期刊文献+
共找到2篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
苯甲酸苯酯的相转移催化合成条件优化 被引量:3
1
作者 郑时龙 李麟 +2 位作者 胥佩菱 季涛 伊正革 《华西药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1996年第4期230-231,共2页
在相转移催化下,由苯甲酰氯和苯酚反应制得苯甲酸苯酯,同时采用正交设计方法,对反应时间、溶剂和催化剂进行优化选择。最后确定在水-石油醚两相中,以PEG-800为相转移催化剂,反应2h,使产率达到95.0%,且操作简便。
关键词 药物 苯甲酸苯酯 相转移催化 条件优化
下载PDF
一种新的甲氧基头孢菌素中间体
2
作者 贾爱琼 施存元 +1 位作者 王炜 伊正革 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第3期204-206,共3页
在酶法合成头孢西丁的研究中设计出一种新的7α-甲氧基头孢菌素中间体:7-β-(4-羟基-3,5-二叔丁基苯亚甲基)-氨基-2-头孢烯-2-(γ-丁内酯)(化合物c)及其合成方法。化合物c经过氧化、加成、脱保护反应得到新化合物f(7-β-(4-羟基-3,5-二... 在酶法合成头孢西丁的研究中设计出一种新的7α-甲氧基头孢菌素中间体:7-β-(4-羟基-3,5-二叔丁基苯亚甲基)-氨基-2-头孢烯-2-(γ-丁内酯)(化合物c)及其合成方法。化合物c经过氧化、加成、脱保护反应得到新化合物f(7-β-(4-羟基-3,5-二叔丁基苯亚甲基氨基)-7α-甲氧基-2-头孢烯-2-(γ-丁内酯))。将此化合物经过结构改造即可得到一系列7α-甲氧基头孢菌素药物。由此法生产头孢西丁、头孢美唑、头孢米诺等甲氧头孢菌素药物可大幅度降低成本。 展开更多
关键词 7α-甲氧基头孢菌素 中间体 新化合物 合成
下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部