高效液相色谱测定温肾暖脾颗粒中补骨脂素和异补骨脂素含量

目的建立温肾暖脾颗粒补骨脂素、异补骨脂素的含量测定方法,为质量控制提供实验依据。方法以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;流动相:甲醇-水(40:60);检测波长246 nm;结果峰面积和质量浓度之间线性关系良好,补骨脂素R^(2)=0.9992,异补骨脂素R^(2)=0.9993;精密度、稳定性均符合要求;补骨脂素平均回收率为98.25%,RSD为0.89%,异补骨脂素平均回收率为95.90%,RSD为1.18%。结论本试验研究并建立了高效液相色谱(high performance liquid chromatography,HPLC)补骨脂素、异补骨脂素的含量测定方法,可以作为温肾暖脾颗粒质量控制的依据。

院内制剂丹芍清胃颗粒中芍药苷含量的HPLC测定

目的研究并建立丹芍清胃颗粒含量测定方法,为质量控制提供实验依据。方法以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂的色谱柱;以乙腈-0.1%磷酸水(14:86)为流动相;检测波长230 nm。结果该条件下芍药苷峰面积和质量浓度之间线性关系良好,r为0.9999,精密度、稳定性均符合要求。平均加样回收率为98.17%,RSD为1.75%。结论本研究建立的HPLC芍药苷含量测定方法,可以作为丹芍清胃颗粒质量控制的依据。

柴芎头痛颗粒中阿魏酸含量的HPLC测定

目的 探究柴芎头痛颗粒中指标性成分阿魏酸含量测定方法,为柴芎头痛颗粒的质量控制提供实验依据。方法 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂的色谱柱;乙腈-0.1%磷酸溶液(13:87);检测波长320 nm。结果该方法阿魏酸峰面积和质量浓度之间线性关系良好,r为0.999 9,精密度、稳定性均符合要求,平均加样回收率为98.73%,RSD为0.68%。结论 本文建立的柴芎头痛颗粒HPLC指标性成分阿魏酸含量测定方法,可以为柴芎头痛颗粒的质量控制提供参考。

养肝解郁颗粒中芍药苷含量的HPLC测定

目的 探究养肝解郁颗粒中指标性成分芍药苷含量测定方法,为养肝解郁颗粒的质量控制提供实验依据。方法 以乙腈-0.1%磷酸水(14:86)为流动相;以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂的色谱柱;检测波长230 nm。结果 该方法芍药苷峰面积和质量浓度之间线性关系良好,r为1.000 0,精密度、稳定性均符合要求,平均加样回收率为97.59%,RSD为1.01%。结论 本文建立的养肝解郁颗粒HPLC指标性成分芍药苷含量测定方法,可以为养肝解郁颗粒的质量控制提供参考。

钴60-γ射线辐射对骨痹颗粒中淫羊藿苷含量的影响

目的对骨痹颗粒中淫羊藿苷含量进行辐照前后的比较。方法采用TLC法定性鉴别;HPLC法测定淫羊藿苷含量。结果经照射后,淫羊藿苷含量有所下降。结论淫羊藿苷在钴60-γ射线辐照下不稳定。

正交试验法优选参红补血颗粒提取工艺

目的:优选参红补血颗粒的提取工艺。方法:采用正交试验法,以正丁醇提取物含量为醇提工艺考察指标,以红景天苷含量为水提工艺考察指标,优化提取工艺。结果:最佳提取工艺为:红参、黄精、麦冬加4倍量的70%乙醇回流提取3次,每次1 h;醇提药渣与红景天、白术一起加4倍量水煎煮3次,每次2 h。结论:优选的参红补血颗粒提取工艺稳定可行。

骨痹灵胶囊质量标准研究

目的:建立骨痹灵胶囊(狗鞭、三七、牛膝、淫羊藿、木香等)的质量标准.方法:采用TLC对处方中的牛膝、淫羊藿和木香进行鉴别,用HPLC测定三七中人参皂苷Rg1的含量.结果:在TLC色谱中均能检出牛膝、淫羊藿和木香;人参皂苷Rg1在1.2～6.0μg范围内线性关系良好(r=1.0000),平均回收率为96.9%;RSD为0.4%.结论:所建鉴别方法专属性强,定量方法简便、准确.可用于骨痹灵胶囊的质量标准控制.

泽明降脂方对高脂血症大鼠血脂水平及相关炎症趋化因子的影响

目的探讨泽明降脂方对高脂血症大鼠血脂水平及相关炎症趋化因子的影响。方法将60只大鼠随机抽取10只设为空白对照组,采用普通饲料喂养。其余大鼠采用高胆固醇饲料制备高脂血症大鼠模型。将造模成功的50只高脂血症大鼠随机分为高脂模型组、药物对照组、中药高剂量组、中药中剂量组、中药低剂量组,每组10只大鼠。观察各组实验大鼠药物干预后血清中三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、白细胞介素(IL)-1β、IL-6、肿瘤坏死因子(TNF)-α、单核细胞趋化因子(MCP)-1水平的变化情况。结果泽明降脂方高、中、低3种剂量均能够有效降低高脂血症大鼠血清TG、TC、LDL-C水平,升高血清HDL-C水平,并有效降低高脂血症大鼠血清IL-1β、IL-6、TNF-α、MCP-1水平(P<0.01,P<0.05),且药物干预作用与用药剂量具有明显的正相关性。结论泽明降脂方能够有效调节高脂血症机体的血脂代谢,减轻氧化应激反应,预防动脉血管粥样硬化发生,最佳的用药剂量有待进一步研究。

消渴痹通胶囊含量测定

目的建立高效液相色谱法测定消渴痹通胶囊中毛蕊异黄酮葡萄糖苷含量的分析方法。方法对不同批号样品采用加热回流提取,提取溶液采用反相色谱柱岛津Inertsil ODS-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)检测,以乙腈:0.2%甲酸水梯度为流动相,流速1.0 mL/min,检测波长260 nm。结果毛蕊异黄酮葡萄糖苷在0.050 5~0.505 0 mg范围内与峰面积积分值成良好的线性关系(r=0.999 5),毛蕊异黄酮葡萄糖苷平均加样回收率为99.16%,RSD为2.35%。根据本品3批样品含量测定结果,暂定本品每个胶囊含黄芪以毛蕊异黄酮葡萄糖苷(C22H22O10)计,不得少于0.038 0 mg。结论该方法简单、灵敏、稳定、可靠,可用于不同批次样品中毛蕊异黄酮葡萄糖苷的含量测定,并以此作为其质量控制标准。

中风通腑泄热颗粒制备工艺研究

目的优化中风通腑泄热颗粒剂的制备工艺。方法以正交法优选最佳提取工艺条件。结果厚朴等加6倍量70%乙醇回流提取3次,每次0.5 h,药渣与枳实等一起加8倍量水煎煮3次,每次1 h,浸膏加芒硝细粉,加微粉硅胶、可溶性淀粉适量制成颗粒,颗粒的成型性和溶化性均较好。结论该制备方法简单可行,工艺稳定,可作为本品的制备工艺。

HPLC测定参红补血颗粒中红景天苷的含量

目的利用高效液相色谱法测定参红补血颗粒中红景天苷的含量。方法色谱柱选用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,流动相为甲醇∶水（15∶85）,检测器为紫外检测器,检测波长为275 nm。结果 HPLC测定红景天苷在0.478~9.560μg范围内呈良好的线性关系,回收率为97.74%,RSD为1.42%。结论高效液相色谱法测定含量方法具有专属性强,重复性好,无明显干扰等特点,可作为参红补血颗粒的含量测定方法。

参红补血颗粒薄层色谱鉴别研究

采用薄层层析法对参红补血颗粒中的红景天、红参、黄精、白术进行定性鉴别.结果表明,红景天、红参、黄精、白术的薄层图谱清晰,并且阴性无干扰.建立的鉴别方法简便,可靠,专属性强,重现性好,可用作参红补血颗粒的质量控制方法.

中风通腑泄热颗粒的质量标准研究

目的建立中风通腑泄热颗粒的质量评价方法。方法采用薄层色谱法（TLC）对厚朴、大黄、枳实进行定性鉴别,以厚朴酚与和厚朴酚作为指标成分,采用高效液相色谱法（HPLC）对样品进行含量测定。结果薄层色谱鉴别特征斑点清晰,专属性强;厚朴酚进样量在0.101 2-1.012 0μg范围内与峰面积线性关系良好,r=1.000 0,计算其平均回收率为97.39%,RSD为1.72%,和厚朴酚进样量在0.105 2-1.052 0μg范围内与峰面积线性关系良好,r=1.000 0,计算其平均回收率为95.75%,RSD为2.60%。结论本试验建立的定性及定量方法简单可行,重复性好,能有效地控制中风通腑泄热颗粒的质量。

泽明降脂颗粒制备工艺的优化及质量标准研究

目的优化泽明降脂颗粒的提取工艺及建立稳定的质控标准。方法水煎煮工艺采用正交试验法进行优化;对处方中的陈皮、决明子进行薄层色谱法的定性鉴别;HPLC法测定方中黄芩苷的含有量。结果确定最佳煎煮工艺条件为加入水为药材量的4倍,煎煮3次,每次1 h;陈皮、决明子定性鉴别的斑点清晰,重现性好,方法专属性较好;黄芩苷在0.0132μg~0.1324μg范围内线性关系良好,加样回收率为95.50%,RSD为2.58%;结论泽明降脂颗粒生产工艺简便易行,适合工业化生产,质量标准薄层鉴别方法简便可靠,含量测定方法重复性好,能为该制剂的质量控制提供良好的试验依据。

安胃颗粒剂中贝母素甲的含量测定

安胃颗粒系用中药材经科学方法提取精制而成。处方主要由浙贝母、海螵蛸等8味中药组成。本文利用双波长扫描法测定浙贝母中主要成分贝母素甲的含量,作为处方质量控制指标之一,现报告如下。1 试验材料 Cs-930双波长薄层扫描仪(日本岛津);定量毛细管(美国);薄层板(青岛海洋化工厂);贝母素甲对照品(中国药品生物制品检定所);

HPLC法测定德欧血脂平胶囊中薯蓣皂苷元的含量

目的建立高效液相色谱（HPLC）法测定德欧血脂平胶囊中薯蓣皂苷元的方法。方法采用HPLC法测定。色谱分析条件为：LUNA SILICA（2）色谱柱（4.6 mm×150 mm,5μm）,以正己烷-醋酸乙酯（88∶12）为流动相,体积流量为1.0 mL/min,柱温为25℃,检测器为RID-10A示差检测器（RIU/FS=1×10-6）。结果薯蓣皂苷元在25~200μg范围内有良好的线性关系,r=0.999 8,平均回收率为101.2%,RSD为1.9%（n=6）。结论该方法简便快速,结果准确可靠,可用于德欧血脂平胶囊中薯蓣皂苷元的测定。

活力康胶囊中橙皮甙的含量测定

活力康胶囊是由橘皮等几味中药组成的复方制剂,本文利用双波长扫描法测定橙皮甙的含量,以控制本制剂的质量,获得较令人满意的结果。现将实验内容报告如下。1 实验材料1.1 样品:活力康胶囊,本制剂室自制。1.2 对照品:橙皮甙标准品,中国药品生物制品检定所。1.3 薄层板:1％NaOH硅胶G薄层板。

灵芝菌液体生长曲线及麦角甾醇含量测定研究

目的 :研究灵芝菌在不同生长天数的菌体数量,绘制生长曲线并测定麦角甾醇的含量变化,为灵芝菌用于双向固体发酵时确定最佳接种时间提供理论依据。方法 :每天定时取一定量的灵芝菌生长液,通过血球计数法测定菌种数量并绘制生长曲线,通过HPLC法测定麦角甾醇的含量。结果 :根据血球计数法绘制生长曲线,在第4天菌种数进入对数生长期。通过HPLC法对样品中麦角甾醇含量测定,显示在第4天进入对数生长期。综上,4L液体发酵罐培养灵芝菌的最佳接种时间为第4天。

灵芝菌液体发酵人参茎叶总皂苷化学成分变化及其抗肿瘤活性

目的:研究灵芝菌液体发酵人参茎叶总皂苷前后化学成分的生物转化规律,为人参茎叶药性菌质的进一步开发奠定基础。方法:采用灵芝菌种对人参茎叶总皂苷进行液体发酵,薄层色谱法分析发酵前后其化学成分的变化;紫外分光光度法检测发酵前后人参茎叶总皂苷水平;高效液相色谱法检测发酵前后人参皂苷Rb1、Rg3、Rd、CK、Re、Rg_1和Rh_1水平。将人肝癌SMMC-7721细胞株分为空白对照组,低、中和高剂量人参茎叶总皂苷组,低、中和高剂量人参茎叶药性菌质组。低、中和高剂量人参茎叶总皂苷和人参茎叶药性菌质组给药剂量分别为5、10和20mg·L^(-1),MTT法检测人参茎叶总皂苷发酵前后SMMC-7721细胞株的生长抑制率(IR)。结果:薄层色谱检测,发酵前后皂苷之间发生了相互转化;发酵前人参茎叶总皂苷水平为749.98mg·g^(-1),发酵后人参茎叶总皂苷水平为602.26 mg·g^(-1)。发酵前人参二醇组皂苷中人参皂苷Rb1、Rg3、Rd和CK水平分别为24.54、2.21、87.22和0mg·g^(-1),人参三醇组皂苷中人参皂苷Re、Rg_1和Rh_1水平分别为151.34、77.02和3.06mg·g^(-1);发酵后人参二醇组皂苷中人参皂苷Rb1水平降低了61.45%,Rg3水平增加了238.91%、Rd水平增加了34.43%、CK水平增加了268.00%,人参三醇组皂苷中人参皂苷Re水平降低了63.75%、Rg_1水平降低了64.41%,Rh_1含量增加了408.88%。中剂量人参茎叶药性菌质组SMMC-7721细胞株的IR高于中剂量人参茎叶总皂苷组(P<0.05),高剂量人参茎叶药性菌质组SMMC-7721细胞株的IR高于高剂量人参茎叶总皂苷组(P<0.01)。结论:以灵芝菌液体发酵人参茎叶总皂苷可明显改变其化学成分,发酵后组分对SMMC-7721细胞株具有更强的抗增殖活性。