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Qi盐对尿酸形成和排泄的影响
被引量:
1
1
作者
刘骁
李端
+2 位作者
黄维蓉
佐藤稔
上田秀夫
《中国临床药学杂志》
CAS
2003年第6期339-342,共4页
目的 :探讨Qi盐对尿酸 (UA)形成和排泄的影响。方法 :通过体外测定黄嘌呤氧化酶 (XO)抑制率来观察Qi盐对UA形成的影响 ;通过对高尿酸血症模型大鼠的血清和尿液UA含量的测定 ,以及大鼠酚红 (PSP)排泄试验来观察Qi盐对UA排泄的影响。结果 ...
目的 :探讨Qi盐对尿酸 (UA)形成和排泄的影响。方法 :通过体外测定黄嘌呤氧化酶 (XO)抑制率来观察Qi盐对UA形成的影响 ;通过对高尿酸血症模型大鼠的血清和尿液UA含量的测定 ,以及大鼠酚红 (PSP)排泄试验来观察Qi盐对UA排泄的影响。结果 :①同等浓度下 ,Qi盐对XO的抑制百分率显然高于海盐 ;同时XO的抑制百分率随Qi盐的含量增加而增大 ;Qi盐的IC50 为 174 .7mg·L-1;阳性药物别嘌醇的IC50 为 1.0 7mg·L-1。②用氧嗪酸钾盐制备的高尿酸血症大鼠模型中 ,Qi盐大、中、小剂量 ( 1.6 ,0 .8,0 .4g·kg-1)组在 1~ 5h期间能显著降低血清UA水平 (P <0 .0 1或P <0 .0 5 ) ,且呈一定的量 效关系。Qi盐 3个剂量组和海盐组均能显著地增加高尿酸模型大鼠的排尿量和UA排泄总量 (P均 <0 .0 1)。③Qi盐 (在 0 .1~0 .4g·kg-1)对大鼠的PSP排泄试验 ,未观察到对肾小管重吸收和分泌功能的影响。结论 :Qi盐在体外具有一定的抑制XO的活性 ,能降低高尿酸血症模型大鼠的血清UA水平并可增加UA排泄量 ,且呈一定的量 效关系 ;
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关键词
Qi盐
尿酸
形成
排泄
影响
黄嘌呤氧化酶
别嘌醇
血清尿酸
氧嗪酸钾
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职称材料
Qi盐对正常及糖尿病模型大鼠血糖的影响(英文)
2
作者
翁鸿博
张一鸣
+4 位作者
李端
程能能
黄维蓉
佐藤稔
上田秀夫
《中国临床药学杂志》
CAS
2004年第4期196-198,共3页
目的:观察Qi盐对正常小鼠和糖尿病模型大鼠的降血糖作用。方法:尾静脉注射四氧嘧啶制作大鼠糖尿病模型,连续灌胃给Qi盐14 d,葡萄糖氧化酶法测血糖。结果:Qi盐1.6,0.8,0.4 g·kg-1对正常小鼠血糖及糖耐量均无明显影响,但0.8,0.4 g...
目的:观察Qi盐对正常小鼠和糖尿病模型大鼠的降血糖作用。方法:尾静脉注射四氧嘧啶制作大鼠糖尿病模型,连续灌胃给Qi盐14 d,葡萄糖氧化酶法测血糖。结果:Qi盐1.6,0.8,0.4 g·kg-1对正常小鼠血糖及糖耐量均无明显影响,但0.8,0.4 g·kg-1可降低四氧嘧啶模型大鼠血糖,改善糖耐量。结论:Qi盐对糖尿病模型大鼠有降血糖作用。
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关键词
Qi盐
糖尿病
动物模型
大鼠
降血糖
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职称材料
Qi盐对肾性和自发性高血压大鼠血压的影响(英文)
3
作者
翁鸿博
张一鸣
+5 位作者
李端
程能能
黄维蓉
佐藤稔
上田秀夫
张瑞雯
《中国临床药学杂志》
CAS
2005年第1期6-8,共3页
目的 观察Qi盐对肾性和自发性高血压大鼠(SHR)的降压作用。方法 通过缩窄左肾动脉而制备2K1C夹的肾性高血压模型,同时选用16周龄的SHR ,2种实验鼠均连续给予Qi盐0 . 4、0 .2、0 .1g·kg-1,14d(ig,qd) ,观察其对肾性和SHRBP的影...
目的 观察Qi盐对肾性和自发性高血压大鼠(SHR)的降压作用。方法 通过缩窄左肾动脉而制备2K1C夹的肾性高血压模型,同时选用16周龄的SHR ,2种实验鼠均连续给予Qi盐0 . 4、0 .2、0 .1g·kg-1,14d(ig,qd) ,观察其对肾性和SHRBP的影响。结果 Qi盐各剂量组及普通盐组对肾性高血压模型鼠BP在用药d 7、14均无明显的影响,而对SHR ,Qi盐0 .4、0 .2g·kg-1给药7d后可显著降低BP ,与对照组相比,P <0 .0 5 ,但14d后BP有所回升。结论 Qi盐对肾性高血压模型无明显的治疗作用,但在给药7d后能显著地降低SHR的BP。
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关键词
Qi盐
肾性高血压
自发性高血压
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职称材料
题名
Qi盐对尿酸形成和排泄的影响
被引量:
1
1
作者
刘骁
李端
黄维蓉
佐藤稔
上田秀夫
机构
复旦大学药学院药理学教研室
日本盐生命科学研究所
出处
《中国临床药学杂志》
CAS
2003年第6期339-342,共4页
基金
日本盐生命科学研究所资助
文摘
目的 :探讨Qi盐对尿酸 (UA)形成和排泄的影响。方法 :通过体外测定黄嘌呤氧化酶 (XO)抑制率来观察Qi盐对UA形成的影响 ;通过对高尿酸血症模型大鼠的血清和尿液UA含量的测定 ,以及大鼠酚红 (PSP)排泄试验来观察Qi盐对UA排泄的影响。结果 :①同等浓度下 ,Qi盐对XO的抑制百分率显然高于海盐 ;同时XO的抑制百分率随Qi盐的含量增加而增大 ;Qi盐的IC50 为 174 .7mg·L-1;阳性药物别嘌醇的IC50 为 1.0 7mg·L-1。②用氧嗪酸钾盐制备的高尿酸血症大鼠模型中 ,Qi盐大、中、小剂量 ( 1.6 ,0 .8,0 .4g·kg-1)组在 1~ 5h期间能显著降低血清UA水平 (P <0 .0 1或P <0 .0 5 ) ,且呈一定的量 效关系。Qi盐 3个剂量组和海盐组均能显著地增加高尿酸模型大鼠的排尿量和UA排泄总量 (P均 <0 .0 1)。③Qi盐 (在 0 .1~0 .4g·kg-1)对大鼠的PSP排泄试验 ,未观察到对肾小管重吸收和分泌功能的影响。结论 :Qi盐在体外具有一定的抑制XO的活性 ,能降低高尿酸血症模型大鼠的血清UA水平并可增加UA排泄量 ,且呈一定的量 效关系 ;
关键词
Qi盐
尿酸
形成
排泄
影响
黄嘌呤氧化酶
别嘌醇
血清尿酸
氧嗪酸钾
Keywords
xanthine oxidase
Qi salt
sea salt
allopurinol
excretion test of phenolsulfonphthalein
serum uric acid
potassium oxonate
分类号
R96 [医药卫生—药理学]
下载PDF
职称材料
题名
Qi盐对正常及糖尿病模型大鼠血糖的影响(英文)
2
作者
翁鸿博
张一鸣
李端
程能能
黄维蓉
佐藤稔
上田秀夫
机构
复旦大学药学院药理学教研室
上海市医药学校药理教研室
日本盐生命科学研究所
出处
《中国临床药学杂志》
CAS
2004年第4期196-198,共3页
基金
SupportedbyQipower,Inc.Tokyo,Japan
文摘
目的:观察Qi盐对正常小鼠和糖尿病模型大鼠的降血糖作用。方法:尾静脉注射四氧嘧啶制作大鼠糖尿病模型,连续灌胃给Qi盐14 d,葡萄糖氧化酶法测血糖。结果:Qi盐1.6,0.8,0.4 g·kg-1对正常小鼠血糖及糖耐量均无明显影响,但0.8,0.4 g·kg-1可降低四氧嘧啶模型大鼠血糖,改善糖耐量。结论:Qi盐对糖尿病模型大鼠有降血糖作用。
关键词
Qi盐
糖尿病
动物模型
大鼠
降血糖
Keywords
Qi salt
blood glucose
glucose tolerance
分类号
R587.1 [医药卫生—内分泌]
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职称材料
题名
Qi盐对肾性和自发性高血压大鼠血压的影响(英文)
3
作者
翁鸿博
张一鸣
李端
程能能
黄维蓉
佐藤稔
上田秀夫
张瑞雯
机构
复旦大学药学院药理学教研室
上海市医药学校药理教研室
日本盐生命科学研究所
上海新药研究开发中心
出处
《中国临床药学杂志》
CAS
2005年第1期6-8,共3页
文摘
目的 观察Qi盐对肾性和自发性高血压大鼠(SHR)的降压作用。方法 通过缩窄左肾动脉而制备2K1C夹的肾性高血压模型,同时选用16周龄的SHR ,2种实验鼠均连续给予Qi盐0 . 4、0 .2、0 .1g·kg-1,14d(ig,qd) ,观察其对肾性和SHRBP的影响。结果 Qi盐各剂量组及普通盐组对肾性高血压模型鼠BP在用药d 7、14均无明显的影响,而对SHR ,Qi盐0 .4、0 .2g·kg-1给药7d后可显著降低BP ,与对照组相比,P <0 .0 5 ,但14d后BP有所回升。结论 Qi盐对肾性高血压模型无明显的治疗作用,但在给药7d后能显著地降低SHR的BP。
关键词
Qi盐
肾性高血压
自发性高血压
Keywords
Qi salt
renovascular hypertension
spontaneous hypertension
分类号
R96 [医药卫生—药理学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
Qi盐对尿酸形成和排泄的影响
刘骁
李端
黄维蓉
佐藤稔
上田秀夫
《中国临床药学杂志》
CAS
2003
1
下载PDF
职称材料
2
Qi盐对正常及糖尿病模型大鼠血糖的影响(英文)
翁鸿博
张一鸣
李端
程能能
黄维蓉
佐藤稔
上田秀夫
《中国临床药学杂志》
CAS
2004
0
下载PDF
职称材料
3
Qi盐对肾性和自发性高血压大鼠血压的影响(英文)
翁鸿博
张一鸣
李端
程能能
黄维蓉
佐藤稔
上田秀夫
张瑞雯
《中国临床药学杂志》
CAS
2005
0
下载PDF
职称材料
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