碳酸根离子柱撑钴铝水滑石的合成与表征

水滑石类化合物近年来受到人们的广泛关注，它具有的独特的阴离子柱撑层状结构及独特的阴离子可交换性和阳离子可搭配性，使它成为一种多功能的新型催化材料［１］．本文报道的是钴铝水滑石类化合物（ＣｏＡｌＨＴ）的制备规律及其表征．１实验部分１．１ＣｏＡｌ?..

负载型铂催化剂中的载体效应

本文用程序升温热脱附法和氢氧滴定法研究了SiO_(2)、SiO_(2)·Al_(2)O_(3)、Al_(2)O_(3)、SiO_(2)·SnO_(2)和Al_(2)O_(3)·SnO_(2)等和Pt的相互作用,表明Pt和载体作用强弱的顺序为:Al_(2)O_(3)>SiO_(2)·Al_(2)O_(3)>SiO_(2);发现SnO_(2)具有强化SiO_(2)和Al_(2)O_(3)载体效应的作用;提出Pt和载体相互作用较强部位可能是Pt和缺氧氧化物所形成的表面络合物——Pt-[Al_(2)O_(2)]和Pt-[SnOx]。

LZL-204型四极质谱计进样阀的设计

针对ＬＺＬ－２０４ 型国产质谱计，选用ＫＹＫＹ－ＣＷＱ 型超高真空微调充气阀配备自行设计的三通取样管。

新型Cu/CeO2合成甲醇催化剂的初步研究

考察了用混合草酸盐法制备的一系列Cu/CeO2催化剂的结构特征和反应性能。初步研究表明,Cu/CeO2催化剂具有和Cu/ZnO/Al2O3合成甲醇催化剂相当的甲醇脱氢活性和选择性。物化表征结果证明,Cu/CeO2的比表面比Cu/ZnO/Al2O3的大1倍多,而且,其活性组分CuO良好地分散在CeO2上。这些因素可能是Cu/CeO2具有良好催化性能的原因。

添加氧化镧对镍催化剂上一氧化碳甲烷化反应的影响

用脉冲热重差热法及程序升温脱附法研究了添加氧化镧对镍催化剂催化一氧化碳甲烷化反应的影响。结果表明,氧化镧对氧化镍的还原温度没有显著影响。它使无载体的镍催化剂的金属镍表面积稍有降低,但可使Ni/γ-Al_2O_3的镍表面积增加。氧化镧使吸附在镍上的一氧化碳发生解离和岐化反应能力增加,但使氢在镍上的吸附强度减弱。由这两种作用的综合结果,使得添加氧化镧之后的镍催化剂对一氧化碳甲烷化催化反应的转化频率没有显著变化。

新型催化剂载体材料—镁铝复合氧化物的制备及其物理化学性质

以ＮａＯＨ、Ｎａ２ＣＯ３混合液或以ＮＨ４ＯＨ、（ＮＨ４）２ＣＯ３混合液为沉淀剂制备了Ｍｇ／Ａｌ＝３－６．７的Ｍｇ－Ａｌ水滑石。将水滑石在５００－６００℃下焙烧制得了具有与ＭｇＯ相同的晶体结构的Ｍｇ（Ａｌ）Ｏ复合氧化物，它们的比表面积大于或接近γ－Ａｌ２Ｏ３，而且具有良好的热稳定性。ＣＯ２吸附法测定表面碱性和等电点测定结果表明，Ｍｇ（Ａｌ）Ｏ的表面碱量和表面极性与ＭｇＯ比较接近；ＣＯ２－ＴＰＤ测定即表明（Ｍｇ（Ａｌ）Ｏ）具有和ＭｇＯ类似的表面碱性中心分布。另外，根据ＮＨ３－ＴＰＤ测定即发现Ｍｇ（Ａｌ）Ｏ还保留有γ－Ａｌ２Ｏ３的某些酸性性质。因此，可以认为Ｍｇ（Ａｌ）Ｏ具有双重酸碱性质。

高比表面积二氧化钛的合成—制备条件的探讨

利用中性胺作为模板剂,由钛酸四丁酯水解合成了一系列二氧化钛.考察了加料顺序、陈化及模板剂的去除条件对其比表面积的影响.结果表明,采用反加料顺序、在酸性条件下短时间陈化,以及用稀硝酸洗涤或环已烷萃取除去模板剂的办法,都有助于比表面积的提高.沉淀时加入1%的异丙醇铝共沉淀,可大大提高高比表面积二氧化钛的耐热性;同时发现,酸洗可使二氧化钛在350℃低温下由锐钛矿向金红石转变.

体相及SiO_2负载磷钼杂多酸铜盐的性质

采用 TG- DTA、FT- IR、XRD、BET比表面积等方法 ,研究了体相及 Si O2 负载磷钼杂多酸铜盐的性质 ,并与磷钼酸作了对比 .结果表明 ,磷钼酸铜盐的热稳定性稍高于磷钼酸 ,且铜盐的部分结晶水更稳定 ;但是它们的最后分解产物相同 . Si O2 负载的磷钼酸铜盐以非晶形态高度分散在 Si O2 表面 ,但它们确实保持了 Keggin结构 ,热稳定性也提高约 45℃ .