广西掌突蟾属新纪录——侗掌突蟾

2016年4月4日,在广西桂林市猫儿山安堂平(25°54'42.21″N,110°27'54.93″E)采集并测量掌突蟾属(Leptobrachella)4只标本(1♀:KIZ 027219;3:KIZ 045761,KIZ 045711,KIZ 027220),标本浸泡于75%乙醇溶液中保存于中国科学院昆明动物研究所博物馆。该蛙体型中等(雄性体长26.92~30.60 mm,雌性体长39.16 mm,表1),趾间微蹼,有侧缘膜,腹部白色,两侧有棕色雾状斑点,背部有细小的白色颗粒,前伸贴体时胫跗关节前达眼中部,具肩腺、股腺和腹侧腺,无犁骨齿,吻端和眼间有相互垂直的白色条纹,符合侗掌突蟾(Leptobrachella dong)的鉴定特征[1],且系统发育分析显示所采集标本与模式产地标本聚成单支系,支持率为0.96/89(图1)。

基于UbD理念的高中生物学教学设计——以“光合作用的原理”为例

《普通高中生物学课程标准(2017年版2020年修订)》提出了“核心素养为宗旨”“内容聚焦大概念”“教学过程重实践”“学业评价促发展”的学科课程基本理念[1],UbD理念与新课程基本理念相契合。文章以新人教版高中生物学必修1“光合作用的原理”为例,探求基于UbD理论的高中生物学教学设计,以促进学生理解,为核心素养的落实提供一个可循方案。

在初中生物学教学中弘扬中华优秀传统文化的探究

生物学是一门古老的学科,早在2500多年前编撰的《诗经》中就记载了大量的生物学相关内容,蕴含了中华民族深厚的历史文化底蕴。近年的中考题目也多以中华优秀传统文化为问题情境,考查学生对生物学知识的理解,以增强学生的文化自信和民族自豪感。文章旨在探讨如何将传统古诗词、中医、饮食、农耕、手工艺等方面的文化元素与初中生物学教学相结合,挖掘文化背后蕴藏的生物学知识,促进生物学与其他学科之间的融合,促进学生核心素养的发展。

新课标理念下单元教学的优势及在高中生物学教学中的应用策略

发展学生的生物学学科核心素养是新课标的课程宗旨,也是教师开展课堂教学的总目标,单元教学以情境、概念和问题为中心,以学生生物学学科核心素养发展要求为导向,以学生的现有素养水平为起点设计教学活动。它在契合高中生物学课程设计理念的基础上,对教学目标的达成、校本课程的实施具有积极的推动作用。为了更好地培养学生的生物学学科核心素养,教师在开展单元教学时,需要考虑单元教学的适用性,合理地选择教学内容,围绕单元目标和内容充分备课,针对以上问题,笔者提出了制定明确的单元目标、围绕生物学大概念构建知识体系、以单元为单位开展探究活动、采用多元的评价方式等策略。

AFLP分子标记及其在禾本科作物遗传改良中的应用

AFL P是一种最新发展起来的 DNA分子标记技术。它将 RFL P和 PCR相结合 ,能更好地检测 DNA的多态性 ,被认为是迄今为止最有效的分子标记技术。禾本科作物与人类的生存和生活密切相关 ,对其在 DNA水平上的研究具有重要的理论和实践意义。本文就 AFLP的基本原理、基本反应程序作一简要介绍 ,并着重论述 AFL

曲线模型在高中生物教学中的应用策略研究

本文立足于曲线模型在高中生物教学的运用,详细的介绍曲线模型的定义、曲线模型在生物学教学的意义以及曲线模型详细的建构方法,为了更好地服务一线教师,提出了曲线模型在生物教学中的应用策略,以方便一线教师在日常教学中进行参考和借鉴。通过对曲线模型的构建,既能提升学生的图文转化能力,又能培养学生的逻辑思维能力。

初中生物活动课程教学现状及策略——以四川省乐山市市中区海棠实验中学为例

当今教育更加看重学生的核心素养发展和教师专业能力素养的提升两个方面。教学要求引导学生积极主动学习,构建知识框架,并倡导教师在传授技能和知识的同时,以多种教学方式培养学生的核心素养能力和创新精神。生物学作为一门自然科学基础学科,以丰富的自然现象和多方面的生物学知识去培养学生生物核心素养,帮助学生形成以科学严谨的角度思考问题的习惯。其中生物活动课程作为生物课程类型之一,具有使学生主动参与活动进行实践操作,培养学生科学思维和探究实践能力的作用。因此,就任教学校的初中生物活动课程现状进行分析,了解生物活动课的开设情况、实施过程、评价方式等,从而针对生物活动课建设、实施中的问题提出教学策略及建议。

RAPD在十字花科蔬菜遗传育种研究中的应用

对RAPD的原理和基本反应程序进行了阐述 ,综述了RAPD目前在十字花科蔬菜遗传育种研究中的应用进展 ,并展望了RAPD的应用前景 .

黄瓜老化种子基因组DNA的损伤与修复的RAPD研究

应用RAPD技术对人工老化和PEG处理的黄瓜种子进行扩增多态性DNA分析,建立了黄瓜种子基因组DNA的损伤及其修复的RAPD指纹图谱。在92条引物中有22条可应用于老化种子的研究,16条可应用于PEG处理种子的研究,并从中找出了6条引物S190、S300、S359、S475、S1140、S2144用来比较黄瓜老化种子及其修复的RAPD扩增带型的变化。结果发现,人工老化处理的黄瓜种子的DNA带减少甚至消失,而PEG渗调修复后的黄瓜老化种子DNA带重新出现或者与对照基本相同,从而建立了黄瓜老化种子基因组DNA的损伤与修复的RAPD指纹图谱。

AFLP在蔬菜遗传育种中的应用

AFLP分子标记技术是一种最新的DNA指纹技术。本文简要介绍了AFLP的基本原理,阐述了AFLP在蔬菜作物遗传育种中的应用,并展望其广阔前景。

马尾松树皮提取物对人角质细胞HaCaT的细胞毒性作用的研究

目的探讨马尾松树皮提取物(PMBE)对人表皮角质细胞株HaCaT的细胞毒性,为PMBE用于皮肤炎症的治疗打下理论基础。方法用倒置显微镜观察PMBE对细胞形态的影响;用CCK-8检测PMBE对细胞生长的抑制率;用流式细胞仪测定细胞周期。结果PMBE对HaCaT细胞株的作用具有剂量和时间的依赖关系。PMBE在12 h前各浓度对细胞形态、活性、细胞周期基本没有影响,而在24 h后表现剂量依赖关系,并呈现随机的非线性关系。结论一定浓度范围内的PMBE对细胞株HaCaT没有细胞毒副作用,可以用于表皮细胞抗炎症模型药物的筛选。

血清饥饿法诱导人角质细胞HaCaT细胞周期同步化的研究

探讨血清饥饿法对人表皮细胞HaCaT细胞周期的影响.采用无血清和低血清浓度的DMEM培养基饥饿HaCaT细胞,分别培养6h,12h,22h时,用倒置显微镜观察细胞形态,并且收集各组细胞,用流式细胞仪分析细胞周期各个时相细胞百分比.结果发现HaCaT细胞系在含0.2%FBS的DMEM培养基中培养12h,细胞仍然贴壁生长,并且可以使G0/G1期细胞百分率达到66.5%.因此,血清饥饿法可以应用于人表皮细胞HaCaT同步于G0/G1期,从而为后期药物筛选打下基础.

黄瓜种子基因组DNA的提取及RAPD反应体系的优化

采用改良的SDS法提取黄瓜种子基因组DNA,并以其为模板对影响RAPD扩增反应的主要因子采用单因素递进分析方法进行优化,建立了黄瓜种子基因组DNA最佳RAPD反应体系,即20μl的反应体积中含有60ng模板,1.2U Taq DNA聚合酶,3.0 mmol/L MgCl2,0.20 mmol/L dNTP,1.40μmol/L引物。

黄瓜种子的人工老化及基因组DNA的提取

在模拟高温(40℃)、高湿(RH100%)条件下,研究了人工加速老化的黄瓜种子生活力与活力指标的变化,并分别提取老化程度不同的黄瓜种子基因组DNA(老化时间分别为1～15d)进行质量检测。研究结果表明,黄瓜种子经老化处理后,DNA的量没有明显差异,但是DNA的分子量大小随老化程度的增加有明显下降的趋势。说明黄瓜种子的基因组DNA在人工老化的过程中发生了一定的降解,DNA受到了某种程度的损伤,老化时间越长,DNA损伤越严重。

黄芪愈伤组织的培养及其蛋白质含量的测定

使用不同激素浓度组合的MS培养基对黄芪无菌苗的子叶进行愈伤组织的诱导,并对愈伤组织的可溶性和非可溶性蛋白含量进行测定。结果表明:该外植体在MS+6-BA 0.5mg/l+NAA 1.0mg/l培养基上的愈伤组织诱导率很高。两种蛋白质在前三十天的生长阶段都不断积累,之后开始下降。其中可溶性蛋白质含量在后期有所回升,而非可溶性蛋白质含量下降趋势则更加明显。

IFN-γ诱导HaCaT细胞ICAM-1表达的条件优化

细胞间黏附分子-1(ICAM-1)是白细胞和角质细胞之间相互作用的必需因子,角质细胞中ICAM-1表达的上调与多种皮肤炎症相关.本研究为了优化γ-干扰素(IFN-γ)诱导HaCaT细胞ICAM-1表达的条件,用不同浓度的IFN-γ诱导HaCaT细胞不同时间,流式细胞仪检测ICAM-1表达.结果发现选用1 000U/mL的剂量诱导HaCaT细胞24h ICAM-1的表达是最高的.从而表明IFN-γ可以上调ICAM-1的表达,为后期药物治疗皮肤炎症奠定基础.

H_2O_2对人肝癌细胞Hep-G2凋亡的影响

探讨不同浓度H2O2对人肝癌细胞株Hep-G2细胞凋亡的影响.使用不同浓度(0.01、0.05、0.10、0.20、0.50mmol/L)的H2O2作用于Hep-G2细胞12h,通过丫啶橙-碘化丙啶(AO/PI)双重荧光染色法对Hep-G2细胞的形态变化进行观察;再进行DNA的提取和琼脂糖凝胶电泳观察DNA断裂情况.结果表明:不同浓度的H2O2处理后在荧光显微镜下可以区分正常对照细胞(0mmol/L)、染色质凝聚的早期凋亡细胞(0.01、0.05mmol/L)、细胞质皱缩和细胞核解体的晚期凋亡细胞(0.10、0.20mmol/L)和降解细胞(0.50mmol/L),在一定时间内随H2O2浓度的增加而增大,呈现浓度依赖性.DNA电泳结果显示发生凋亡的细胞基因组DNA形成弥散条带,从而表现出体外细胞凋亡的特征.因此,H2O2可以诱导Hep-G2细胞凋亡.

长春花转化毛状根诱导及培养条件的优化

用A4和R10 0 0 2种发根农杆菌菌株分别感染长春花的愈伤组织、真叶叶片、叶柄及根 ,诱导出毛状根 .研究了不同外植体、不同菌株以及外植体预培养时间、与发根农杆菌共培养时间、乙酰丁香酮 (As)等条件对转化频率的影响 ,其结果为 :A4转化频率高于R10 0 0 ,真叶叶片转化频率最高 ,最佳预培养时间为 2～ 3d ;最佳共培养时间2～ 3d ;以 10 0mg/mL的As 同时加入共培养基中转化频率高达 86 2 5 % .不同种类的培养基以及碳源。

黄瓜杂交种子纯度的RAPD鉴定

鉴定和分析了黄瓜品种真实性,并建立了应用于鉴定亲本及其杂交种子的RAPD指纹图谱.从102条引物中筛选出了应用于黄瓜种子纯度鉴定的引物32条:13条偏母型引物,9条偏父型引物,5条互补型引物,2条特异型引物及3条缺失型引物.利用4条引物S293,S287,S297,S300鉴定3份黄瓜种子的纯度,在94粒种子中有父本混杂2粒,母本混杂1粒及6粒其它种子混杂,从而表明该份黄瓜种子的纯度为90 04%.建立了黄瓜早青二号父本T03雄性系、早青二号母本B35雌性系以及其杂交种子的RAPD的指纹图谱.

长春花生物碱生物合成途径中关键步骤与代谢调控研究进展

目的 :概括长春花生物碱生物合成途径。探讨长春花生物碱生物合成途径中代谢调控规律。方法 :通过细胞培养 ,组织培养及毛状根的培养分析了目的生物碱合成的关键步骤。并从光照培养 ,添加前体物 ,诱导子诱导等方面论述了代谢调控的研究进展。结果与结论 :长春花目的生物碱合成的主要障碍在于缺乏文多灵碱的积累。为达到工业化生产 。