基于网络药理学探讨千金黄连丸对疾病动脉粥样硬化的分子机制

目的 基于网络药理学探讨千金黄连丸(qianjin huanglian wan, QHW)对疾病动脉粥样硬化(atherosclerosis, AS)的分子机制。方法 通过检索Batman—TCM、Uniprot、GeneCards、DisGeNET等多个数据库,对QHW的活性成分和对应的靶点以及AS的相关疾病基因进行分析,筛选关键靶点,并在Venny2.1软件下建立QHW-活性成分-靶点-通路网络图,利用STRING数据库构建所获得的相关靶点之间作用网络效应图。结果 通过String数据库的富集分析功能,得到QHW治疗AS的活性成分12个,靶点94个。通过Network Analyzer拓扑分析得到28个关键靶点,MCODE聚类分析得到6个核心基因。GO富集分析得到1 257条生物过程,74项分子功能相关,44项细胞组成。KEGG功能富集分析得到47条信号通路。结论 初步了解QHW干预AS的多成分、多靶点、多通路作用机制,为进一步研究AS提供更精确的理论依据。