神府和胜利煤液化残渣CS_2萃取物的组成分析

以CS2作为溶剂,对神府和胜利煤液化残渣进行了常温萃取,利用GC/MS对萃取物进行分析,考察产物中各族组分的分布规律,进而比较两种煤液化残渣的分子结构特征.结果表明:在神府和胜利煤液化残渣的萃取物中分别检测到33和22种化合物,主要由大分子的芳烃、脂肪烃和含杂原子有机化合物组成.芳烃包括4-7环的稠环芳烃及其烷基取代衍生物,其中6环的苯并[ghi]苝含量最高,脂肪烃主要为正构烷烃和取代烷烃,含杂原子有机化合物主要以含氧和含硫元素的化合物为主.

微波辐射下神木-府谷烟煤有机质的溶出规律及组成结构

提高煤中有机质的可溶性,从分子水平上了解煤中可溶有机质的组成结构,是实现煤炭资源高效清洁利用的关键性科学问题.本文在微波辐射下对神木-府谷烟煤(SFBC)进行溶剂萃取,考察了微波辐射功率、辐射时间以及溶剂类型对SFBC萃取过程的影响,并利用气相色谱/质谱联用仪(GC/MS)分析了萃取物的组成.结果表明:微波辐射40min时,SFBC的萃取率随微波功率的提高而降低,微波辐射10、20和30min时,SFBC的萃取率随微波功率的提高呈先增加后减小的趋势;SFBC的萃取率与溶剂的介电常数有关,在介电常数较小的四氢呋喃中萃取率最高(5.6%);萃取物主要由脂肪烃和芳烃组成,推测脂肪烃和小分子的芳烃较易从煤的大分子网络中游离出来.

煤液化残渣石油醚可溶有机质的组成分析

煤液化残渣是煤炭直接液化工艺的副产物,其主要成分为缩合芳香类化合物。采用超声萃取技术,结合气相色谱/质谱联用分析,揭示石油醚可溶有机质中的组成结构,为其高值化利用和提高液化工艺经济性提供理论支撑。研究结果表明,胜利煤液化残渣在石油醚中的萃取率高达28%,可溶物中共检测到43种化合物,主要为稠环芳烃或取代的稠环芳烃。

苯羧酸一级电离Gibbs自由能的密度泛函研究

采用密度泛函理论的B3LYP/6-311G(d)方法并考虑色散校正,优化得到了苯羧酸分子及其一级电离产物的几何结构,振动频率分析计算结果证实所得结构均为稳定构型,并获得了各物种在气相状态下的Gibbs自由能。基于B3LYP/def2TZVP级别计算出了CM5原子电荷,采用uESE溶剂模型,计算了12种苯羧酸(含苯甲酸)在水中的溶解自由能。在前述计算的基础上,进行了苯羧酸一级电离Gibbs自由能的密度泛函分析。分析结果表明,苯羧酸一级电离产物的Gibbs自由能与分子内氢键密切相关;同时,一级电离Gibbs自由能的大小,还与反应物是否存在分子内氢键,以及产物形成氢键的位置等因素有关。

苯六甲酸的密度泛函研究

采用密度泛函理论的B3LYP/6-311+G(d,p)方法,对苯六甲酸单体进行了分子结构优化。在此基础上,对苯六甲酸的自然键轨道(NBO)、前线轨道(FMO)、均苯四甲酸的制取机理、红外光谱(IR)、核磁共振谱(NMR)和紫外-可见吸收光谱(UV-Vis)等进行了模拟计算。根据分子的键长、键级等,讨论了分子的断键位置和氢键对分子性质的影响。基于自然键轨道(NBO)和前线轨道(FMO)的计算结果,结合均苯四甲酸的制取机理,讨论了分子的电荷分布特点及其反应特性。根据红外光谱(IR)、核磁共振谱(NMR)、紫外-可见吸收光谱(UV-Vis)的计算结果,对谱图数据进行了讨论分析。

褐煤超临界醇解反应与产物组成分析

锡林浩特褐煤在300℃下以碱为催化剂进行超临界醇解反应,醇解产物经后处理,得到水溶性有机物和固体醇解产物。固体醇解产物以正己烷、乙醚、甲醇和THF为萃取剂进行分级萃取,分别得到各级可溶物,用GC/MS对水溶性有机物和各级可溶物进行了检测,通过分析检测到的化合物,认为在设计的超临界醇解反应中褐煤主要是醚桥的断裂,而使其溶解性大增。

微波辅助下固体酸催化剂对稻壳热解油的催化加氢

微波辅助下,以甲醇为溶剂的固体酸催化剂对稻壳热解油的催化加氢,采用GC/MS分析稻壳热解油催化前后正己烷萃取物。结果表明:稻壳生物油中的化合物十分复杂,主要成分为酮、酚、醛、酸和酯等含氧化合物;在固体酸催化下,酮和酚的含量大大降低;同时,稻壳热解油催化后正己烷的萃取物中的化合物种类也有所增加;微波辅助下,固体酸催化剂对稻壳热解油的催化加氢具有一定作用。

煤裂解制取化学品的研究进展

煤裂解制取高附加值化学品是煤炭利用的一个新课题。围绕着如何提高总挥发性馏分和某些特定组分产率的核心,从煤的裂解技术、预处理煤的裂解、煤与其它物质的共裂解以及裂解反应器等方面综述了煤裂解技术的研究新进展,讨论了存在的问题和今后的研究方向。

多胺铜(Ⅱ)配合物的合成及晶体结构

以呋喃胺为原料,通过加成、催化加氢得到多胺配体,与CuCl 2反应生成多胺铜配合物,通过红外光谱和X晶体衍射对配合物进行结构表征,晶体结构表明属于三斜晶系、P1空间群,铜离子与3个氮原子和2个氯离子形成五配位环境。

SO_4^(2-)/ZrO_2固体超强酸的制备及催化性能

采用沉淀浸渍法制备了SO_4^(2-)/ZrO_2固体超强酸催化剂,利用Hammett指示剂、红外光谱仪和粉末X射线衍射仪对其进行表征。以乙酸正丁酯的合成为探针反应,考察硫酸浸渍浓度、焙烧时间和焙烧温度对其催化活性的影响。结果表明,SO_4^(2-)/ZrO_2固体超强酸具有较好的催化活性,当硫酸浸渍浓度为1.0mol·L^(-1)、焙烧温度为600℃、焙烧时间为3h时,SO_4^(2-)/ZrO_2超强酸的催化活性最高,酯化反应的酯化率达到97%。

热氧化对锶铁氧体填充的天然橡胶力学性能影响

将锶铁氧体添加到天然橡胶,采用常规工艺制备出来橡胶复合材料,研究了铁氧体添加量(10,25,50,100 phr)对所得橡胶复合材料的物理机械性能研究的影响,并研究了热空气对橡胶复合材料的物理机械性能影响。结果表明,随着锶铁氧体添加量的增加,橡胶复合材料的物理机械性能先增加后降低,在热老化箱中70℃老化72 h老化后橡胶复合材料的物理机械性能变化很小,而天然橡胶的拉伸强度和扯断伸长率急剧下降,表明锶铁氧体的添加有利于提高天然橡胶的抗热氧化性能,有望拓展天然橡胶应用范围。

药物制剂专业“岗课赛证”融合育人模式的探索

“岗课赛证”融合育人是职业教育人才培养适应性的有效模式,为适应药物制剂技术转型升级对高素质复合型创新型技术技能人才的需求,以制剂岗位综合职业能力为依据,以企业典型工作任务为载体,以融入职业技能大赛标准、药物制剂生产“1+X”证书职业技能等级标准,重构“岗课赛证”融通的药物制剂技术专业课程体系,建设虚实一体、线上线下结合的教学资源、优化校企双元的人才培养实施路径,取得了良好的成效。