Web应用中AJAX与传统网络性能对比分析

作为Web2.0时代最具代表性的技术AJAX即"Asynchronous JavaScript and XML"(异步JavaScript和XML),AJAX为传统Web应用程序带来了变革。AJAX揭开了无刷新更新页面时代的序幕,并有代替传统Web开发中采用表单递交方式更新Web网页的趋势。在引入AJAX关键技术的基础上,对传统Web应用与AJAX应用实现过程进行比较,结合技术实践分析了AJAX的优势和存在的缺陷。

芳香有机物电化学氧化降解的研究

为了考察物质结构对难生物降解芳香化合物电催化氧化的影响,实验研究了典型的酚类和胺类芳香污染物的电化学氧化降解。结果表明:电催化氧化技术可有效处理水中的芳香化合物,苯环上取代基对有机物的电催化降解活性有很大影响,带有供电子取代基团的芳香化合物的电催化降解速率比带有吸电子取代基团的芳香化合物的电催化降解速率快。处理2 h,苯酚、苯胺和甲苯胺接近完全去除,对氯苯酚和对氯苯胺的去除率超过90%,对硝基苯酚和2,4-二氯酚的去除率也达到70%左右。

高职教育中网络辅助教学的初探

网络辅助教学平台在教学中显现出了便捷、灵活、利用率高、节约资源、实用性强等优秀特点,表现出了强大的功能、突出的作用、明显的优势,以及广阔的应用前景。

臭氧高级氧化技术处理酸性红B染料废水

目的研究臭氧氧化技术处理酸性红B染料废水的效果,并探讨O3投加量、废水的初始pH值、H2O2和O3物质的量比对臭氧氧化处理酸性红B染料废水效果的影响.方法依据臭氧高级氧化的机理,在实验室反应器中通过实验考察在臭氧氧化处理酸性红B染料废水过程中,控制不同的O3投加量、废水的初始pH值、H2O2和O3物质的量比对酸性红B染料废水的色度和COD去除率的影响.结果在pH=7的条件下,单一臭氧氧化30 m in时,废水的色度和COD去除率分别为99.5%和37.9%;而废水的初始pH值控制在11左右时,COD去除率有较大提高.O3/H2O2氧化工艺,适宜的H2O2和O3物质的量比为0.6,氧化处理30 m in废水的COD去除率可达53.5%.结论O3高级氧化能够有效降解酸性红B染料废水,在臭氧反应体系中投加H2O2可以明显提高降解速率,缩短处理时间,降低O3耗量.

臭氧高级氧化技术处理印染废水

目的研究臭氧氧化技术处理印染废水的效果,并探讨加入H2O2和MnOx-GAC催化剂对臭氧氧化处理印染废水效果的影响.方法依据臭氧高级氧化的机理,通过静态试验,分别考察了在印染厂二级废水臭氧氧化处理过程中,控制不同的H2O2和O3物质的量的比和MnOx-GAC催化剂投加量对印染废水的CODCr、色度和UV254去除率的影响.结果在试验废水循环流量为15 L/h,O3投加量为5.3 mg/(L.min)的条件下,适宜的H2O2和O3物质的量比为0.8,臭氧氧化30 min时,废水的CODCr、色度和UV254去除率分别为42.3%、94.0%和64.7%;此条件下废水中MnOx-GAC催化剂的经济投加量为24.6 g/L,臭氧氧化30 min废水的CODCr、色度和UV254的去除率分别为59.5%、92.2%和76.7%.结论结论O3高级氧化能够有效降解印染废水,在臭氧反应体系中投加H2O2或MnOx-GAC催化剂可以明显提高降解速率,缩短处理时间,降低O3耗量.

水体中对氯苯酚的电化学降解研究

目的研究电化学氧化法对水体中的对氯苯酚的降解效果.方法以对氯苯酚溶液为模型污水,通过静态试验研究支持电解质浓度、初始质量浓度、外加电压、初始pH值、不同的反应体系等对电化学氧化降解对氯苯酚效果的影响.结果实验表明处理对氯苯酚污水的较佳条件是:外加电压为5V,电解质浓度为0.03 mol/L,初始pH值为2.9,极间距为15 mm.对氯苯酚的降解效率可达80%以上,初始pH值对对氯苯酚的降解效果影响较大.结论电化学氧化法能够有效降解模型污水中的对氯苯酚,加强传质可有效提高降解效率,较低的操作电压,有助于降低处理成本.

电化学氧化处理对苯二酚废水的试验研究

选用石墨为阳极,不锈钢为阴极构成二维电极降解对苯二酚模拟废水。利用正交试验考察了各种条件对苯二酚去除效果的影响,并分析了对苯二酚的降解过程。当电解质的浓度为0.04 mol.L-1、电压为8 V、pH为8.5时,对苯二酚去除效果最好,可达到90.44%。电压对有机物去除影响显著,在中性以及弱酸弱碱条件下有机物去除比较稳定,电解质对有机物去除影响较小。对苯二酚在电化学催化系统中的降解过程很好地符合了1级反应模型;在最佳试验条件下,去除对苯二酚的速率常数k1为0.017 9 min-1。

综合利用矿业废渣生产烧结空心砖的研究

本文结合姑山矿业公司矿业废渣的资源特点 ,探讨了矿业废渣资源化大宗利用的有效途径。在对其化学成分分析和物理性能检测的基础上 ,通过实验室内基础试验 ,评价制砖的可行性 ,优选配比方案。工业化试验制品综合指标达到了一等品以上水平 ,提出了针对原料特点的工艺路线、最佳的工艺参数和技术要求。

电生成活性氯的影响因素及其在有机废水处理中的应用

介绍了电生成活性氯的机理,通过间歇实验,考察了溶液中氯离子浓度、电流密度、pH值和阴离子对电生成活性氯的影响,并对比了有无氯离子时苯胺电化学氧化过程中的COD浓度变化。结果表明,氯离子浓度、电流密度和pH值对电生成活性氯的影响较大,当氯离子浓度为l.5 mol/L左右,pH为10时,电生成活性氯含量最高,电流密度超过40 mA/cm2后,电生成活性氯的量趋于恒定;CO-3和HCO-3对电生成活性氯影响不大,SO24-和NO-3抑制活性氯生成,而具有还原性的阴离了则大量消耗活性氯。当体系中存在氯离子时,电化学直接氧化和间接氧化同时进行,有利于废水COD的去除。

燃气加臭技术介绍

阐述燃气加臭工作在燃气应用中的重要性 ,介绍燃气加臭的标准、常用加臭剂 ,自流式、旁通式、喷射泵法和闭合式等几种典型的燃气加臭工艺 ,分析了各种工艺的技术特点和应用前景。

物质结构对芳香有机物电催化降解的影响

目的探讨不同物质结构的难生物降解芳香化合物的电催化降解规律.方法依据电化学高级氧化的机理,通过静态试验,分别对酚类和胺类芳香污染物进行电化学氧化降解,分析不同取代基对降解效果的影响.结果电催化氧化技术可有效处理水中的芳香化合物,处理2h,苯酚、苯胺和甲苯胺接近完全去除,对氯苯酚和对氯苯胺的去除率超过90%,对硝基苯酚和2,4-二氯酚的去除率也达到70%左右.甲苯胺、苯胺、苯酚和对氯苯胺废水的COD去除率超过50%,对氯苯酚废水的COD去除率为40%,对硝基苯酚和2,4-二氯酚的COD去除率很低.结论苯环上取代基对有机物的电催化降解活性有很大影响,带有供电子取代基团的芳香化合物的电催化降解速率比带有吸电子取代基团的芳香化合物的电催化降解速率快,取代基的数量越多影响越大.

电催化处理含酚废水实验研究

通过静态实验对比研究了模拟含酚废水在二维电解槽和三维电解槽中的电化学氧化过程,考察了支持电解质浓度、电解电压以及初始pH值对对苯二酚去除效果的影响,比较了两种电解系统对含酚废水的处理效果。结果表明:对苯二酚去除率随电解质浓度增大而先增大后减小;随施加电压的增加,对苯二酚的去除率有所提高;接近中性的条件下有利于对苯二酚的去除。三维电极系统可在较低的支持电解质浓度条件下操作,更有利于含酚废水的有效处理。在pH=7的条件下,对苯二酚去除率可达90%以上。

有机气体污染物对室内空气质量的影响初探

室内空气的品质已经越来越受到人们的关注 ,室内环境的污染物主要是来源于建筑装饰材料 ,家具、服装等生活用品与生活消费品 ,以及炊事、取暖、致冷空调和吸烟等产生的各种无机化合物和有机化合物 ,特别是甲醛、苯并 [α]芘等严重影响人体健康。在分析了各种室内环境条件对室内空气品质的影响 ,提出了通过选用环保材料、“烘烤”加速污染物散发和通风换气、进行空气净化等措施来降低污染物浓度 。

酸性嫩黄染料废水臭氧氧化处理的试验研究

依据臭氧高级氧化的机理，在实验室反应器中通过实验考察在臭氧氧化处理酸性嫩黄染料废水过程中，控制不同的O3投加量、废水的初始pH值、H2O2与O3摩尔比对酸性嫩黄染料废水的色度和COD去除率的影响。结果显示：O3高级氧化能够有效降解酸性嫩黄染料废水，体系中投加H2O2可以提高降解速率，缩短处理时间，降低O3耗量。在pH=7的条件下，单一臭氧氧化30min时，废水的色度和COD去除率分别为100％和57．1％；而提高废水的pH值有助于提高COD去除率。O3／H2O2氧化工艺，适宜的H2O2与O3摩尔比为0．6，氧化处理30min废水的COD去除率可达73．3％。

锌灰中锌含量的测定方法研究

提出了在pH 5～ 6的HAc -NaAc介质中 ,用抗坏血酸、硫代硫酸钠、氟化钠为掩蔽剂以解决测定锌灰中锌含量时Fe3 + 、Al3 + 、Cu2 + 等离子对测定结果的干扰问题 ,并考察了掩蔽剂的用量。确定了在此体系中使用上述三种掩蔽剂以二甲酚橙为指示剂 ,用EDTA直接测定锌灰中锌含量 ,并测定了回收率 。

超高效液相色谱-串联质谱法测定犬血浆中利培酮和帕潘立酮及药代动力学研究

建立了超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS)测定犬血浆中利培酮和帕潘立酮的浓度。血浆样品用乙腈沉淀蛋白后,用Zorbax SB-C18柱分离,以乙腈-10mmol/L乙酸铵溶液(65∶35,V/V)为流动相,在电喷雾离子源正离子模式下以多反应监测(MRM)方式进行检测。利培酮、帕潘立酮分别在0.05~30.0ng/mL和0.10~30.0ng/mL范围内线性关系良好(r^2>0.99),定量限分别为0.05ng/mL和0.10ng/mL,回收率分别为91.2%~95.1%和93.1%~97.5%。该方法精密、准确、快速,适用于临床血药浓度的监测及利培酮缓释微球药动学的研究。

对苯二酚废水的复极电氧化实验研究

目的研究各因素对复极性三维电氧化处理对苯二酚废水的影响.方法选用石墨为阳极、不锈钢为阴极、以棒状活性炭和聚四氟乙烯为填料构成复极性三维电化学反应器,降解对苯二酚模拟废水.利用正交实验考察了电解电压、支持电解质的浓度以及初始pH值对CODCr去除效果的影响.结果pH值在5.5～8.5内变化,CODCr去除率先减小后增大;电压在6～8V内变化,CODCr去除率先减小后增大;电解质浓度在0.02～0.04 mol.L-1内变化,对苯二酚去除率先增大,而后减小.当电解质浓度为0.03 mol.L-1,电压为6V,pH值为8.5时,去除效果最好,CODCr去除率可达到39.9%.结论电解电压和支持电解质浓度对CODCr去除率影响比较显著,初始pH值对CODCr去除率影响相对较小.

沈阳市天然气利用战略

分析沈阳地区能源结构 ,针对沈阳市燃气利用现状 ,提出 1999年至 2 0 10年的天然气利用战略 .

顶空萃取-气相色谱-质谱法分析香雪兰的挥发性成分

采用顶空萃取-气相色谱-质谱联用技术分析鉴定香雪兰中的香味成分。经Nist质谱数据库检索和文献对照,共确定香雪兰白花17种成分、红花18种成分,主要成分包括烷、烯、酮、醇等,其中以芳樟醇、γ-萜品烯、α-萜品醇、β-紫罗兰酮、桉树脑为构成香雪兰气味的主要物质。

水中11种酚类化合物的固相萃取/气相色谱-质谱/选择离子法测定

采用固相萃取技术富集、分离水中11种酚类化合物，气相色谱-质谱／选择离子法测定。对固相萃取柱、pH值、洗脱溶剂、吸附流速、洗脱流速等条件进行了优化选择；11种酚的检出限为0．066～3．84μg/L（S／N=3），11种酚低、中、高3种浓度水平的加标回收率在70％～116％之间。相对标准偏差（RSD，n=3）为1．0％～6．0％。