稳定剂对高固含量石蜡乳液稳定性的影响

在石蜡乳液体系中，加入0．2％PVP、0．1％可溶性淀粉、0．2％膨润土或0．1％无水MgSO4均能改善石蜡乳液的稳定性，可使固含量为50％的石蜡乳液在3000r／min的转速下离心30min不分层，常温下，乳液的表观粘度为370～630mPa·s。

常用保湿型化妆品对不同皮肤的功效评价

为评价常用保湿型化妆品的保湿功效,文章采用短期试验与长期试验结合的方法,利用SK-5D数字肌肤测试仪考察了不同样品对皮肤水分含量的影响,并且对比各样品处理不同类型皮肤后水分含量的差异。结果表明,水凝霜在短期试验内(4 h)对皮肤水含量有明显的改善作用,而水凝露在连续涂抹、长期使用(30 d)的过程中,会改变皮肤的水分含量。短期试验中,水凝露及保湿乳液对油性皮肤水分含量的改善效果最好,水凝霜对中性皮肤的水分含量改善效果最好。

辛酰羟肟酸的体内代谢分布、毒性及生态安全性研究进展

辛酰羟肟酸广泛应用在医药、化工和冶金等领域,近年在个人护理品中作为螯合剂和抑菌增效剂的应用日益增多,因此辛酰羟肟酸是否对人体具有潜在安全风险受到高度关注。综述了辛酰羟肟酸在体内吸收分布和代谢、毒性研究、降解性及生态安全性等方面的研究进展,它无急性毒性、无致畸性及无基因毒性,同时能快速生物降解性且不会对环境造成显著风险,具有较好的生态安全性。本研究将为辛酰羟肟酸在化妆品中的安全使用提供参考。

化妆品科学与技术专业表面活性剂课程的教学改革与探索

针对化妆品科学与技术专业的表面活性剂教学,从理论教学内容、实践教学内容和教学方法等方面进行改革探索,体现了化妆品科学与技术专业的特色,加强了学生在课堂上的主体地位,增强学生知识运用与创新能力,提高了教师的教研水平,实现教学互动、教学相长。

软聚合物胶粒在3种反离子作用下的团聚融合行为

选用一种丙烯酸酯共聚物为研究对象,采用广角光散射仪的动态光散射和静态光散射方法研究其胶粒在反离子(H^+、Na^+和Mg^2+)作用下的团聚和融合行为。研究发现:在3种反离子作用下,在DLCA(扩散控制团聚)条件下,团聚体分形维数Df的值均在1. 80左右,说明胶粒在DLCA条件下没有发生融合;而在RLCA(反应控制团聚)条件下,各反离子在3种不同浓度下诱导所得的3组团聚体的平均旋转半径对无因次时间曲线、3组平均水力学半径对无因次时间曲线均在团聚实验刚开始时发生重叠,但随着团聚过程的进行,曲线不再重叠,说明胶粒在RLCA条件下发生了融合;然后在胶体中加入占固体总质量0. 70%的表面活性剂SDS(十二烷基硫酸钠),在3种反离子的作用下得到的胶粒的双颗粒形成速率常数k1,1均随时间的增加而减小,更进一步验证此时胶粒发生了融合。不管是否加入SDS,pH相同时,3种离子对胶粒诱导失稳的作用大小为:Na^+最稳定,H^+次之,Mg^2+作用体系最不稳定,而当pH<3时,由于胶粒表面聚丙烯酸电解质刷的LEA效应的影响,加入H^+的体系稳定性最差。

变性乳清分离蛋白胶体及其在慢速团聚条件下团聚动力学的光散射研究

目的研究变性乳清分离蛋白(WPI)胶体在慢速团聚(RLCA)条件下的团聚动力学和团聚体结构,为WPI的分析检测及在食品与医药领域的应用提供指导。方法对WPI热变性得到初级团聚体胶体分散体(WPI‐PreA),用广角光散射仪(WALS)的动态光散射(DLS)和静态光散射(SLS)法测量WPI‐PreA的一系列参数,用小角光散射仪(SALS)研究WPI‐PreA在RLCA条件下的团动力学和团聚体结构。采用电子显微镜(EM)的取像成像显微术验证得到的团聚体结构。结果WALS得到设定条件下WPI‐PreA的一系列重要参数:重均分子量Mw、第二维里系数A_(2)、旋转半径R_(g),0和水力学半径R_(h),0的值,并通过Mw计算得到团聚数N_(agg),A_(2)为正值说明WPI‐PreA胶粒之间相互作用力是排斥力;通过3种不同的方法分析SALS数据得到团聚体在RLCA条件下的分形维数Df均为2.10左右,将得到的Df代入PBE模型中很好地拟合了团聚体平均旋转半径〈Rg〉随时间t的变化曲线,说明形成的团聚体呈疏松的纤维状结构以及D_(f)结果的可靠性,EM测试结果进一步证明了光散射结果的可靠性。结论光散射方法对WPI‐PreA的性能和团聚体结构的准确表征为蛋白质分析检测提供了一种比较可靠的方法,尤其是对团聚体结构的表征能为多孔材料、药物缓释胶囊等材料的制备提供参考依据和指导。

WPI‑PAs胶粒在NaCl作用下的团聚动力学及团聚体分形结构

目的分析不同电解质对变性乳清分离蛋白初级团聚体(WPI-PAs)的团聚动力学和团聚体结构的影响,为制备多孔结构的药物缓释材料提供方法指导。方法首先用热诱导方法制备WPI-PAs,并选用NaCl溶液对WPI-PAs诱导团聚,然后用广角光散射仪的动态光散射(DLS)方法测量团聚体的平均水力学半径<R_(h)>随时间的变化规律,并用质量守恒方程(PBE)拟合其团聚动力学过程。最后用小角光散射仪的静态光散(SLS)方法和PBE拟合验证其中一个NaCl浓度下的团聚动力学。结果DLS研究发现,WPI-PAs的团聚体的<R_(h)>随时间的增加而增大、随电解质浓度的增加而增加,然而从PBE拟合得到的分形维数D_(f)和Fuchs稳定性常数W值发现WPI-PAs在所有NaCl浓度下的团聚都在慢速团聚(RLCA)下进行,即使在最高的接近饱和NaCl浓度时仍然没有出现临界聚沉值(ccc)。SLS方法得到的D_(f)值与DLS方法得到的结果非常接近,将得到的D_(f)和DLS的拟合参数代入到PBE方程拟合<R_(h)>和SLS得到的平均旋转半径<R_(g)>的值,拟合值和实验值也能较好吻合,证明了实验结果的可靠性。结论胶粒稳定性与电解质离子类型和浓度密切相关,本研究方法可为蛋白质的分析检测以及蛋白质团聚体在多孔材料和药物缓释领域的应用提供方法指导。

基于生物质的活性医学胶黏剂用聚氨酯的合成与性能研究

研究了以植物油为主要原料,制备一种流动性好、可室温快速固化、具有良好的柔韧性和粘结性能的医学胶黏剂用聚氨酯。首先,将蓖麻油在一定的反应条件下皂化水解,合成蓖麻油脂肪酸;然后用制得的蓖麻油脂肪酸与环氧大豆油,以三乙胺与1-甲基咪唑为催化剂,对环氧基团进行开环反应,制备绿色植物油多元醇;再加入高活性的六亚甲基二异氰酸酯,利用植物油多元醇合成过程中加入的催化剂的作用,催化异氰酸酯的-NCO基与多元醇的-OH基之间的聚合反应,制得完全无毒、不含溶剂的活性聚氨酯低聚物。通过实验确定合成过程的反应条件,并通过红外光谱、表干时间、附着力测试对聚氨酯的性能进行表征。实验结果表明反应时间为2 h,反应温度70℃,NCO/OH=1.60时,能制得性能优良的医学胶黏剂用聚氨酯。测试结果表明:通过上述条件合成的聚氨酯的表干时间为12 h,附着力为1级,傅里叶红外测试表明合成产物为聚氨酯。

寡聚表面活性剂的合成及其聚集行为的研究

寡聚表面活性剂是由2个或2个以上单头单链的表面活性剂在头基处或靠近头基处由连接基团通过化学键连接而成的二聚、三聚、四聚乃至更高寡聚度的分子.Gemini表面活性剂(二聚表面活性剂)是最简单,也是最早被发现的寡聚表面活性剂,已经被大量报道.已有综述很好地总结了Gemini表面活性剂的物理化学性质.本文主要综述三聚及三聚以上寡聚表面活性剂的研究进展,包括寡聚表面活性剂的合成和结构、表/界面性质以及溶液中的聚集行为等,以期使研究者比较全面地认识寡聚表面活性剂领域的研究进展.