急性脑梗死患者治疗前后血清同型半胱氨酸及超敏C反应蛋白的检测价值评价

目的探讨急性脑梗死患者治疗前后血清同型半胱氨酸(Hcy)及超敏C反应蛋白(hs-CRP)检测的价值。方法选取2019年3月至2020年9月吴川市人民医院神经内科二区收治的100例急性脑梗死患者作为实验组,另选取同期100名健康体检者作为参照组,比较两组Hcy、hs-CRP、血清白细胞介素-18(IL-18)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)水平。结果治疗前,实验组Hcy、hs-CRP、IL-18、MMP-9水平高于参照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,实验组Hcy、hs-CRP、IL-18、MMP-9水平低于治疗前,但均高于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,实验组SOD水平低于参照组,MDA水平高于参照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,实验组SOD水平高于治疗前,MDA水平低于治疗前,且实验组MDA水平低于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论急性脑梗死患者治疗前后检测Hcy、hs-CRP、IL-18、MMP-9、SOD、MDA水平具有重要意义,可为改善患者预后奠定基础。

地西泮联合硝苯地平控释片治疗伴有失眠症状老年性高血压疗效分析

目的探讨地西泮联合硝苯地平控释片治疗伴有失眠症状老年性高血压的疗效及安全性。方法将110例伴有失眠症状老年性高血压随机分为治疗组55例,用地西泮联合硝苯地平控释片治疗伴有失眠症状老年性高血压2周;对照组55例,用安慰剂联合硝苯地平控释片治疗伴有失眠症状老年性高血压2周,观察分析治疗组和对照组治疗后的临床疗效及安全性。结果治疗组和对照组进行对比观察分析,治疗组比对照组失眠症状有效缓解,血压平稳降低,治疗组和对照组在疗效上有统计学意义(P<0.05)。结论治疗组比对照组降压效果好、未发不良反应。

依达拉奉治疗脑血栓形成的临床研究

目的探讨依达拉奉治疗脑血栓形成患者的临床疗效。方法将94例脑血栓形成患者分为对照组47例和治疗组47例。对照组:生理盐水100mL静脉滴注,2次/天,1个疗程为14天;治疗组:依达拉奉30mg/次,加入生理盐水100mL稀释后静脉滴注,30分钟内滴完,2次/天,1个疗程为14天。比较两组治疗脑血栓形成患者的临床疗效。结果对照组总有效率为87.23%,治疗组总有效率为95.74%;两组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论依达拉奉能够显著改善脑血栓形成患者的临床症状和体征,促进神经功能缺损恢复,临床效果显著,未发现不良反应。

比索洛尔联合贝那普利治疗慢性充血性心力衰竭的分析

目的探索比索洛尔联合贝那普利治疗慢性充血性心力衰竭(CHF)的临床效果及安全性。方法我科CHF患者95例,采用随机分组为观察组(48例)和对照组(47例),均予以持续吸氧,心电监护,利尿,扩张血管,必要时强心治疗,观察组在此基础上加用比索洛尔联合贝那普利,在治疗前后测定两组左心室射血分数(LVEF)和脑利钠肽(BNP)结果,评价心功能。结果两组治疗后LVEF和BNP较治疗前均有明显改善,差异有统计学意义(P<0.01);治疗后观察组LVEF和BNP改善明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.01);观察组临床总有效率为91.67%,明显高于对照组74.47%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论比索洛尔联合贝那普利治疗CHF患者,能明显改善CHF患者心功能症状,提高疗效。

氯吡格雷联合阿司匹林对非心源性缺血性卒中患者的预防效果及安全性

目的探讨氯吡格雷联合阿司匹林对非心源性缺血性卒中的二级预防效果及安全性。方法 82例非心源性缺血性卒中患者随机均分为对照组(予以阿司匹林口服)与观察组(予以阿司匹林联合氯吡格雷口服),观察缺血性卒中的复发率及用药期间的不良反应情况。结果观察组6个月内的复发率为14.6%,显著低于对照组的31.7%(P<0.05);观察组的不良反应发生率为7.3%,显著低于对照组的36.6%(P<0.05)。结论氯吡格雷联合阿司匹林对于缺血性卒中的预防效果确切,安全性尚可。

不同降压方案对老年高血压患者血压控制及左心室肥厚的影响

目的探讨不同降压方案对老年高血压患者血压控制及左心室肥厚的影响,以期指导临床工作。方法选取2012年12月至2014年12月于我院内科住院治疗的162例高血压患者,按随机数表法分为观察组和对照组各81例,观察组患者接受氨氯地平联合氢氯噻嗪治疗,对照组则采用氨氯地平联合厄贝沙坦治疗,连续治疗2个月后,观察两组患者的血压、左室质量指数(LVMI)等指标,并进行对比分析。结果本组患者失访8例,治疗后,观察组患者的收缩压为(123±6)mm Hg,对照组为(129±8)mm Hg,均较同组治疗前明显下降[(157±12)mm Hg、(156±9)mm Hg]且观察组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组患者的LVMI均较治疗前有不同程度减轻,观察组的LVMI为(124±18)g/m2,明显低于对照组的(132±16)g/m2,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论氨氯地平联合厄贝沙坦方案和氨氯地平联合氢氯噻嗪方案均能降低患者血压,降低左室质量指数,其中以氨氯地平联合氢氯噻嗪的治疗效果更佳,值得临床推广应用。

血塞通联合依达拉奉在脑梗死中的应用分析

目的研究血塞通联合依达拉奉治疗脑梗死对患者神经功能、肢体功能及血液流变学指标的影响。方法回顾性分析吴川市人民医院2018年1月至2020年1月收治的100例脑梗死患者的临床资料,根据治疗方式的不同将患者分为A组(42例,给予依达拉奉治疗)和B组(58例,给予血塞通联合依达拉奉治疗),两组患者均持续治疗2周。比较两组患者治疗后临床疗效,治疗前后神经功能、肢体功能、生活自理能力评分及血液流变学指标,治疗期间不良反应发生情况。结果治疗后B组患者临床总有效率显著高于A组;与治疗前比,治疗后两组患者美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分及血浆全血高切黏度(HSV)、全血低切黏度(LSV)、血浆黏度(PSV)水平均显著降低,且B组显著低于A组,而Fugl-eyer运动功能量表(FMA)评分与Barthel指数治疗后均显著升高,且B组显著高于A组(均P<0.05);治疗期间两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论采用血塞通联合依达拉奉治疗脑梗死,其治疗效果显著,有利于改善患者神经功能与血液流变学指标,预防偏瘫等肢体障碍,更有利于患者恢复生活能力,且用药安全性良好。

盐酸氨溴索注射液雾化吸入治疗慢性支气管炎急性发作临床分析

目的盐酸氨溴索注射液雾化吸入治疗老年慢性支气管炎急性发作的临床疗效。方法140例患者随机均分为治疗组和对照组。两组均予静脉滴注头孢呋辛钠,1.5 g/次,2次/d;治疗组加用盐酸氨溴索注射液雾化吸入治疗15 mg/次,2次/d,疗程为7 d。结果治疗组总有效率为92.86%,对照组总有效率为81.43%,有统计学意义(P<0.05)。结论盐酸氨溴索注射液雾化吸入治疗老年慢性支气管炎急性发作,改善呼吸道的畅通功能,减轻临床呼吸道症状,提高治疗效果。

依帕司他联合甲钴胺治疗老年2型糖尿病周围神经病变的疗效及对患者满意度的影响

目的分析依帕司他联合甲钴胺治疗老年2型糖尿病周围神经病变的临床疗效及对患者满意度的影响。方法 100例老年2型糖尿病周围神经病变患者,随机分为观察组与对照组,各50例。对照组患者采用单药甲钴胺治疗,观察组患者在对照组基础上加入依帕司他治疗。比较两组患者的临床疗效及对临床治疗的满意度。结果观察组患者的总有效率为96.0%,显著高于对照组的82.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者对临床治疗的满意度为94.0%,明显高于对照组的80.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论依帕司他联合甲钴胺治疗老年2型糖尿病周围神经病变具有较高的临床疗效,能够有效改善患者的临床症状,从而提高患者对临床治疗的满意度。

依那普利联用叶酸治疗H型高血压的临床疗效及对血管内皮功能的影响分析

目的探讨依那普利联用叶酸治疗H型高血压的临床疗效及对血管内皮功能的影响。方法 180例H型高血压患者,按照治疗方法不同分为对照组和观察组,各90例。对照组患者采取依那普利治疗,观察组患者采取依那普利联用叶酸治疗。比较两组患者临床疗效;血压变异性指标达到正常时间;治疗前后患者血栓调节蛋白、血清同型半胱氨酸、一氧化氮以及血管内皮素水平;不良反应发生情况。结果观察组患者总有效率为88.89%,显著高于对照组的75.56%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者血栓调节蛋白、血清同型半胱氨酸、一氧化氮以及血管内皮素水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组患者血栓调节蛋白、血清同型半胱氨酸、一氧化氮以及血管内皮素水平均明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者血压变异性指标达到正常时间为(9.11±1.42)d,明显短于对照组的(14.42±2.11)d,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论依那普利联用叶酸治疗H型高血压的疗效显著,可更好改善血栓调节蛋白、血清同型半胱氨酸、一氧化氮以及血管内皮素水平,且具有安全性,值得临床应用推广。

依诺肝素钠联合辛伐他汀治疗急性脑梗死的临床研究

目的探讨依诺肝素联合辛伐他汀治疗急性脑梗死的临床疗效。方法选择我科急性脑梗死患者124例,分为治疗组及对照组各62例,治疗组用依诺肝素钠5000单位皮下注射,1日2次,共7天,辛伐他汀40毫克,晚上1次口服,共7天。对照组用安慰剂皮下注射,1日2次,连续7天,安慰自发片40毫克口服,晚上1次,共7天,两组在抗血小板、降血压、脱水、改善微循环、营养脑细胞等的治疗相同。结果治疗组总有效率95.16%,对照组为87.10%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论依诺肝素联合辛伐他汀治疗急性脑梗死,可改善急性脑梗死缺血状态,促进缺损神经功能恢复,并未发现明显副作用。

氯吡格雷联合阿司匹林治疗急性脑梗死合并脑微出血

目的:探讨氯吡格雷联合阿司匹林治疗急性脑梗死合并脑微出血患者的临床效果及安全性。方法:选取吴川市人民医院2013年1月至2017年12月收治的急性脑梗死合并脑微出血患者180例,按照治疗方法不同分组,对照组90例采取阿司匹林治疗,观察组90例则采取阿司匹林联合氯吡格雷治疗。比较两组患者的疗效,疾病好转的时长,治疗前后患者疾病相关指标,不良反应。结果:观察组患者的总疗效高于对照组,疾病好转的时长短于对照组,组间比较,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗前两组患者的疾病相关指标比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组患者的疾病相关指标均低于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生情况和对照组接近,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:阿司匹林联合氯吡格雷治疗急性脑梗死合并脑微出血的疗效好,能更好改善疾病相关指标。

不同方案对老年高血压患者依从性、血压控制及左心室肥厚的研究

目的不同方案对老年高血压患者依从性、血压控制及左心室肥厚的研究。方法搜集120例2、3级老年高血压患者,随机分为A组、B组和C组各40例。A组患者均给予硝苯地平控释片30 mg/次,1次/d,贝那普利片10 mg/次,1次/d;B组患者均给予硝苯地平控释片30 mg/次,1次/d,比索洛尔5 mg/次,1次/d;C组患者均给予硝苯地平片10 mg/次,3次/d,氢氯噻嗪25 mg/次,2次/d;3组患者均进行相关危险因素治疗。在治疗期间,定期了解患者依从性、测量血压及1年后彩超复查左心室肥厚。必要时调整药物剂量,观察3组患者依从性、血压控制及左心室肥厚的改善。结果 3组患者血压控制疗效和依从性比较,差异有统计学(P<0.05)。A组患者左心室肥厚改善率92.50%(37/40),显著高于B组患者左心室肥厚改善率80.00%(32/40)和C组患者改善率72.50%(29/40),差异有统计学意义(P<0.05)。3组不良反应未影响继续治疗。结论不同方案对老年高血压患者依从性、血压控制及左心室肥厚的改善。

疏血通注射液治疗短暂性脑缺血发作的研究

目的探讨疏血通注射液治疗短暂性脑缺血发作的疗效和安全性。方法将102例短暂性脑缺血发作患者随机分为治疗组和对照组各51例；治疗组用疏血通注射液6ml加入0．9％氯化钠注射液250ml中静滴，1次／天，连用7天；对照组用0．9％氯化钠注射液250ml静滴，1次／天，连用7天；两组均予抗血小板、降血脂等常规治疗。治疗前后检查全血粘度、血浆粘度和红细胞聚集指数。结果治疗组总有效率98．04％，对照组总有效率88．24％，两组疗效差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗组治疗后全血粘度、血浆粘度和红细胞聚集指数均较治疗前明显降低（P〈0．05），与对照组治疗后比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论治疗组比对照组效果好、缓解症状速度快，未发现不良反应。