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苯甲酸苯酯的相转移催化合成条件优化
被引量:
3
1
作者
郑时龙
李麟
+2 位作者
胥佩菱
季涛
伊正革
《华西药学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
1996年第4期230-231,共2页
在相转移催化下,由苯甲酰氯和苯酚反应制得苯甲酸苯酯,同时采用正交设计方法,对反应时间、溶剂和催化剂进行优化选择。最后确定在水-石油醚两相中,以PEG-800为相转移催化剂,反应2h,使产率达到95.0%,且操作简便。
关键词
药物
苯甲酸苯酯
相转移催化
条件优化
下载PDF
职称材料
一种新的甲氧基头孢菌素中间体
2
作者
贾爱琼
施存元
+1 位作者
王炜
伊正革
《中国抗生素杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第3期204-206,共3页
在酶法合成头孢西丁的研究中设计出一种新的7α-甲氧基头孢菌素中间体:7-β-(4-羟基-3,5-二叔丁基苯亚甲基)-氨基-2-头孢烯-2-(γ-丁内酯)(化合物c)及其合成方法。化合物c经过氧化、加成、脱保护反应得到新化合物f(7-β-(4-羟基-3,5-二...
在酶法合成头孢西丁的研究中设计出一种新的7α-甲氧基头孢菌素中间体:7-β-(4-羟基-3,5-二叔丁基苯亚甲基)-氨基-2-头孢烯-2-(γ-丁内酯)(化合物c)及其合成方法。化合物c经过氧化、加成、脱保护反应得到新化合物f(7-β-(4-羟基-3,5-二叔丁基苯亚甲基氨基)-7α-甲氧基-2-头孢烯-2-(γ-丁内酯))。将此化合物经过结构改造即可得到一系列7α-甲氧基头孢菌素药物。由此法生产头孢西丁、头孢美唑、头孢米诺等甲氧头孢菌素药物可大幅度降低成本。
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关键词
7α-甲氧基头孢菌素
中间体
新化合物
合成
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职称材料
题名
苯甲酸苯酯的相转移催化合成条件优化
被引量:
3
1
作者
郑时龙
李麟
胥佩菱
季涛
伊正革
机构
华西医科大学药学院
出处
《华西药学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
1996年第4期230-231,共2页
基金
华西医科大学药学院科研基金
文摘
在相转移催化下,由苯甲酰氯和苯酚反应制得苯甲酸苯酯,同时采用正交设计方法,对反应时间、溶剂和催化剂进行优化选择。最后确定在水-石油醚两相中,以PEG-800为相转移催化剂,反应2h,使产率达到95.0%,且操作简便。
关键词
药物
苯甲酸苯酯
相转移催化
条件优化
Keywords
Phenyl benzoate,Phase-transfer catalysis,Synthesis Optimization of condition condition ,Orthogonal designx
分类号
TQ463.4 [化学工程—制药化工]
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职称材料
题名
一种新的甲氧基头孢菌素中间体
2
作者
贾爱琼
施存元
王炜
伊正革
机构
成都大学四川抗菌素工业研究所
浙江尖峰药业有限公司
海南海药股份有限公司
出处
《中国抗生素杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第3期204-206,共3页
基金
国际合作项目(2007DFR30220)
文摘
在酶法合成头孢西丁的研究中设计出一种新的7α-甲氧基头孢菌素中间体:7-β-(4-羟基-3,5-二叔丁基苯亚甲基)-氨基-2-头孢烯-2-(γ-丁内酯)(化合物c)及其合成方法。化合物c经过氧化、加成、脱保护反应得到新化合物f(7-β-(4-羟基-3,5-二叔丁基苯亚甲基氨基)-7α-甲氧基-2-头孢烯-2-(γ-丁内酯))。将此化合物经过结构改造即可得到一系列7α-甲氧基头孢菌素药物。由此法生产头孢西丁、头孢美唑、头孢米诺等甲氧头孢菌素药物可大幅度降低成本。
关键词
7α-甲氧基头孢菌素
中间体
新化合物
合成
Keywords
7α-methoxy cephalosporins
Intermediate
Synthetic
New compond
分类号
R978.1 [医药卫生—药品]
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作者
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1
苯甲酸苯酯的相转移催化合成条件优化
郑时龙
李麟
胥佩菱
季涛
伊正革
《华西药学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
1996
3
下载PDF
职称材料
2
一种新的甲氧基头孢菌素中间体
贾爱琼
施存元
王炜
伊正革
《中国抗生素杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2014
0
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职称材料
已选择
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参考文献
引证文献
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