LC-MS/MS法测定木香槟榔丸中7个有效成分的含量

目的:运用液质联用法测定木香槟榔丸中去氢木香内酯、α-香附酮、氢溴酸槟榔碱、盐酸小檗碱、橙皮苷、大黄素、大黄酚等7个成分的含量。方法:采用液相色谱串联三重四级杆质谱法进行测定,色谱柱为Agilent Poroshell 120 SB C_(18)(2.1 mm×100 mm,2.7μm),以0.1%甲酸水溶液-乙腈流动相,梯度洗脱,流速为0.3 mL·min^(-1);离子源为电喷雾离子源(ESI),正负离子模式,采用多反应监测模式(MRM)进行测定。结果:上述7个成分在相应的浓度范围内呈现良好的线性关系;加样回收率为97.94%~101.46%,RSD为1.47%~3.33%(n=6)。结论:该检测方法准确、可靠,可同时测定木香槟榔丸中7个有效成分,为该制剂的质量控制提供了依据。

液质联用法测定开胃健脾丸中6种活性成分的含量

目的:建立液质联用法同时测定开胃健脾丸中橙皮苷、去氢木香内酯、木香烃内酯、小檗碱、甘草酸、甘草苷6种活性成分的含量。方法:运用液相色谱串联三重四极杆质谱法,采用Agilent Poroshell 120 SB C18柱(2.1 mm×100 mm,2.7μm),流动相为0.1%甲酸水溶液-甲醇(30∶70),流速为0.25 ml·min^(-1),进样量为1.0μl,柱温为30℃;离子源为电喷雾离子源(ESI),采用正、负离子模式测定不同成分,以多反应离子监测模式(MRM)进行测定,毛细管电压为5500 V(正离子模式),-4500 V(负离子模式)。结果:6个成分在各自浓度范围内的线性关系较好(r≥0.9976),平均加样回收率为98.67%101.6%,RSD为1.82%3.23%(n=6)。结论:本方法简便可靠,可同时测定开胃健脾丸中6种活性成分的含量,为完善开胃健脾丸的质量控制提供依据。