甲壳素-双氯灭痛缓释片的研制

以甲壳系作为辅料采用湿颗粒压片法制备了双氯灭痛缓释片。体外溶出实验显示了双氯灭痛在0.1mol/L盐酸中极少溶出。在磷酸盐缓冲液（pH 6.8）中 0～10 h释药呈一级线性相关。含量测定等结果符合中国药典各有关规定,动物实验结果表明本品比其肠溶片抗炎作用延长且毒性较小,可望作为临床的更新产品。

甲壳素的理化研究 Ⅰ.分子量的测定

为测定甲壳素的分子量，本文首先在温和条件下将其脱乙酰化制得壳聚糖，然后用粘度法测定壳聚糖的分子量，基于二者聚合度基本一致，推导出甲壳素分子量约为１×１０＾６。

甲壳素药用辅料的质量分析

本文对药用辅料甲壳素的质量进行了分析，分析结果：含氮量６．４０％￣６．６０％，比旋度＋６４．５°ｐＨ值在７．０以下，干燥失重不超过４．０％，分子量大约１×１０＾６。

甲壳素对双氯灭痛缓释片溶出的影响

以pH 6.8磷酸盐缓冲液为释放介质,采用转蓝法测定了不同甲壳素含量的双氯灭痛缓释片的体外累体释放度。结果表明,随着片剂中壳素含量的增高、片剂溶出变慢,且溶出越符合零级释放。

甲壳素-双氯灭痛缓释片初步稳定性研究

对以甲壳素为缓释剂的双氯灭痛缓释片进行了初步稳定性研究。结果表明本品除有吸湿性外,对光、温度和湿度性质相当稳定。

甲壳素对双氯灭痛缓释片溶出的影响

近年来,甲壳素在医药领域中被广泛应用,作为药物辅料,甲壳素对多种药物具有优良的缓释作用。本文考察了以甲壳素为辅料,湿颗粒压片法制备的双氯灭痛缓释片中不同甲壳素含量对其体外溶出的影响。1.药品与仪器 双氯灭痛缓释片 自制。本实验所列A、B、C、D、E五种处方的片剂中甲壳素与双氯灭痛的含量比分别为0:1、1.2:1、1.6:1、

8位健康男性中咪唑安定的药物动力学及脑电图变化

８位健康男性，ｉｖ咪唑安定１５ｍｇ后每隔一定时间抽取血样，咪唑安定浓度用ＨＰＬＣ法测定，血清药物浓度－时间数据用双指数曲线拟合，主要动力学参数如下：Ｔ１／２α＝６．８±２．６ｍｉｎ，Ｔ１／２β＝１１８±２７ｍｉｎ，Ｖｃ＝２５±７Ｌ，Ｃｌ＝３９３±７９ｍｌ·ｍｉｎ＾－１，Ｖｄｓｓ＝５９±１３Ｌ，ＡＵＣ０－∞＝３９．６±８．６ｍｇ·ｍｉｎ·Ｌ＾－１。药后脑电图（ＥＥＧ）的变化主要为α波减少。