养成池培育三疣梭子蟹苗种试验

一、试验塘 面积16亩，平均水深1米，进排水闸门2个，塘坝四周为水泥板护坡，池底土质，有四周环沟，原为东方对虾养殖塘，在舟山市这种结构的养殖塘还占大多数。

对虾养殖技术之二 对虾精养水体富营养化的监测与防治

随着水产养殖业的不断发展以及土地资源的日益紧缺,浙江省舟山市水产养殖业正在由粗放粗养方式向高密度精养方式转变。其中南美白对虾精养高产技术已经在全市逐步推广,单茬亩产2000kg,达到国内先进水平。

虾蟹混养塘中WSSV对三疣梭子蟹(Portunus trituberculatus)致死效应的定量研究

采用实时荧光定量PCR法,在对白斑综合症多发的虾蟹混养塘内三疣梭子蟹体内病毒含量进行定量跟踪检测的基础上,结合电子显微镜及病理切片,对室内经口服、注射两种回感模式处理已感染白斑综合症病毒的濒死三疣梭子蟹体内病毒含量进行实验验证,并观察其体内主要器官组织的病理改变。结果表明,受白斑综合症病毒感染的三疣梭子蟹存活与死亡取决于蟹体内病毒含量,当病毒含量≥109拷贝/ml时均进入濒死或死亡阶段,其主要器官组织均有明显的病理改变。

大黄鱼养殖网箱内外细菌的数量分布及区系组成

目的调查舟山市大黄鱼养殖网箱内外异养细菌、弧菌、大肠菌群和粪大肠菌群等的数量分布,并研究水体中异养细菌的区系组成。方法异养细菌和弧菌的计数采用平板菌落计数法;大肠菌群和粪大肠菌群的计数采用M PN法;异养细菌参照O liver提供的海洋细菌鉴定检索图、《海洋调查规范》和《一般细菌常用鉴定方法》提供的图式鉴定至属。结果细菌的数量呈现出明显的季节性波动,并且网箱内细菌的数量要普遍高于网箱外,所分离到的细菌经鉴定可归于莫拉菌属(M orax ella)、不动细菌属(A cinetobacter)、弧菌属(V ibrio)、梭状芽胞杆菌属(C lostrid ium)和气单胞菌属(A erom onas)等11个菌属。结论通过监控网箱养殖水体中异养细菌和弧菌的数量波动,可以提前预警大黄鱼病害的发生。

Taqman实时荧光定量PCR快速检测白斑综合症病毒的方法研究

目的:建立一种快速、特异、灵敏的实时荧光定量PCR方法用于检测白斑综合病毒DNA,为控制对虾白斑综合症提供科学依据。方法:根据GenBank登录的白斑综合病毒株序列,使用生物学软件进行序列对比,在白斑综合症病毒保守区序列设计引物和Tagman探针并进行筛选。对实时荧光定量PCR反应条件进行优化,提高了该方法的特异性、灵敏度和重现性等,并与标准方法(核酸探针点杂交)进行比对,对现场32份虾样进行了检测。结果:Tagman实时荧光定量PCR与标准方法的特异性符合率为100%,灵敏度超过标准方法的10000～100000倍,检测时间为标准方法的1/24,重现性良好(s=0.1～0.49,CV=0.78%～3.72%),并能准确定量。结论:本研究建立的Taqman实时荧光定量PCR方法用于白斑综合症病毒检测具有特异、灵敏、快速、定量、重现性好等优点。

TinyOS远程动态代码更新方法

TinyOS作为无线传感器网络的主流操作系统,目前仍局限于静态链接的全镜像替换代码更新。针对这一局限性,扩展设计了TinyOS,实现了TinyOS模块化、透明化远程动态代码更新。改进了TinyOS主机端的编译过程,保持了编译过程中TinyOS的模块性;设计了一个节点端的小型管理器,利用该小型管理器动态链接、加载接收到的ELF文件并将其融合到应用程序中。实验评估表明,该方法在能量消耗和内存开销方面都具有一定的优越性。

梭子蟹养殖环境及生物体内细菌的数量动态及区系组成

研究结果表明:随着养殖的结束,池塘水体和底泥中总异养菌数和反硝化细菌、氨化细菌、硫酸还原菌等特殊生理类群的数量均显著降低。从梭子蟹养殖环境及生物体内分离到115株细菌,经鉴定可归于9个属与肠杆菌科的部分属。通过监控养殖环境中异养细菌和弧菌的数量波动,可以预警梭子蟹病害的发生,及时采取有效的应急防治措施。

实时荧光定量PCR快速检测对虾IHHNV载量方法的建立和应用

目的：建立一种快速、定量、特异、灵敏的PCR方法用于对虾传染性皮下及造血组织坏死病毒（IHHNV）的早期诊断和疫情监测。方法：根据GenBank登录的IHHNV毒株序列，使用生物学软件进行序列比对，在IHHNV保守区序列设计特异性引物与Taqman探针。对实时荧光定量PCR反应条件进行优化以缩短检测时间，提高特异性、灵敏度、重复性，并与普通PCR进行盲样测试的比对。结果：本法线性范围5×10^2～5×10^7拷贝／ml，检出限5×10^1拷贝／ml，灵敏度超过普通PCRl00倍，特异性高于普通PCR，重复性极好（S=0．035～0．39，CV=0．13％-1．05％），检测时间为普通PCR的1／5，现场盲样IHHNV检出阳性率高于普通PCR26．00％。结论：本研究建立Taqman实时荧光定量PCR用于对虾IH—HNV检测具有特异、灵敏、快速、定量、重复性好等优点。

白斑综合症病毒引起小龙虾疫病爆发流行的病原学研究

目的:通过查清本次养殖小龙虾疫病爆发流行的病原体,为沿海地区养殖小龙虾疫病控制提供科学依据。方法:采用流行病学调查分析,对发病小龙虾进行病原学检测与组织病理变化观察、病原体回归健康小龙虾。结果:在发病小龙虾各组织内均能检测到白斑综合症病毒(WSSV),组织病理变化明显,小龙虾体内WSSV的形态与PCR扩增产物与对虾体内WSSV一致,病原体回归与流行病学调查支持本次检测结果。结论:本次引发养殖小龙虾疫病爆发流行的病原体是WSSV。

舟山市三疣梭子蟹养殖环境及生物体内细菌学研究

目的:研究舟山市三疣梭子蟹养殖环境及生物体内几类主要细菌的数量分布和异养细菌的区系组成。方法:参照Oliver提供的海洋细菌鉴定检索图[1]、《海洋调查规范》[2]、和《一般细菌常用鉴定方法》[3]提供的图式鉴定至属。结果:总异养菌、弧菌、反硝化细菌、氨化细菌、硫酸还原菌、总大肠菌群和粪大肠菌群在水体、底泥和梭子蟹体内具有相同的数量变化趋势。所分离的细菌经鉴定可归于1个科与9个属,其中水体和底泥的菌群组成具有一定的差异,而梭子蟹体内与环境水体中的菌群组成差别不大。结论:当养殖环境水体中异养菌总数大于1.0×105cfu/ml,弧菌总数大于1.0×104cfu/ml时有可能引起梭子蟹病害的发生。

海水网箱养殖大黄鱼烂尾病病原研究

[目的]研究危害舟山海水网箱养殖大黄鱼烂尾病的病原,为制订有效的防治措施提供技术依据。[方法]取深水养殖网箱之患病鱼分离病原菌,进行人工感染试验和药敏试验。[结果]从病鱼尾鳍和肌肉病灶分离到2个菌株,人工感染试验证明S030901菌株能导致试验鱼100%死亡,S030902菌株对试验鱼几乎无毒性。根据菌株的形态和生理生化特性实验结果,S030901菌株为哈氏弧菌(Vibrio.Harveyi),S030902菌株为溶藻弧菌(Vibrio alginolyticus)。药敏试验结果,S030901对诺氟沙星等17种药物高度敏感,对头孢拉定等7种药物中度敏感,对青霉素G等16种药物不敏感。[结论]哈氏弧菌是舟山海水网箱养殖大黄鱼烂尾病的病原菌。

TinyOS跨平台移植方法研究与实现

TinyOS作为无线传感器网络的主流操作系统,目前主要支持AVR系列和MSP430系列单片机。为了支持新的芯片系列,需在TinyO系统下构建相应的支持平台。本文在介绍TinyOS体系结构及其移植性的基础上,分析了构建支持平台所需要的相关目录,以及文件在TinyOS源码树下的组织形式。详细描述了相关目录和文件,提出了一种构建平台的方法,并依此方法构建了CC2430平台,最后进行了移植。实验结果表明,在构建的CC2430平台上可以成功移植TinyOS,从而验证了该方法的合理性。

白斑综合症病毒对三疣梭子蟹感染的定量研究

目的:三疣梭子蟹体内白斑综合症病毒含量与其发病、死亡的相关性。方法:实时荧光定量PCR测定试验蟹体内各器官中W SSV含量,病理切片观察濒死蟹各器官组织病理改变。结果:濒死或死亡的三疣梭子蟹体内病毒含量均>109拷贝/m l,腮、肝胰腺、心脏均有明显的病理变化。对照组蟹均健康存活,体内未检出W SSV,也未见病理变化。结论:实验结果显示,W SSV可以感染三疣梭子蟹,受染蟹体内病毒含量与其发病或死亡关系密切。

对虾白斑综合症病毒检测技术取得重要进展

由浙江省舟山市疾病预防控制中心水产养殖病害防治院承担、浙江大学卫生部传染病重点实验室协助的《对虾白斑综合症病毒(WSSV)实时荧光定量PCR技术开发研究》项目，经过1年多攻关，于2004年12月29日通过专家组鉴定。

若尔盖等地风能资源评价

本文用平均风速和最大风速法对若尔盖等三地的韦伯分布参数k、c进行估算,并用韦伯分布计算风能的指标。计算表明:若尔盖、红原属风能可利用区,用风力发电是有利用价值的;阿坝属风能贫乏地区。

对舞台灯光在戏剧演出中的应用探讨

舞台灯光是戏剧演出中较为主要的构成部分之一,可以起到有效突出戏剧主角个性特点的作用,同时,也有助于提升场景转换的效果,对促进戏剧表演效果更好的突显出来具有积极意义。因此,在进行戏剧表演时,需要着重于合理的应用以及调控舞台灯光。本文将对舞台灯光在戏剧演出中的应用加以探讨和分析。