｇ对２．１０±０．１９ｍｇ／ｇｐｒｏｔｅｉｎ）含量明显降低（Ｐ＜０．０５，０．０１）．１×１０＿（－８）ｍｏｌ／ＬＣＧＲＰ可降低缺氧时心肌细胞膜流动性（η：１．２２±０．１１对１．５６±０．０７），￣（５１）Ｃｒ释放率（２０．０４％±１．２７％对１４．６６％±２．１１％），减少镁的丢失（２．１０±０．１９ｍｇ／ｇ对３．０８±０．２２ｍｇ／ｇｐｒｏ－ｔｅｉｎ）；１×１０（－９）ｍｏｌ／Ｌ有部分作用，而１×１０（－７）ｍｏｌ／Ｌ则无此作用．三种不同浓度的ＣＧＲＰ对缺氧时细胞内钙的?

血小板衍生生长因子-BB对血管内皮细胞、平滑肌细胞及成纤维细胞胶原蛋白合成的影响

目的:观察血小板衍生生长因子BB对培养的人血管内皮细胞、平滑肌细胞和成纤维细胞胶原蛋白合成的影响。方法:采用培养的人血管内皮细胞、平滑肌细胞和成纤维细胞,应用3H 脯氨酸掺入方法,观察血小板衍生生长因子BB对3 种细胞胶原蛋白合成的影响。结果:血小板衍生生长因子BB可促进处于静止状态的成纤维细胞和平滑肌细胞胶原蛋白合成,并呈现出明显的浓度依赖关系,成纤维细胞和平滑肌细胞胶原蛋白合成分别在30 ng/ml和40 ng/ml时达到高峰,血小板衍生生长因子BB对血管内皮细胞胶原蛋白合成总量无明显促进作用。在30 ng/ml的血小板衍生生长因子BB作用下,成纤维细胞和平滑肌细胞分别在36 h和48 h时胶原蛋白合成达到高峰。结论:血小板衍生生长因子BB可明显促进培养的人血管平滑肌细胞和成纤维细胞的胶原蛋白的合成,对血管内皮细胞胶原蛋白合成总量无明显促进作用。

不稳定性心绞痛患者抗氧化酶参数与凝血纤溶系统的关系

目的 :探讨冠心病不稳定性心绞痛 (UAP)患者抗氧化能力与凝血纤溶系统变化的关系。方法 :按WHO冠心病诊断标准选择UAP患者 4 7例 ,稳定性心绞痛 (SAP)患者 4 1例 ,正常对照 3 3例 ;采集空腹静脉血 ,检测受检者血中超氧化物歧化酶 (SOD)、组织纤溶酶原激活剂 (t PA)、纤溶酶原激活剂抑制物 1(PAI 1)活性和还原型谷胱甘肽 (GSH)、丙二醛 (MDA)、纤维蛋白原 (FG)含量 ,并进行分析。结果 :UAP、SAP组SOD活性、GSH含量显著低于正常对照组 ,SAP组MDA、FG含量及PAI 1活性显著高于正常对照组 ,但低于UAP组 ,t PA活性 3组间无显著差异。结论 :冠心病UAP存在着凝血纤溶系统的紊乱 ,凝血机制亢进及纤溶活性低下 ,同时还伴有抗氧化酶的下降和脂质过氧化反应的增强。

血小板衍生生长因子-BB对血管内皮细胞、平滑肌细胞及成纤维细胞增殖的影响

目的 观察血小板衍生生长因子 -BB对培养的人血管内皮细胞、兔平滑肌细胞和人成纤维细胞增殖的影响。方法 采用培养的人脐静脉血管内皮细胞、兔动脉血管平滑肌细胞和人血管成纤维细胞 ,应用3 H TdR掺入方法 ,观察血小板衍生生长因子 -BB对三种细胞DNA合成的影响。结果 血小板衍生生长因子 -BB可促进处于静止状态的三种细胞DNA的合成 ,并呈现出明显的浓度依赖关系 ,在 30ng/ml的浓度时成纤维细胞DNA的合成达到高峰 ,在 4 0ng/ml的浓度时内皮细胞、平滑肌细胞DNA的合成达到高峰。成纤维细胞、平滑肌细胞分别在PDGF BB作用 2 4h和36h达到DNA合成的高峰 ,内皮细胞在 4 8h时DNA合成量最高。结论 血小板衍生生长因子 -BB可明显促进培养的人脐静脉血管内皮细胞、兔动脉血管平滑肌细胞和人血管成纤维细胞的增殖。

高原肺水肿患者凝血纤溶系统的变化

目的:探讨高原肺水肿(HAPE)患者治疗前后血液凝血与纤溶系统的变化。方法:对54例急进HAPE的患者治疗前后血浆中组织纤溶酶原激活剂(t-PA)、纤溶酶原激活剂抑制物-1(PAI-1)活性、纤维蛋白原(FG)、纤溶降解产物(FDP)和D-二聚体(DD)含量进行测定,并与20例高原健康人作对照比较。结果:HAPE患者治疗前血浆中t-PA活性高于正常对照组(P<0.05);FG、FDP和DD含量及PAI-1活性高于正常对照组及临床治疗后水平(P<0.01或0.05),临床治疗后HAPE患者血浆中FG、DD含量及PAI-1活性与正常对照组无显著差异(P>0.05),但FDP含量仍高于正常对照组(P<0.05)。结论:HAPE患者存在纤溶抑制功能的亢进及凝血与纤溶系统的紊乱。

血小板衍化生长因子对血管平滑肌细胞增殖及胶原蛋白合成的影响

目的 :观察血小板衍化生长因子 (PDGF)对培养的血管平滑肌细胞 (VSMC)增殖及胶原蛋白合成的影响。方法 :采用培养的兔动脉 VSMC,应用 3H- Td R的 3H-脯氨酸掺入方法 ,观察 PDGF- BB对兔 VSMC DNA合成以及胶原蛋白合成的影响。结果 :PDGF- BB可促进处于静止状态的兔 VSMC DNA及胶原蛋白的合成 ,并呈现明显的浓度依赖关系 ,在 40 μg/ L 的浓度时 DNA及胶原蛋白的合成达到高峰 ,DNA及胶原蛋白分别处于 36 h和 48h合成最为显著。结论 :PDGF- BB可明显促进培养的 VSMC增殖及胶原蛋白的合成。

降钙素基因相关肽对心肌细胞缺氧再灌注时酶学的影响

作者用培养的原代心肌细胞,建立缺氧再灌注模型.对缺氧60,120,180 min及缺氧120 min后再给氧30,60 min时,心肌细胞培养液中的ALP,CPK,GOT,GPT诸酶含量的变化及降钙素基因相关肽(CGRP)对这一过程的影响进行了观察.结果显示:细胞内ALP,CPK,GOT,GPT的释放量随缺氧及再灌注时间的延长逐渐升高.缺氧早期ALP,CPK反映细胞损伤的程度较GOT,GPT敏感.10^(-9)和10^(-8)mol/L CGRP可明显减少缺氧120 min时酶的漏出,而10^(-7)mol/L则无此作用,10^(-8)mol/L CGRP可明显减少心肌细胞缺氧再灌注时上述酶的漏出,说明CGRP可减轻心肌细胞缺氧灌注时的损伤,对心肌细胞具有保护作用.

不稳定性心绞痛的尿激酶静脉溶栓治疗

不稳定性心绞痛患者65例,分为尿激酶组(37例)及肝素组(28例),分别给予尿激酶或肝素钙静脉滴注。观察治疗前后患者的胸痛症状、心电图、CPK、GOT的变化及有无出血倾血或其他并发症。结果显示:尿激酶组明显改善患者心绞痛症状,其总有效率为81.1%,高于肝素组的64.3%;尿激酶组心电图改善的总有效率为62.2%,略高于肝素组的53.6%。患者在溶栓前、后其CPK、GOT水平与肝素组相比无明显变化。

血小板源生长因子对人血管成纤维细胞DNA及胶原蛋白合成的影响

目的 :观察血小板源生长因子对培养的人血管成纤维细胞DNA及胶原蛋白合成的影响。方法 :采用培养的人血管成纤维细胞 ,应用 [3H] -TdR和 [3H] -脯氨酸掺入的方法 ,观察血小板源生长因子 -BB对人血管成纤维细胞DNA合成以及胶原蛋白合成的影响。结果 :血小板源生长因子 -BB可促进静止状态的人血管成纤维细胞DNA及胶原蛋白的合成 ,在 30 μg/L浓度时DNA及胶原蛋白的合成达到高峰 ,DNA及胶原蛋白分别于 2 4h和 36h合成最为显著。结论 :血小板源生长因子

猪血小板衍生生长因子对NIH3T3细胞DNA合成的影响

目的 :检测猪血小板衍生生长因子 (p PDGF)的致丝裂活性。方法 :以 NIH3T3细胞作为靶细胞 ,利用 3H- Td R掺入合成 DNA的方法 ,检测 p PDGF的致丝裂活性。结果 :p PDGF可促进处于静止状态的 NIH3T3细胞 DNA合成 ,并呈现出明显的浓度依赖关系 ,在 30 ng/ m l的浓度时 DNA合成达到高峰 ,2 4 h DNA合成最为显著 ,经 2 -巯基乙醇处理的 p PDGF其致丝裂活性基本丧失。结论 :p PDGF具有良好的生物学活性 ,2

血小板源生长因子对离体大鼠胸主动脉血管张力的影响

目的 :观察血小板源生长因子对主动脉血管环舒缩作用的影响。方法 :采用离体灌流SD大鼠胸主动脉血管环标本 ,观察不同浓度的血小板源生长因子 BB(PDGF BB)对大鼠胸主动脉血管环的舒缩作用的影响 ,并与去甲肾上腺素 (NE)作对比。结果 :PDGF BB对大鼠胸主动脉有明显的收缩作用 ,阈浓度为 2× 10 -10 mol/L ,且呈现出一种浓度依赖关系 ;与NE相比 ,PDGF BB对血管的收缩幅度低于NE ,但其收缩血管的活性高于NE。PDGF BB对去内皮的血管同样产生收缩作用 ,鱼精蛋白可抑制PDGF BB收缩大鼠的胸主动脉的作用。结论 :PDGF BB对大鼠胸主动脉有明显的收缩作用 ,且呈现出一种浓度依赖关系 ,其血管收缩作用为非内皮依赖性收缩作用 ,鱼精蛋白可抑制PDGF BB收缩血管的作用。

猪血小板衍生生长因子的高效液相色谱分析及对血管内皮细胞DNA合成的影响

目的 :测定猪血小板衍生生长因子的相对分子质量和纯度并观察其对培养的人血管内皮细胞 DNA合成的影响。方法 :用高效液相色谱凝胶过滤柱 ,标准蛋白制备标准曲线 ,测定猪血小板衍生生长因子的相对分子质量和纯度 ;采用培养的人脐静脉血管内皮细胞 ,应用 3H- Td R掺入的方法 ,观察猪血小板衍生生长因子对血管内皮细胞 DNA合成的影响。 结果 :测得的猪血小板衍生生长因子的相对分子质量为 2 912 0 ,纯度为 89.46 % ;猪血小板衍生生长因子可促进处于静止状态的人血管内皮细胞 DNA的合成 ,在 40 ng/ ml的质量浓度时 DNA的合成最为明显 ,且于血小板衍生生长因子作用 48h时合成最为显著。 结论 :猪血小板衍生生长因子的相对分子质量为 2 912 0 ,可明显促进培养的血管内皮细胞