HPLC法测定止痛胶囊中延胡索乙素含量

目的:应用HPLC法对止痛胶囊中延胡索乙素进行含量测定。方法:选用Kromasil C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),甲醇-0.1%磷酸溶液(三乙胺调pH至6.0)(64:36)为流动相,流速为1.00 ml·min^(-1),检测波长为280 nm。结果:延胡索乙素线性范围为0.14～1.4μg(r=0.999 9),平均回收率为99.5%,RSD 1.12%。结论:本法准确、灵敏、简便。

清半夏中白矾限量限度研究

目的:应用容量分析法对清半夏中白矾含量进行测定,确定合适的限度范围。方法:采用《中国药典》"清半夏白矾限量"项下的测定方法对清半夏中白矾的含量进行测定。结果:对3批来源、大小不同的半夏按照药典方法炮制成清半夏后,测定其中的白矾含量,白矾含量在8.5%-5.5%之间。结论:建议对清半夏中的白矾制定一个限度范围,在10.0%-4.0%之间较好。

瘫康Ⅱ号合剂的质量标准研究

目的:对瘫康Ⅱ号合剂的质量标准进行研究。方法:采用薄层色谱法对主药熟地黄、牡丹皮进行定性鉴别,并采用薄层色谱法对毒性药材附子进行限量检查。结果:主药薄层色谱定性鉴别特征性强,重现性好。限量检查方法简便易行。结论:瘫康Ⅱ号合剂质量标准稳定,操作方法简单,结果准确可靠,可作为该品种的内控标准。

更年安胶囊提取工艺研究

目的:探讨更年安胶囊组方中部分中药的提取工艺。方法:采用正交设计,观察不同加水量(10倍,8倍,6倍)、煎煮次数(1次,2次,3次)、水煮提取时间(1h,2h,3h)对地黄、麦冬、丹参、茯苓、仙茅的干膏量的影响,和不同浓度乙醇(50％,60％,70％)、乙醇量(4倍,6倍,8倍)、渗漉速度(1mL／min,3ml／min, 5ml／min)对泽泻、牡丹皮、五味子、钩藤、首乌藤、何首乌的固形物量及大黄素含量的影响。结果:水煮提取时对干膏量的影响因素水平为煎者次数>加水量>煎煮时间,渗漉提取时对固形物量及大黄素含量的影响因素水平为乙醇浓度>乙醇量>渗漉速度。结论:综合各因素水平,确定地黄等6味中药水煮提取工艺是加10倍量水煎煮2次(第1次3h,第2次2h);何首乌等6味中药渗漉提取工艺是加8倍量60％乙醇以3ml／min的流速进行渗漉。

高效液相色谱法测定十味玉泉胶囊中葛根素含量

目的建立测定十味玉泉胶囊中葛根素含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Agilent Eclipse-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-水(22∶78)为流动相,检测波长为250 nm,流速为1.0 mL/min。结果葛根素的进样量线性范围为0.171 5～0.857 5μg(r=1.000 0),平均回收率为99.70%,RSD=0.61%。结论该方法简便、灵敏、准确,可用于十味玉泉胶囊中葛根素的含量测定。

降糖宁胶囊中添加格列齐特的定性方法研究

目的建立降糖宁胶囊中添加格列齐特的检验方法。方法采用HPLC法及IR法对降糖宁胶囊中添加的化学药格列齐特进行了定性分析,并进行了分析方法的验证。结果建立的定性方法专属性强,检测限HPLC法为3.68×10-3μg。结论本文提供的检验方法,可用于检出降糖宁胶囊中添加的化学药成分格列齐特。

阴洗液质量标准研究

目的：制定阴洗液的质量标准。方法：采用薄层色谱法鉴别阴洗液中苦参、蛇床子、黄柏，高效液相色谱法测定蛇床子素的含量，采用phenomenx C18色谱柱（4．6mm×150mm，5μm），流动相：甲醇-0．1％磷酸溶液（70：30），流速1．0ml·min^-，柱温：40℃，检测波长：322mm。结果：薄层斑点清晰，含量测定重现好，蛇床子素在0．03804～0．192μg范围内线性关系良好，平均回收率为97．62％，RSD％=1.04％。结论：方法简便，准确，可供本品质量控制。

化痰降浊通脉法治疗高血压病30例临床观察

目的 :观察化痰降浊通脉法治疗高血压病的临床疗效。方法 :采用随机对照观察法 ,各观察 30例。观察组在与治疗组在相同用药的基础上加用化痰降浊通脉法 ,结果 :药物疗效 :观察组总有效率 86 .6 7% ,对照组总有效率 73.33% ,差异有显效性意义 (P <0 .0 5 ) ,症状疗效 :观察组显效率 70 .0 0 % ,对照组显效率 4 6 .6 7% ,差异有显著性意义 (P <0 .0 5 )。且观察组在改善血脂和微循环方面效果也优于对照组。结论 :化痰降浊通脉法治疗高血压病具有积极意义 。

倍青口腔溃疡液的检测方法研究

采用薄层色谱法及理化鉴别对倍青口腔溃疡液中青黛、五倍子、丁香、冰片、硼砂进行了定性鉴别。为倍青口腔溃疡液的质量提供依据。

薄层扫描法测定莲芝消炎胶囊中脱水穿心莲内酯的含量

目的：对莲芝消炎胶囊进行含量测定。方法：采用薄层扫描法对莲芝消炎胶囊的脱水穿心莲内酯进行含量测定。结果：该方法的线性范围为：1．042～5．210μg，平均回收率为97．4％，RSD=1．6％（n=5）。结论：该方法可行，重复性好，样品处理简单，便于检测。

阴洗液制备工艺的研究

目的:以苦参碱及总浸出物得率为定量指标,研究阴洗液的最佳制备工艺。方法:采取正交试验法进行工艺优选;用薄层扫描法测定苦参碱的含量。结果:提取次数对苦参碱及总浸出物得率有显著性,药材粉碎度对苦参碱的提取有较大影响。结论:最佳提取工艺为以药材最粗粉为原料,加水煎煮2次(10倍、1.5 h;9倍、1 h)。分离方法采用离心法与加压法均能保证制剂的得率及有效成分的含量。

接骨胶囊质量标准研究

目的对接骨胶囊的质量标准进行研究。方法采用薄层色谱法对主药黄芪、赤芍、龙血竭进行定性鉴别。结果主药薄层色谱定性鉴别特征性强,重现性好。结论接骨胶囊质量标准稳定,可作为该品种的内控标准。

亚硫酸盐在食品加工领域中的应用研究

亚硫酸盐在食品工业中的应用由来已久,被应用的范围在逐渐扩大。在当前的应用背景下,介绍了亚硫酸盐的安全性及其在食品加工领域中的作用及应用,亚硫酸盐作为食品添加剂,在食品中的限量使用要求。