戊己丸对吲哚美辛诱导大鼠胃溃疡的保护作用研究

目的 研究戊己丸对吲哚美辛诱导的大鼠胃溃疡的保护作用,并初步探索其可能的作用机制。方法 36只SD大鼠随机分为正常组、模型组、阳性对照组(奥美拉唑,20 mg/kg)、戊己丸低、中、高(2.52、5.04、10.08 g/kg生药量)剂量组,每组6只。各组大鼠灌胃相应药物或0.5%羧甲基纤维素钠(Carboxymethyl Cellulose, CMC-Na)水溶液,1次/d,连续7 d,于末次给药1 h后,除正常组外,其余各组均给予吲哚美辛(60 mg/kg)灌胃造模;6 h后处死大鼠,收集血清和胃组织。通过改良Guth法计算胃溃疡指数和溃疡抑制率,染色观察比较各组大鼠胃组织病理学变化;使用试剂盒测定胃组织中丙二醛(Malonaldehyde, MDA)、超氧化物歧化酶(Superoxide Dismutase, SOD)和环氧合酶1(Cyclooxygenase-1,COX-1),血清中一氧化氮(Nitric Oxide, NO)、肿瘤坏死因子(Tumor Necrosis Factor-α,TNF-α)、白细胞介素-6(Interleukin-6,IL-6)和白细胞介素-10(Interleukin-10,IL-10)的含量;TUNEL染色法比较各组大鼠胃组织细胞凋亡情况;免疫组化法测定胃组织中环氧合酶2(Cyclooxygenase-2,COX-2)、NF-κB(p65)蛋白的表达水平。结果 与正常组相比,模型组大鼠胃组织黏膜层、黏膜下层、肌层及浆膜部分结构受损,胃溃疡指数和胃组织细胞凋亡百分比显著升高(P<0.01);MDA、TNF-α、IL-6水平显著升高(P<0.01),COX-1、NO、IL-10和SOD水平显著降低(P<0.01);COX-2和NF-κB(p65)蛋白表达显著升高(P<0.01);与模型组相比,各给药组均能改善胃组织损伤状况;戊己丸中、高剂量组和奥美拉唑组均能显著降低(P<0.01)胃溃疡指数和升高溃疡抑制率,升高COX-1、NO、IL-10水平,降低MDA、COX-2、TNF-α、IL-6和NF-κB(p65)水平,各给药组均明显降低大鼠胃组织细胞凋亡百分比,其中戊己丸中剂量组表现出良好的作用。结论 戊己丸对吲哚美辛诱导的大鼠胃溃疡有明显的保护作用,其作用机制可能与改善氧化应激抑制、炎症反应和减少细胞凋亡有关。

大落新妇化学成分的研究

目的研究大落新妇Astilbe grandis Stapf ex Wils.根的化学成分。方法大落新妇根90%甲醇提取物乙酸乙酯萃取部位采用硅胶、Sephadex LH-20进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构。结果从中分离得到18个化合物,分别鉴定为menisdaurilide(1)、aquilegiolide(2)、phyllanthurinolactone(3)、glochidiolide(4)、黑曲霉糖(5)、鼠李糖(6)、果糖(7)、甲基-α-D-呋喃果糖苷(8)、胡萝卜苷(9)、β-谷甾醇棕榈酸酯(10)、β-谷甾醇(11)、邻苯二甲酸二-(2-乙基己基)酯(12)、对香豆酸甲酯(13)、邻羟基苯乙酸甲酯(14)、间羟基苯乙酸甲酯(15)、丁香酸甲酯(16)、cotonoate B(17)、十二烷酸(18)。结论所有化合物均为首次从该植物中分离得到,化合物4为1998年日本学者从算盘子属中分离得到以来的第2次得到。

石韦化学成分及其生物活性

目的研究石韦Pyrrosia Lingua(Thunb.)Farwell的化学成分及其生物活性。方法石韦85%乙醇提取物采用硅胶柱、D101和Sephadex LH-20进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构。采用MTT法、琼脂平板打孔法分别测定其抗肿瘤、抗菌活性。结果从中分离得到7个化合物,分别鉴定为22,28-epoxyhopane(1)、hop-22(29)-en-28-ol(2)、hopan-28,22-olide(3)、cyclolaudenone(4)、4-(3′,4′-dihydroxyphenyl)-butan-2-one-4′-O-β-D-glucoside(5)、2-hydroxy-4-[(3S)-3-hydroxybutyl]phenyl-β-D-glucopyranoside(6)、β-sitosterol(7)。化合物2~3对Hela细胞有微弱抑制作用;化合物1~2对MCF-7细胞有微弱抑制作用;化合物3对HepG 2细胞有微弱抑制作用。结论化合物3~6为首次从该植物中分离得到,化合物1~3有一定的生物活性。

大落新妇根中三萜类成分的研究

目的研究大落新妇Astilbe grandis Stapf ex Wils.根中三萜类成分。方法大落新妇根甲醇提取物采用硅胶和Sephadex LH-20进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构。结果从中分离得到9个化合物,分别鉴定为3β-hydroxyolean-12-en-27-oic acid(1)、3α-hydroxyolean-12-en-27-oic acid(2)、3α-acetoxyolean-12-en-27-oic acid(3)、3β-acetoxyolean-12-en-27-oic acid(4)、3β,24-dihydroxyolean-12-en-27-oic acid(5)、3α,24-dihydroxyolean-12-en-27-oic acid(6)、methyl 3α-acetoxyolean-12-en-27-oate(7)、3β,6β-dihydroxyolean-12-en-27-oic acid(8)、3β,6β,24-trihydroxyolean-12-en-27-oic acid(9)。结论所有化合物均为首次从该植物中分离得到。

庐山石韦的化学成分研究

庐山石韦(Pyrrosia sheareri)为贵州少数民族常用药材,但其化学成分研究较少。为更深入研究其化学成分,该文采用大孔吸附树脂、硅胶色谱、葡聚糖凝胶LH-20色谱等分离纯化技术对其乙醇提取物进行分离纯化,采用波谱数据分析及参考文献比对等方法对分离得到的化合物进行结构鉴定。结果表明:从庐山石韦全草中分离得到11个化合物,分别鉴定为环阿尔廷-25-烯-3β,24-二醇(1)、3β-羟基齐墩果-12-烯-27-羧酸(2)、乌索酸(3)、7β-羟基谷甾醇(4)、7α-羟基谷甾醇(5)、β-谷甾醇(6)、3,7-二羟基-5-辛内酯(7)、5,7,3′,5′-三羟基二氢黄酮(8)、香草酸(9)、咖啡酸甲酯(10)、8-羟基辛酸(11)。其中,化合物1和2均为首次从石韦属植物中分离得到,化合物1、2、4、5、7、8、10、11均为首次从庐山石韦中分离得到。

苗药啊咳知的超声提取工艺考察

目的:考察苗药啊咳知(庐山石韦)的最佳超声提取工艺。方法:以乙醇浓度、料液比、超声时间、超声功率为主要考察因素,进行单因素实验,再设计正交试验,以绿原酸和芒果苷的含量为考察指标,用高效液相法测定绿原酸和芒果苷的含量,对超声提取工艺进行优化。结果:庐山石韦中绿原酸最优方案为:乙醇浓度为80%,超声时间为30 min,超声功率为40W,固液比为1:30 g/mL;芒果苷最优提取方案为:乙醇浓度为80%,超声时间为20 min,超声功率为40或80W,固液比为1:40 g/mL。结论:该工艺操作简便,快速,稳定性较好,适合于苗药庐山石韦含量测定的快速高效提取。

黔产石韦属植物中绿原酸的提取工艺及含量研究

目的:以黔产石韦属植物中庐山石韦为代表,优化其有效成分绿原酸的提取工艺,并对贵州四个品种和两个产地石韦属植物中的绿原酸含量进行测定。方法:以甲醇体积分数、提取时间、料液比和提取温度为影响因素,以绿原酸含量为评价指标,正交试验优化黔产庐山石韦中绿原酸的提取工艺;应用HPLC法,采用ZORBAX SB-C18(250 mm×4. 6 mm,5μm)色谱柱,以0. 2%磷酸水溶液、甲醇、乙腈为流动相梯度洗脱,流速1mL/min,柱温30℃,检测波长325 nm,进样量10μL,测定黔产两个产地和四个品种共八批石韦属药材中绿原酸的含量。结果:最佳提取工艺为甲醇体积分数60%、超声提取时间40 min、料液比1∶100、提取温度40℃;绿原酸的线性范围为(4. 000～87. 91)μg/m L,平均回收率为98. 20%,RSD为1. 60%。结论:优化后的提取工艺稳定可行,贵州省不同品种和产地石韦属植物中绿原酸的含量有一定的差异,被测样品中光石韦的绿原酸含量最高,相同品种凯里产含量较高。