焙烧温度对MgO/ZrO_(2)固体碱低温催化氧化NO性能的影响

采用共沉淀法制备了微孔MgO/ZrO_(2)固体碱催化剂,考察了焙烧温度对催化剂催化氧化NO效率的影响,利用N2吸附/脱附、XRD、SEM及FT-IR对催化剂结构进行表征。结果表明,催化氧化NO的反应温度为150℃时,400℃焙烧的催化剂催化氧化NO的转化率达到了94.25%。焙烧温度为400℃时,催化剂的比表面积为214.52 m^(2)/g、平均孔径为1.88 nm、孔体积为0.2156 cm^(3)/g,并且其表面颗粒分散性好,使催化剂能与NO充分接触,利于催化氧化NO。

Pr/Zr原子比对Pr_(x)Zr_(1−x)O_(2−δ)催化氧化脱硝活性的影响

采用溶胶-凝胶法制备了不同Pr/Zr原子比的Pr_(x)Zr_(1−x)O_(2−δ)催化剂用于催化氧化脱硝。结果表明,催化氧化脱硝效率随Pr原子比的增加而先提高后降低;当Pr/Zr原子比为5∶5时,在250°C下,最佳脱硝活性可达94.62%。采用SEM、N_(2)吸附-脱附、XRD、XPS、H_(2)-TPR和FT-IR对催化剂进行了表征。结果表明,活性最好的催化剂(Pr_(0.5)Zr_(0.5)O_(2−δ))具有“层状”形貌,表面孔隙多,比表面积大,孔体积分别为77.74 m^(2)/g和0.66 cm^(3)/g。此外,随着Pr原子的增加,晶相从c-ZrO_(2)转变为Pr_(2)Zr_(2)O_(7)。XPS和H_(2)-TPR结果表明,表面化学吸附氧和表面Pr^(4+)氧化物增加,Pr原子比的上升有利于产生氧空位(Vӧ),有利于提高催化氧化脱硝效率。FT-IR表征结果表明,Pr_(0.5)Zr_(0.5)O_(2−δ)固溶体具有较高的NO选择性,有利于NO的催化氧化。抗SO_(2)和H_(2)O毒性实验表明,5∶5的Pr/Zr原子比的催化剂具有更好的抗毒性。此外,利用IC分析吸收产物,结果表明,吸收液中的主要产物是NO_(2)^(-)和NO_(3)^(-)。

Fe/Cu-SBA-15介孔分子筛催化剂低温催化氧化NO

为低温(≤200℃)下高效催化氧化工业烟气中的NO,采用浸渍法制备了一系列Fe^(3+)负载量不同的Fe/Cu-SBA-15介孔分子筛催化剂并对其进行了表征,最后考察了催化剂在低温下的NO催化氧化活性。结果表明,Fe^(3+)、Cu^(2+)同时负载于SBA-15会产生相互影响,但不会改变SBA-15的介孔结构,而是分散于载体表面。Fe^(3+)负载量为20%(质量分数)时,活性组分CuO含量高,以无定形态高度分散于催化剂表面,微观结构膨大松散,使催化剂起始还原温度降低。200℃下Fe^(3+)负载量为20%的Fe/Cu-SBA-15催化氧化NO活性最高,NO转化率可达93.41%。

Ce_(x)Zr_(1-x)O_(y)常温催化氧化去除甲醛的研究

室内甲醛对环境和人体有危害,其去除有重要意义.利用共沉淀法制备了Ce_(x)Zr_(1-x)O_(y)催化剂用于催化氧化去除甲醛,用XRD、SEM、N吸附-脱附、XPS表征催化剂,考察不同铈锆摩尔比的催化剂去除甲醛的活性强弱.结果表明:Ce_(0.8)Zr_(0.2)O_(y)常温催化氧化1.5 mg/m^(3)甲醛,反应前200 min内保持100%的去除率,连续反应12 h后甲醛去除率降至85%,5次焙烧再生后甲醛降解率为97%.结合物理化学表征分析发现,Ce物种的掺入能改变催化剂的形貌结构,带来更多化学吸附氧,进而提升催化剂的性能.催化剂失活原因是H_(2)O、Ce(CO_(3))_(2)占据活性位点,堵塞孔道及消耗活性组分.