SAW技术在化学战剂检测中的研究进展

目前,世界各国对 SAW 技术应用于化学战剂检测进行了广泛而深入的研究。该文简要回顾了 SAW化学气体传感器膜材料的选择情况,着重讲述了近年来对适合 SAW 化学气体传感器镀膜方法的研究及应用,并对今后声表面波技术检测化学战剂的研究发展前景提出了初步看法。

声表面波分子印迹技术检测甲基膦酸二甲酯的研究

以分子印迹(MIP)电聚合的成膜方法,在声表面波(SAW)双通道延迟线上制备了对甲基膦酸二甲酯(DMMP)有选择性的分子印迹薄膜(纳米级),并证实了分子印迹的明显效果,所研制的声表面波分子印迹传感器(SAW-MIP)对甲基膦酸二甲酯的检出限为5mg/m3。

声表面波技术检测糜烂性毒剂芥子气的研究

采用溶剂挥发法形成了对糜烂性毒剂芥子气有快速响应和高选择性的聚合物纳米膜，以理论计算法得到其膜厚约为40nm，并采用循环伏安法对该膜进行了表征。研制的声表面波化学传感器响应速度快（最初响应时间〈10s），选择性好，检测范围宽（10～200mg／m^3），灵敏度高（2mg/m^3）。

声表面波β-CD巯基衍生物传感器检测DMMP的研究

以β-环糊精巯基衍生物单[6-脱氧(1,10癸二硫醇)巯基]β-环糊精为敏感膜材料和自组装的镀膜方法,在声表面波延迟线上制备了对有机膦化合物有选择性检测能力的分子印迹传感器。研究了环境温度对检测的影响、吸附动力学的过程,同时对分子印迹的机理进行了讨论。

声表面波β-环糊精巯基衍生物分子印迹技术的研究

以甲基羟基膦酸异丙酯酸为模板分子,β-环糊精巯基衍生物单[6-脱氧(1,10癸二硫醇)巯基]β-环糊精在声表面波(Surface Acoustjc Wave,SAW)金延迟线上进行自组装,制备出能够对有机膦类化合物(organphospho- rus compounds)进行选择性检测的分子印迹薄膜。通过电化学阻抗和原子力显微镜的方法表征了自组装膜的形成,并对甲基膦酸二甲酯(dimethyl methylphosphorate,DMMP)进行了检测,证实了分子印迹效果。

SAW-MIP技术检测DMMP吸附动力学的研究

以声表面波分子印迹(SAW-MIP)技术在不同浓度和温度下对甲基膦酸二甲酯(DMMP)进行了检测,对浓度、温度的影响因素进行了研究,并以理想气体单分子层模型的吸附动力学理论讨论了检测中的吸附过程,得出了相关吸附动力学方程和吸附热等参数。

SXFA-SAW传感器的稳定性研究

以SXFA聚合物为敏感膜材料制成能够检测有机磷化合物的声表面波传感器。研究结果表明该传感器具有噪音小、对沙林检测灵敏度高、重现性强等性能;通过气体流速实验和统计学假设检验分析证实流速在0.5～1.5L/min的范围内对传感器响应频移不产生影响,说明该传感器具有较好的稳定性。

SAW-PECH传感器对有机硫类毒剂吸附行为的研究

研究了以聚环氧氯丙烷(Poly(epichlorohydrin),PECH)为敏感膜的声表面波(surf aceacoustic wave,SAW)双通道延迟线传感器对有机硫类毒剂吸附行为的特性。实验表明该传感器的灵敏性符合Arrhenius方程负的温度依赖性,PECH敏感膜对有机硫类毒剂是物理吸附;以理想气体多分子吸附BET理论为模型,对该敏感膜检测有机硫类毒剂的吸附机理进行了讨论,并计算出ΔE及PECH敏感膜的比表面积。