液质联用分析克洛己新分散片中的降解杂质

目的:利用液质联用法对克洛己新分散片中的降解杂质的结构进行初步推导。方法:采用液质联用法,色谱柱为kromasil C18(4.6mm×250mm,5μm),以0.2%甲酸水溶液(A)-乙腈(B)为流动相进行梯度洗脱,流速0.5m L·min-1。ESI(+)离子源,扫描范围m/z100~2000;对克洛己新分散片加速留样样品进行快速测定,根据克洛己新的降解机理,结合各碎片相对分子质量推测降解途径,从而对降解杂质的结构进行初步推测。结果:对克洛己新分散片中10个超鉴定限的未知降解杂质结构进行初步解析。结论:本实验对克洛己新的杂质谱分析、质量控制具有重要意义。