检验标本采集及处理的规范化要求

美国医学会科学部曾指出:"由于患者和标本采集的因素所引起的化验结果不正确要比实验室的错误多见"[1].要认真分析影响各种标本检查的质量,切实控制好检查前的各种影响因素,如患者的准备(生理因素;药物因素)、标本的准备(采集方式;时间;部位;标本的放置;抗凝剂等)、标本的送检和处理等.下面就检验标本的采集和处理规范化要求简述如下.

骨髓坏死2例

骨髓坏死是多种疾病引起的严重并发症。多与恶性肿瘤,尤其与恶性血液病关系密切。非肿瘤因素所致骨髓坏死国内外均有报道。近年我院诊治2例,现报道如下。 例1 女性,64岁。以四肢乏力,全身酸痛半个月为主诉入院。体检:T38℃,R20次/分,BP13/9kPa(98/68mmHg)。急性病容,神清,睑结膜及皮肤苍白,无黄疸,无出血,肝脾淋巴结均无肿大。

泌尿生殖道解脲脲原体和沙眼衣原体感染检测分析

目的:探讨泌尿生殖道炎症患者解脲脲原体(Uu)和沙眼衣原体(CT)感染分布情况。方法:沙眼衣原体检测采用胶体金免疫层析法,支原体检测采用培养、药敏一体试剂盒检测。结果:984例中Uu检出率为32.0%(其中男性21.7%,女性41.9%),女性感染率明显高于男性(P<0.01);CT检出率为11.9%(其中男性11.8%,女性12.1%),男女性别间差异无显著性(P>0.05);两种病原体混合感染率为8.9%(其中男性为5.1%,女性为12.5%),女性感染率明显高于男性(P<0.01)。两种病原体感染在不同年龄患者中差异有显著性(P<0.01),以青壮年感染率最高。结论:泌尿生殖道炎症患者中Uu和CT感染有其普遍性和上升的迹象,因此,对疑似病例应进行Uu和CT的检测。

HIV起源与分子进化

自1981年美国发现第一例获得性免疫缺陷综合征(AIDS)患者以来,全球艾滋病的感染和发病人数与日俱增[1],这种被称为'世纪瘟疫'的病魔给人们的生命安全和身心健康带来了极大的威胁.那么,如此猖獗的艾滋病病毒(HIV)是从何而来,又是如何通过快速的基因突变而获得进化和发展的呢?为了回答这个问题,本文从基因变异的角度对艾滋病病毒进行了分子水平上的综述和分析,以对HIV的起源和分子进化历程进行探讨.

2型糖尿病患者泌尿系感染的病原菌分布及耐药性分析

目的对2型糖尿病并发泌尿系感染的病原菌分布及耐药性进行观察分析,为临床合理使用抗菌药物提供参考依据。方法以常规方法分离病原菌,沉渣划线法接种血平板、麦康凯平板,置孵育箱35℃培养24h后鉴定菌种,并对其做药敏试验。结果 291例标本共分离出296株细菌,同时检出两种菌株5例,其中革兰阴性菌149株占50.34%,以大肠埃希菌为主,占40.88%;革兰阳性菌120株占40.54%,以表皮葡萄球菌和金黄色葡萄球菌为主,分别占14.52%和8.11%;真菌27株占9.12%;296株病原菌中27株真菌未做药敏试验,其余269株病原菌中大肠埃希菌对青霉素类耐药性较高,青霉素G耐药性为95.04%,表皮葡萄球菌、金黄色葡萄球菌和肺炎克雷伯菌对氨苄西林耐药性最高均为100.0%,粪肠球菌对红霉素耐药性最高为100.0%。结论 2型糖尿病患者并发泌尿系感染发病率较高,病原菌多为革兰阴性菌和革兰阴性菌,真菌感染有所增加,耐药菌株增加,应根据病原菌种类及药敏结果,合理筛选抗菌药物。