蒙药乌兰—13味汤方源考证及研究概况

蒙药乌兰—13味汤(WL—13)最早记载于《通瓦嘎吉德》,之后收录于1998年版《中华人民共和国卫生部药品标准》(蒙药分册)中。WL—13由栀子、诃子、川楝子、土木香、山柰、悬钩木、苦参、茜草、紫草、紫草茸、枇杷叶、金莲花、橡子等13种单味药材配伍组成,具有清血热的功效,主治血热盛行、头痛、目赤、高血压、成熟热与未成熟热、感冒、白脉病、肺热、鼻出血、皮疹、中暑、风湿、类风湿等诸疾,具有良好的潜在研究价值。本综述探析了WL—13的历史沿革、方解、临床应用及实验研究进展,以期为该药的现代化研究提供理论支撑。

高校体育教学改革与训练实践——评《体育教学改革创新与训练实践研究》

近年来,随着体育教学改革的不断深入,高校体育教学理论和实践体系的研究日益深入,体育教学和训练实践,也越来越凸显出其重要作用。基于此,《体育教学改革创新与训练实践研究》一书围绕体育教学改革及体育训练展开探讨,以期能进一步推动高校体育教学的不断发展与进步。

中药发酵及乌兰十三味汤研究进展

通过对中药发酵和乌兰十三味汤的研究现状的综述确定乌兰十三味汤发酵的最佳方法以及乌兰十三味汤发酵工艺研究的必要性。通过中国知网、万方、维普等三大中文期刊全文数据库,采用文献调查和数据库检索相结合,查找中药发酵工艺研究的相关文献,并分析乌兰十三味汤发酵工艺研究的最佳方法,同时通过对乌兰十三味汤的研究综述及分析,明确乌兰十三味汤发酵工艺研究的必要性。研究已知乌兰十三味汤可以显著改善原发性高血压患者的预后,并且中药发酵可提高有效成分提取率、增强药物疗效等。

蒙药吉当嘎-7化学成分及药理作用研究进展

对蒙药吉当嘎-7化学成分及药理作用进行概括性叙述,为开展抗肿瘤作用的临床研究和作用机理探索,提供理论和实践依据。以“吉当嘎-7”组方中的单味药“化学成分”“药理作用”等作为关键词,利用内蒙古民族大学图书馆查阅蒙医药古籍文献资料以及利用现代网络中国知网、PubMed、维普、大医网、万方等数据库进行检索,对本配伍单药材化学成分、药理作用等情况进行全面梳理、归纳总结。通过学术论文、蒙医书籍文献检索研究,明确了蒙药吉当嘎-7的原始出处、整体方药和组方单味药的有效化学成分、抗肿瘤药理作用以及作用机制。

黄连素联合克罗米芬对多囊卵巢综合征并不孕症患者内皮功能及内分泌指标和临床结局的影响

目的探讨黄连素联合克罗米芬对多囊卵巢综合征(PCOS)并不孕症患者内皮功能及内分泌指标和临床结局的影响。方法 120例PCOS并不孕症患者,采用克罗米芬治疗60例(对照组),采用黄连素联合克罗米芬治疗60例(试验组)。比较两组患者内皮功能、内分泌指标和临床结局的差异。结果两组治疗后ET、PAI-1、vWF:Ag水平低于治疗前,且试验组ET、PAI-1、vWF:Ag水平较对照组降低(均P <0.05)。两组治疗后LH、T、胰岛素、HOMA-IR水平低于治疗前,FSH、E2水平高于治疗前,且试验组LH、T、胰岛素、HOMA-IR水平较对照组降低,FSH、E2水平较对照组升高(均P <0.05)。两组治疗后卵泡直径、子宫内膜厚度高于治疗前,且试验组卵泡直径、子宫内膜厚度较对照组增加(均P <0.05)。试验组排卵率、妊娠率、临床治疗总有效率分别高于对照组(均P <0.05)。无不良反应发生。结论黄连素联合克罗米芬治疗PCOS并不孕症,可改善患者内皮功能指标、内分泌指标、卵泡直径、子宫内膜厚度,增加排卵率及妊娠率,提高临床疗效。

蒙古族居民代谢综合征诊断中不同标准比较

目的比较国际糖尿病联盟(IDF,2005)、美国国家胆固醇教育计划(NCEP)成人治疗组第三次报告(ATPⅢ,2005年修订)和中华医学会糖尿病学分会(CDS,2004)3种代谢综合征(MS)诊断标准在内蒙古通辽市农牧区蒙古族居民中应用的异同。方法2003年6月～2004年8月,对≥20岁的蒙古族居民进行心血管病危险因素的基线调查,对具有MS组分测量值的居民2536人,分别应用IDF,ATPⅢ和CDS等3种标准进行代谢综合征调查,比较MS患病率及诊断的一致性。结果IDF,ATPⅢ和CDS诊断出的MS年龄标化患病率分别为17.1%,22.9%和8.1%。IDF与ATPⅢ,IDF与CDS和ATPⅢ与CDS同时诊断分别为MS或非MS者93.5%,85.0%和81.6%。在≥3种危险因素聚集的人群中,应用ATPⅢ,IDF和CDS标准的检出率分别为100%,76.1%和33.5%。结论3种诊断标准中,ATPⅢ诊断MS的患病率最高,IDF标准次之。IDF与ATPⅢ标准诊断的一致性很好,CDS与IDF或ATPⅢ一致性中等。IDF和ATPⅢ标准对中国蒙古族男性腰围的取值可能偏高。

蒙药孟根乌苏-18治疗寻常型银屑病的疗效观察

目的:观察蒙药孟根乌苏-18治疗寻常型银屑病的临床疗效。方法:选择148例符合诊断标准的患者,随机分为治疗组合和对照组,治疗组给予孟根乌苏-18,对照组给予中成药迪银片。结果:治疗组与对照组临床总体疗效比较,治疗组总有效率为94.59%,对照组总有效率为83.45%,两组总体疗效比较有显著性差异(P<0.05),治疗组优于对照组。结论:蒙药孟根乌苏-18治疗银屑病疗效确切,能明显改善银屑病患者临床症状。

过敏性紫癜蒙医辨证论治

通过对20年来蒙医辨证治疗过敏性紫癜的论文和病案进行整理、总结、分析的基础上,进一步优化、验证,提出过敏性紫癜蒙医辨证治疗及调护方案,并分析了治疗中存在的难点和需解决的问题,为现阶段蒙医辨证治疗过敏性紫癜提供了可行的诊疗方案。

蒙古族RAS及NOS基因多态性与高血压关系的遗传与分子流行病学研究

国内外有关肾素-血管紧张素（RAS）基因多态性与高血压及心血管疾病关系的研究仍没有实质性的突破，近年文献报道也有限。所见的几篇报道，都是样本数较少的横断面研究或是病例对照研究，缺乏影响较大、样本含量大的流行病学现况研究及病例对照研究，尤其缺乏较有说服力的分子遗传流行病学及队列研究。

吗啡滴定给药与芬太尼透皮贴联合治疗晚期重度癌痛的临床疗效观察

目的:观察吗啡滴定给药与芬太尼透皮贴联合治疗因晚期消化道恶性肿瘤所引起重度癌痛患者的临床疗效。方法:40例晚期消化道的恶性肿瘤患者,用吗啡滴定给药与芬太尼透皮贴联合止痛治疗,观察疗效及不良反应。结果:40例晚期消化道的恶性肿瘤患者的疼痛均得到良好控制,72h后评估发现大部分患者睡眠改善、食欲增加、精神好转。而且因单用吗啡所致的如便秘、恶心、呕吐、头晕等药物不良反应发生率也低。结论:吗啡滴定给药与芬太尼透皮贴联合治疗能有效控制重度癌痛并且不良反应发生率低。

不同体质特性过敏性紫癜血清免疫学指标特征的相关性研究

目的观察不同体质特性过敏性紫癜(HSP)患者治疗前、后的血清免疫学指标Ig A、Ig G、Ig M、Ig E、CD4+T、CD8+T、CD4+T/CD8+T、IL-2、IL-4、IL-5、IL-6的变化特征。方法搜集不同体质特性HSP患者各30例作为实验组,搜集与2种体质特性患者相对应的健康者各30例作为对照组。实验组患者在治疗前、治疗后各1次,对照组为1次,空腹采3 m L静脉血测试血清Ig A、Ig G、Ig M、Ig E、CD4+T、CD8+T、CD4+T/CD8+T、IL-2、IL-4、IL-5、IL-6的值,进行统计分析。结果搜集到赫依-希拉体质特性患者27例、巴达干-希拉体质特性患者8例、巴达干-赫依体质特性患者2例、希拉体质特性患者1例。因例数太少未对巴达干-赫依和希拉体质特性患者进行统计处理。各组间不同年龄及不同性别患者和正常人群的分布差异无统计学意义(P>0.05);赫依-希拉型、巴达干-希拉型正常组间Ig G、Ig M、IL-4、CD4+T、CD8+T差异有统计学意义(P<0.05);赫依-希拉型实验组(治疗前)与赫依-希拉型正常组间Ig A、Ig M、Ig E、IL-4、CD4+T、CD8+T差异有统计学意义(P<0.05);巴达干-希拉型实验组(治疗前)与巴达干-希拉型正常组间CD8+T、CD4+T/CD8+T差异有统计学意义(P<0.05);而赫依-希拉型、巴达干-希拉型实验组治疗前后组间及组内免疫指标均无显著差异(P>0.05)。结论与巴达干-希拉型体质特性人群相比赫依-希拉型体质特性人群可能更易患HSP,但有待流行病学调查证实;与相应体质特性正常人群相比,赫依-希拉体质特性HSP患者在免疫学指标的变化特征是Ig A、Ig M、Ig E、IL-4显著下降,CD4+T、CD8+T显著上升;巴达干-希拉型体质特性HSP患者在免疫学指标的变化特征是CD8+T显著下降、CD4+T/CD8+T显著上升;而赫依-希拉型体质特性HSP患者和巴达干-希拉型体质特性HSP患者在免疫学指标的变化特征和转归特征无显著性差异。

复方广枣胶囊对实验犬心肌缺血的影响

实验采用心外膜电图标测心肌缺血范围及程度,研究了复方广枣胶囊消化道给药对实验性犬急性心肌缺血范围及程度的影响。结果表明,复方广枣胶囊具有明显改善犬急性心肌缺血,明显减轻由心外膜电图标测的心肌缺血程度(Σ-ST) (P <0 0 1或P <0 0 0 1) ;减少由心外膜电图标测的心肌缺血范围(N -ST)。

蒙药血宝丸联合糖皮质激素治疗特发性血小板减少性紫癜的临床疗效观察

目的观察蒙药血宝丸联合激素治疗特发性血小板减少性紫癜的疗效和复发率。方法对内蒙古民族大学附属医院2006年8月～2012年8月收治的152例ITP患者的临床资料、实验室检查和治疗效果进行回顾性分析。结果 1蒙西医结合观察组总有效率75.9%,对照组总有效率47.7%,两组疗效有显著性差异（P〈0.05）;2蒙西医结合观察组与对照组治疗前后PLT的比较,均有显著性差异（P〈0.01）,说明两组都有治疗效果;3治疗后两组PLT比较,有显著性差异（P〈0.05）,说明蒙西医结合治疗较单独激素治疗能更有效的提升患者血小板数量;4对照组复发率36.4%,观察组复发率仅为6.5%,经统计发现两组患者在复发时间及复发率上差异明显（P〈0.05）,说明蒙西医结合治疗不仅效果优于单独西药,而且蒙西医结合治疗ITP的复发率低。结论与传统的单独激素治疗相比,蒙药血宝丸联合激素治疗ITP的疗效肯定,不仅能迅速有效提升患者的血小板水平,而且复发率低,副作用少,但其具体的作用机制有待进一步研究。

大鼠再生障碍性贫血模型制备

目的诱导稳定而可逆的大鼠再生障碍性贫血模型。方法模型A组造模第1天以直线加速器剂量率为240 cGy/min,SSD=100 cm,全身照射1.2 min,分别于第4、6、8天腹腔注射环磷酰胺35 mg/kg和氯霉素43.75 mg/kg,共3次;模型B组造模第1天以直线加速器剂量率300 cGy/min,SSD=100 cm,全身照射1.2 min。分别于第4、5、6天腹腔注射环磷酰胺35 mg/kg和氯霉素43.75 mg/kg,共3次。对照组造模第1天以假照射。于造模9、12、15 d后进行网织红细胞计数、外周血象检查、骨髓活检。结果造模第9天与对照组比较,A组、B组的白细胞(WBC)、红细胞(RBC)、血小板(PLT)、血红蛋白(HGB)、网织红细胞计数(RET)均明显降低,差异有显著性(P<0.05)。于造模第15天,A组RBC、HGB值继续下降,WBC、PLT、RET值回升,与对照组比较降低,差异有显著性(P<0.05);B组WBC、RBC、HGB、PLT值有显著回升,与对照组比较降低,差异有显著性(P<0.05);RET值与对照组比较升高,差异有显著性(P<0.05)。结论模型A组具有复制周期短,成功率高、重复性好,死亡率低等优点。适合用于治疗药物研究的实验。

明目-11历史沿革及临床应用

蒙药明目-11最早记载于《医法之海》,作为传统验方是临床常用的疗效较好的蒙成药,由诃子、红花、人工牛黄、丁香、手参、滑石、赭石(制)、熊胆粉、朱砂、白硇砂、姜黄组成,具有清肝热、明目功效,对血希拉性眼疾、昏朦、目赤、翳障、干性结膜炎及眼底血管性疾病引起的视网膜、脉络膜出血、尤其湿性黄斑变性疗效确切显著,具有潜在的开发利用价值。本文对明目-11进行方源、方解分析,并综述该方临床应用,为其进一步开发利用提供科学依据。

蒙医体质特性与过敏原物质属性之间的相关性研究

目的观察过敏性疾病患者的不同体质特性与过敏原的物质属性之间的关系。方法应用蒙医体质特性判定表判定入选患者的体质特性;通过检测患者血清中的过敏原特异性抗体,确定过敏原;并依据蒙医"三根"理论对过敏原的物质属性进行分类;对比分析不同体质特性患者对不同属性的过敏原敏感性是否有差异。结果发生过敏性疾病的各体质特性患者的构成比为"赫依、希拉""巴达干、希拉""赫依、巴达干""希拉""赫依""巴达干"体质特性患者分别占56.11%(101人)、15.56%(28人)、12.22%(22人)、11.11%(20人)、2.78%(5人)、2.22%(4人)。对"赫依""希拉""巴达干"三种属性的过敏原各种体质特性患者组间均未出现显著性差异(P>0.05)。结论过敏性疾病的发生可能与蒙医体质特性无关或不同体质特性人群中发生过敏性疾病的概率由大到小依次可能为"赫依、希拉"型、"巴达干、希拉"型、"赫依、巴达干"型、"希拉"型、"赫依"型、"巴达干"型体质,有待经流行病学调查证实;本课题未能发现体质特性与过敏原物质属性之间的确切关系,在此基础上有待扩大样本量进一步研究证实。

食用甜荞麦与人群血脂关系的流行病学研究

目的 以人群为观察对象 ,从流行病学的角度来研究食用甜荞麦与人群血脂的关系。方法 于 1997年 6～ 9月 ,采用标准化方法 ,对内蒙古通辽市甜荞麦产区和非甜荞麦产区的居民进行了人群血脂的检测 ,统计分析采用协方差分析及标化率方法。结果 调整了年龄构成不同之后 ,主食甜荞麦地区人群TC和LDL -C平均水平明显低于非主食甜荞麦地区人群 ;HDL -C平均水平则主食甜荞麦地区人群明显高于非主食甜荞麦地区人群 ;主食甜荞麦地区人群的TC、TG和LDL -C的标化率及高血脂标化率明显低于非主食甜荞麦地区的人群。

旺拉格-37味丸对亚急性衰老小鼠自主活动记忆力、游泳耐力、SOD的影响

目的:观察旺拉格-37对D-半乳糖所致小鼠亚急性衰老模型的自主活动、记忆能力、游泳耐力及SOD活性的影响,验证其强身、抗衰老作用。方法:将小鼠按体重随即分为空白对照组、模型组、旺拉格-37、抗衰复春片组。旺拉格-37组以3g/kg、抗衰复春片组0.7g/kg、均0.2mL/10g灌胃给药,模型组与对照组灌胃同体积的蒸馏水,每日1次,连续灌胃45天。给药的同时模型组和给药组小鼠每天颈背部皮下注射5%D-半乳糖,0.5mL/只,连续注射49天。空白对照组皮下注射等量的生理盐水。观察旺拉格-37对D-半乳糖所致亚急性衰老小鼠自主活动、跳台学习记忆能力及学习记忆遗忘、游泳时间和血清SOD活性的影响。结果:旺拉格-37可使D-半乳糖所致亚急性衰老小鼠的站立次数和活动次数明显增多,与模型组比较有显著性差异P<0.05;明显增强学习记忆和延长学习记忆遗忘时间,可使跳台实验潜伏期延长,错误次数减少,与模型组比较P<0.05;明显延长衰老小鼠游泳时间,与模型组比较P<0.05;升高血清SOD活性,与模型组比较P<0.05。结论旺拉格-37能够改善D-半乳糖所致亚急性衰老小鼠的多项体征,具有强壮身体、抗疲劳、抗衰老作用。