目的探讨自制止血球囊在产后出血中的临床治疗效果及其安全性。方法选取我院收治的80例宫缩乏力引起的产后出血患者的资料进行分析,根据不同治疗方案将患者分为对照组和实验组各40例,对照组采用传统宫腔塞纱布法止血,实验组采用自制止...目的探讨自制止血球囊在产后出血中的临床治疗效果及其安全性。方法选取我院收治的80例宫缩乏力引起的产后出血患者的资料进行分析,根据不同治疗方案将患者分为对照组和实验组各40例,对照组采用传统宫腔塞纱布法止血,实验组采用自制止血球囊止血,比较两组的止血效果。结果实验组的止血总有效率为95.0%,显著高于对照组的80.0%(P<0.05);实验组的满意率为95.0%,显著高于对照组的65.0%(P<0.05)。实验组出血量≤300 m L、出血量>300 m L的例数分别为32例和8例,对照组为20例和20例,差异有统计学意义(P<0.05)。实验组术后并发症发生率为2.5%(1/40),显著低于对照组的20.0%(8/40),P<0.05。结论采用我院自制止血球囊治疗产后出血患者效果理想,值得推广使用。展开更多
目的:探讨天然提取物鞣花酸(EA)联合奥拉帕尼(OLA)对体外培养的三阴性乳腺癌MDA-MB-231细胞增殖和凋亡的影响。方法:实验设置对照组、阴性对照0.1%DMSO组、单药EA组、OLA组及EA+OLA联合组,采用MTT法检测各个药物组对MDA-MB-231细胞增殖...目的:探讨天然提取物鞣花酸(EA)联合奥拉帕尼(OLA)对体外培养的三阴性乳腺癌MDA-MB-231细胞增殖和凋亡的影响。方法:实验设置对照组、阴性对照0.1%DMSO组、单药EA组、OLA组及EA+OLA联合组,采用MTT法检测各个药物组对MDA-MB-231细胞增殖能力的影响,并利用联合指数CI值、金氏公式q值判断两药联合效应;平板克隆实验观察各实验组对MDA-MB-231细胞增殖情况;划痕实验观察各实验组对MDA-MB-231细胞迁移能力;用Transwell小室考察各实验组对MDA-MB-231细胞侵袭、迁移能力影响;用流式细胞术检测各实验组对MDA-MB-231细胞周期分布、凋亡率的影响。结果:单药组及联合组对MDA-MB-231细胞均有增殖抑制作用,联合组明显抑制细胞增殖(P<0.001),72 h EA的IC_(50)为124.8μg/mL,OLA的IC_(50)为98.03μmol/L;各浓度组合培养48 h后呈现出协同或相加作用(CI<1,0.85≤q≤1.15);相比于Control组、0.1%DMSO组、单药组,联合组MDA-MB-231细胞的集落形成能力明显下降(P<0.001);联合组MDA-MB-231细胞的迁移率、细胞穿膜数明显下降(P<0.001);细胞周期、凋亡实验结果显示,联合组影响MDA-MB-231细胞周期分布(P<0.001);联合组增加MDA-MB-231细胞的总凋亡率(P<0.001)。结论:EA联合OLA协同抑制MDA-MB-231细胞增殖、迁移、侵袭,其机制可能与共同诱导细胞凋亡及阻滞细胞周期相关。展开更多
文摘目的探讨自制止血球囊在产后出血中的临床治疗效果及其安全性。方法选取我院收治的80例宫缩乏力引起的产后出血患者的资料进行分析,根据不同治疗方案将患者分为对照组和实验组各40例,对照组采用传统宫腔塞纱布法止血,实验组采用自制止血球囊止血,比较两组的止血效果。结果实验组的止血总有效率为95.0%,显著高于对照组的80.0%(P<0.05);实验组的满意率为95.0%,显著高于对照组的65.0%(P<0.05)。实验组出血量≤300 m L、出血量>300 m L的例数分别为32例和8例,对照组为20例和20例,差异有统计学意义(P<0.05)。实验组术后并发症发生率为2.5%(1/40),显著低于对照组的20.0%(8/40),P<0.05。结论采用我院自制止血球囊治疗产后出血患者效果理想,值得推广使用。
文摘目的:探讨天然提取物鞣花酸(EA)联合奥拉帕尼(OLA)对体外培养的三阴性乳腺癌MDA-MB-231细胞增殖和凋亡的影响。方法:实验设置对照组、阴性对照0.1%DMSO组、单药EA组、OLA组及EA+OLA联合组,采用MTT法检测各个药物组对MDA-MB-231细胞增殖能力的影响,并利用联合指数CI值、金氏公式q值判断两药联合效应;平板克隆实验观察各实验组对MDA-MB-231细胞增殖情况;划痕实验观察各实验组对MDA-MB-231细胞迁移能力;用Transwell小室考察各实验组对MDA-MB-231细胞侵袭、迁移能力影响;用流式细胞术检测各实验组对MDA-MB-231细胞周期分布、凋亡率的影响。结果:单药组及联合组对MDA-MB-231细胞均有增殖抑制作用,联合组明显抑制细胞增殖(P<0.001),72 h EA的IC_(50)为124.8μg/mL,OLA的IC_(50)为98.03μmol/L;各浓度组合培养48 h后呈现出协同或相加作用(CI<1,0.85≤q≤1.15);相比于Control组、0.1%DMSO组、单药组,联合组MDA-MB-231细胞的集落形成能力明显下降(P<0.001);联合组MDA-MB-231细胞的迁移率、细胞穿膜数明显下降(P<0.001);细胞周期、凋亡实验结果显示,联合组影响MDA-MB-231细胞周期分布(P<0.001);联合组增加MDA-MB-231细胞的总凋亡率(P<0.001)。结论:EA联合OLA协同抑制MDA-MB-231细胞增殖、迁移、侵袭,其机制可能与共同诱导细胞凋亡及阻滞细胞周期相关。