利用真空紫外脉冲场电离 光电子方法研究三氯乙烯阳离子振动光谱(英文)

在 76 4 0 0～ 796 5 0cm-1的能量范围内测量了三氯乙烯的真空紫外脉冲场电离 光电子 (VUV PFI PE)谱 .根据量子化学理论计算的频率以及Franck Condon因子 ,对VUV PFI PE谱的振动谱带进行了标定 ,确认了11个三氯乙烯阳离子的振动频率 ,分别为 :ν1+ =14 8cm-1,ν2 + =180cm-1,ν3 + =2 86cm-1,ν4+ =4 0 2cm-1,ν5+=4 72cm-1,ν6+ =6 6 0cm-1,ν7+ =875cm-1,ν8+ =990cm-1,ν9+ =10 38cm-1,ν10 + =12 6 7cm-1,ν11+ =14 0 8cm-1.这些测量和新近用真空紫外 红外光诱导电离确定的ν12 + =30 73cm-1一起 ,提供了三氯乙烯阳离子电子基态的所有 12个振动频率的实验值 .通过对VUV PFI PE谱 (0 ,0 )跃迁带的光谱拟合 ,确定了三氯乙烯的电离能为(76 4 4 1.7± 2 .0 )cm-1((9.4 776± 0 .0 0 0 2 )eV) .

高分辨脉冲场致电离光电子谱

本文介绍高分辨光电子谱的发展概况，简要说明阈值光电子谱和脉冲场致电离光电子谱的工作原理及研究进展，着重阐述了用同步辐射光源获得高分辨光电子谱的最新研究结果。

高分辨率初始光电子能谱由真空紫外激光速度-射图像的方法

通过采用真空紫外（VUV激光速度一地图成像．TPE（真空紫外VMI—TPE）方法获得了高分辨率初始光电子（TPE）氯苯（C6H5Cl（X1A1））的光蹭，炔丙基自由基（C3H3（x2131））和烯丙基（c3t15（XOA1））．观察到的真空紫外VMI-TPE方法的光电子能量分辨率在1—2cm^-1，可以和在真空紫外激光脉冲场电离光电子fVUV—PFI—PE）的测量媲美．类似真空紫外PFI—PE测量，真空紫外VMI-光电子（真空紫外VMI—PE）和真空紫外VMI—TPE测量能量分辨率依赖于直流电场在光电离区加速电子．C6H5Cl和C3H3的电离初始值的降低为F的函数表示Stark偏移校正为Vuv—VMI-TPE测量由-3．1√F管辖，这是半经典预测值～6．1、／F的一半．我们还测量C6H5C1和C3H5的真空紫外光能量的真空紫外VMI—PE谱接近其电离初始值．在VUV—VMI—PE测量中观察到的C3H5＋阳离子振动谱和振动级数，rip7＋fn：0—3）．真空紫外VMI—TPE可以实现更高的实验灵敏度和类似真空紫#bPFI—PE测量的能量分辨率，使真空紫外vMI—TPE法成为高分辨率真空紫外PFI—PE测量一个很好的替代．

小分子在真空紫外波段从量子态到量子态的光解离动力学（英文）

本文主要描述小分子在真空紫外波段(VUV,6∽20 eV)光解离动力学的最新实验和理论研究进展.得益于基于商业化激光器的真空紫外光源技术,以及离子速度成像、高分辨氢原子-里德堡态标记-飞行时间测量和VUV-VUV泵浦-探测等方法的发展,研究人员现在可以对很多小分子在真空紫外波段的光解离动力学进行量子态到量子态层面的测量和研究.本文重点综述H2(D2, HD),CO,N2,NO,O2,H2O(D2O,HOD),CO2,N2O以及一些多原子分子在真空紫外波段光解离动力学的最新研究进展.这些小分子在真空紫外波段的光解离在天体化学以及大气化学中有着非常重要的应用.分子吸收一个VUV光子以后,通常会被直接激发到比较高的电子激发态,解离过程会涉及到多个电子态势能面之间的复杂非绝热相互作用.在实验上对解离截面等参数进行从量子态到量子态层面的精细测量对于深入了解这些复杂的势能面之间的相互作用有非常重要的意义.最近建成的大连相干光源是目前世界上唯一一台在真空紫外波段工作的自由电子激光,具有脉冲能量高、扫描范围宽(50∽150nm)等优越的性能,它的建成必将会大大促进小分子真空紫外光解离研究的发展.