丹曲林钠胶囊用于急性脑卒中溶栓治疗的临床研究

目的观察丹曲林钠胶囊用于急性脑卒中溶栓治疗的临床疗效及安全性。方法将136例急性脑卒中患者随机分为对照组和试验组,每组68例。对照组予以常规溶栓治疗+低分子肝素钙每次0. 4 m L,q12 h,皮下注射,持续注射10 d+阿司匹林每次100 mg,qd,口服,连续服用3个月;试验组在对照组治疗的基础上,于溶栓后予以丹曲林钠胶囊每次25 mg,qd,口服,连续服用3个月。比较2组患者的临床疗效,美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分,以及药物不良反应的发生情况。结果治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为77. 94%(53例/68例)和54. 41%(37例/68例),差异有统计学意义(P <0. 05)。试验组和对照组溶栓后7 d的NIHSS评分分别为(16. 07±1. 18)和(18. 27±1. 21)分,溶栓后3个月的NIHSS评分分别为(12. 15±1. 06)和(16. 84±1. 10)分,差异均有统计学意义(均P <0. 05)。对照组发生的药物不良反应以胃肠道反应、血尿、嗜睡和无症状性脑出血为主,试验组发生的药物不良反应以胃肠道反应、嗜睡、乏力、头晕目眩、无症状性脑出血和血尿为主。试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为17. 65%和13. 24%,差异无统计学意义(P> 0. 05)。结论丹曲林钠胶囊用于急性脑卒中溶栓治疗的临床疗效确切,且不增加药物不良反应的发生率。