期刊导航
期刊开放获取
河南省图书馆
退出
期刊文献
+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
检索
高级检索
期刊导航
共找到
2
篇文章
<
1
>
每页显示
20
50
100
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
显示方式:
文摘
详细
列表
相关度排序
被引量排序
时效性排序
G蛋白偶联受体81同源建模及其与二羟基苯甲酸对接研究
被引量:
3
1
作者
吴玲
何佩勋
+3 位作者
孙磊
吴晚杰
刘京
曹洪玉
《化学研究与应用》
CSCD
北大核心
2017年第6期841-846,共6页
G蛋白偶联受体81(GPR81)激动剂不仅可以发挥出GPR109A激动剂治疗血脂障碍的功效,还可降低副作用,但GPR81属于膜蛋白且三维结构未知,其与药物作用情况仍难以解析。本文基于已知的GPR81一级序列,采用同源模建的方法构建GPR81蛋白三维结构...
G蛋白偶联受体81(GPR81)激动剂不仅可以发挥出GPR109A激动剂治疗血脂障碍的功效,还可降低副作用,但GPR81属于膜蛋白且三维结构未知,其与药物作用情况仍难以解析。本文基于已知的GPR81一级序列,采用同源模建的方法构建GPR81蛋白三维结构,运用拉氏图和Profile-3D对模型进行评估,通过分子动力学,加膜,loop环区等方法对模型进行优化,得到蛋白最优模型,模型Verify Score为130.27(预期Verify Score值区间为60.8112~135.136),并计算分析得到8个可能的活性位点。构建GPR81的苯甲酸类激动剂药物小分子,通过最陡下降法和共轭梯度法获得药物分子最低能量构象。用Libdock方法将激动剂对接至蛋白各活性位点,获得二者作用模型。我们分析各活性位点氨基酸分布情况,并以3-羟基-苯甲酸类药物作为参考分子探讨药物与各蛋白活性位点相互作用情况。本实验对设计GPR81苯甲酸类激动剂有理论指导意义。
展开更多
关键词
G偶联蛋白受体81
同源建模
活性位点
分子对接
分子动力学
下载PDF
职称材料
G偶联蛋白受体142活性位点预测及其与激动剂对接研究
被引量:
1
2
作者
曹洪玉
于柯楠
+1 位作者
何佩勋
吴艳华
《昆明理工大学学报(自然科学版)》
CAS
北大核心
2020年第2期92-98,共7页
G偶联蛋白受体142(GPR142)主要在胰岛B细胞中表达,可通过内源性配体色氨酸或合成的GPR142激动剂来调节胰岛素分泌而治疗糖尿病,是重要靶点蛋白,但因属于膜蛋白,晶体结构难以解析.本实验对GPR142膜蛋白进行同源建模,优化评估,构建出可靠...
G偶联蛋白受体142(GPR142)主要在胰岛B细胞中表达,可通过内源性配体色氨酸或合成的GPR142激动剂来调节胰岛素分泌而治疗糖尿病,是重要靶点蛋白,但因属于膜蛋白,晶体结构难以解析.本实验对GPR142膜蛋白进行同源建模,优化评估,构建出可靠的蛋白模型;根据最优蛋白三维模型预测到6个潜在药物作用活性位点并分析其氨基酸组成;将潜在药物苯并氧氮杂类衍生物对接至活性位点并分析蛋白-药物相互作用力.本实验获得可靠的GPR142蛋白模型和蛋白-药物作用模型,从而设计苯并氧氮杂类衍生物,为获得以GPR142为靶点的更高效治疗II型糖尿病的药物提供了理论基础.
展开更多
关键词
G偶联蛋白受体142
同源模建
活性位点
苯并氧氮杂类衍生物
激动剂
分子对接
原文传递
题名
G蛋白偶联受体81同源建模及其与二羟基苯甲酸对接研究
被引量:
3
1
作者
吴玲
何佩勋
孙磊
吴晚杰
刘京
曹洪玉
机构
大连大学生命科学与技术学院
出处
《化学研究与应用》
CSCD
北大核心
2017年第6期841-846,共6页
基金
国家自然青年科学基金项目(21601025)资助
国家大学生创新计划项目(201611258049)资助
+2 种基金
辽宁省大学生创新计划项目(201611258049)资助
大连大学大学生创新计划项目(2015069
2015261)资助
文摘
G蛋白偶联受体81(GPR81)激动剂不仅可以发挥出GPR109A激动剂治疗血脂障碍的功效,还可降低副作用,但GPR81属于膜蛋白且三维结构未知,其与药物作用情况仍难以解析。本文基于已知的GPR81一级序列,采用同源模建的方法构建GPR81蛋白三维结构,运用拉氏图和Profile-3D对模型进行评估,通过分子动力学,加膜,loop环区等方法对模型进行优化,得到蛋白最优模型,模型Verify Score为130.27(预期Verify Score值区间为60.8112~135.136),并计算分析得到8个可能的活性位点。构建GPR81的苯甲酸类激动剂药物小分子,通过最陡下降法和共轭梯度法获得药物分子最低能量构象。用Libdock方法将激动剂对接至蛋白各活性位点,获得二者作用模型。我们分析各活性位点氨基酸分布情况,并以3-羟基-苯甲酸类药物作为参考分子探讨药物与各蛋白活性位点相互作用情况。本实验对设计GPR81苯甲酸类激动剂有理论指导意义。
关键词
G偶联蛋白受体81
同源建模
活性位点
分子对接
分子动力学
Keywords
G-coupled protein receptors 81
homology modeling
active sites
molecular docking
molecular dynamics
分类号
O643.1 [理学—物理化学]
下载PDF
职称材料
题名
G偶联蛋白受体142活性位点预测及其与激动剂对接研究
被引量:
1
2
作者
曹洪玉
于柯楠
何佩勋
吴艳华
机构
大连大学生命科学与技术学院
大连大学信息工程学院
出处
《昆明理工大学学报(自然科学版)》
CAS
北大核心
2020年第2期92-98,共7页
基金
国家自然科学青年基金项目(21601025)
大连市高层次人才项目(2017RQ156).
文摘
G偶联蛋白受体142(GPR142)主要在胰岛B细胞中表达,可通过内源性配体色氨酸或合成的GPR142激动剂来调节胰岛素分泌而治疗糖尿病,是重要靶点蛋白,但因属于膜蛋白,晶体结构难以解析.本实验对GPR142膜蛋白进行同源建模,优化评估,构建出可靠的蛋白模型;根据最优蛋白三维模型预测到6个潜在药物作用活性位点并分析其氨基酸组成;将潜在药物苯并氧氮杂类衍生物对接至活性位点并分析蛋白-药物相互作用力.本实验获得可靠的GPR142蛋白模型和蛋白-药物作用模型,从而设计苯并氧氮杂类衍生物,为获得以GPR142为靶点的更高效治疗II型糖尿病的药物提供了理论基础.
关键词
G偶联蛋白受体142
同源模建
活性位点
苯并氧氮杂类衍生物
激动剂
分子对接
Keywords
G-coupled protein receptor 142
homology modeling
active sites
benzoxazepine derivatives
agonist
molecular docking
分类号
O643.1 [理学—物理化学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
G蛋白偶联受体81同源建模及其与二羟基苯甲酸对接研究
吴玲
何佩勋
孙磊
吴晚杰
刘京
曹洪玉
《化学研究与应用》
CSCD
北大核心
2017
3
下载PDF
职称材料
2
G偶联蛋白受体142活性位点预测及其与激动剂对接研究
曹洪玉
于柯楠
何佩勋
吴艳华
《昆明理工大学学报(自然科学版)》
CAS
北大核心
2020
1
原文传递
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
上一页
1
下一页
到第
页
确定
用户登录
登录
IP登录
使用帮助
返回顶部