葫芦七总黄酮超声辅助提取工艺优化

目的 优化葫芦七总黄酮超声辅助提取工艺。方法 在单因素试验基础上,以乙醇体积分数、液料比、超声时间为影响因素,总黄酮含量为评价指标,Box-Behnken响应面法优化提取工艺。结果 最佳条件为乙醇体积分数76%,液料比265∶1,超声时间71 min,总黄酮含量为26.20 mg/g。结论 该方法合理可行,操作简便,可用于超声辅助提取葫芦七总黄酮。

不同基原与产地的黄精对比研究

目的对不同产地黄精药材进行多糖和浸出物含量测定,为黄精药材的优选提供参考。方法在全国范围收集黄精样品,用紫外分光光度法测定黄精中多糖含量,用稀乙醇作为溶剂测定黄精浸出物。结果野生滇黄精多糖含量在11.01%~17.22%,浸出物含量46.59%~58.16%,根茎繁殖和种植的滇黄精优于野生滇黄精;野生多花黄精多糖含量在10.39%~22.75%,浸出物含量48.67%~63.90%;野生黄精多糖含量在6.34%~16.79%,浸出物含量48.66%~63.09%。结论野生品种黄精多糖含量大小顺序为多花黄精>滇黄精>黄精,浸出物含量未见明显规律。品种种植中,贵州产滇黄精多糖含量与浸出物含量均较高,其次为多花黄精。

鱼腥草稳定性实验中挥发油变化情况的研究

目的研究鱼腥草药材中挥发油量和甲基正壬酮含量随时间变化的规律，为确定鱼腥草适宜的贮藏条件及期限提供科学依据。方法采用加速和长期稳定性实验考察鱼腥草的稳定性，测定不同贮藏时期鱼腥草中挥发油含量，并采用气相色谱法测定鱼腥草中甲基正壬酮的含量。．结果经加速试验，鱼腥草挥发油含量降幅低于3．85％，甲基正壬酮含量下降4．06％-4．76％。经长期稳定性试验，甲基正壬酮含量下降3．25％-4．76％，挥发油下降1．20％-1．28％。结论经稳定性实验，鱼腥草中挥发油量和甲基正壬酮含量在考察期内均略有降低，但未发生显著变化。

大孔吸附树脂对金银花多糖脱色工艺研究

采用单因素法筛选合适的树脂,依据Box-Benhnken的中心组合试验设计原理,设计上样量、上柱流速、上样浓度的3因素3水平响应面优化实验,得到回归方程。结果表明,金银花多糖脱色最优工艺参数为:上样量1.4 BV,上样流速1.5 BV/h,上样浓度3 mg/mL,在该工艺条件下,金银花多糖脱色率为91.04%,多糖保留率为81.29%,脱蛋白率为83.83%。

金银花多糖提取工艺优化

响应面法优化金银花多糖水提工艺,考察提取时间、液料比、提取次数对提取率的影响。结果表明,金银花多糖提取最优化工艺参数为:液料比12 mL/g,提取次数3,提取时间116 min,金银花多糖提取率为3.01%。

基于量子Haar小波的图像压缩

针对量子计算的Haar小波算法的研究现状,提出其在图像压缩方面的应用。引入正移置换矩阵,将经典Haar小波被分解为幺正矩阵直和、直积和点积的形式。再基于扩展Kronecker积将Haar小波矩阵表示为一系列的W-H矩阵和正移置换矩阵的组合。由此得出量子Haar小波的逻辑线路。最后创新性地采用量子模拟器进行量子Haar小波的彩色图像压缩实验,并给出实验结果。结果验证了量子Haar小波在图像压缩方面有着很好的可行性。

芳樟醇为指标对金银花药材质量的研究

目的研究金银花药材中芳樟醇的含量测定方法，及其加速稳定性试验条件下含量随时间变化的规律，为确定金银花质量研究提供科学依据。方法采用气相色谱法检测金银花中芳樟醇含量，通过加速稳定性实验测定不同贮藏时期金银花中芳樟醇变化。结果芳樟醇线性范围为0.0516～1.2907 mg/mL（r=0.9999），平均回收率为101.3%；金银花经加速稳定性实验后，芳樟醇下降率为1.91%～2.80%。结论本方法可用于金银花中芳樟醇的含量测定，金银花药材经加速稳定性研究后芳樟醇含量有小幅度的下降，但未发生显著变化，金银花中芳樟醇成分较为稳定，在药材有效期内可作为指标性成分对金银花进行质量控制。

不同炮制地黄中水苏糖含量研究

目的:利用示差折光法测定地黄中水苏糖含量并制定含量测定方法,研究水苏糖在不同炮制品中的含量变化。方法:采用高效液相色谱法,示差折光检测器;柱温:35℃;检测器温度:35℃;色谱柱:菲罗门氨基柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-水(70:30);流速:1.0mL/min。结果:水苏糖在考察的浓度1.51mg/mL～9.98mg/mL范围内线性关系良好,相关系数r=0.9998,且平均回收率在95以上(n=5)。结论:鲜地黄,生地黄,熟地黄中水苏糖含量有很大差异;本方法检测地黄中水苏糖含量结果准确,操作简便,重现性好,可用于地黄药材及其制剂的质量控制。

配位吸附柱层析法对卵磷脂分离纯化的研究

采用配位吸附柱层析法分离纯化市售粉末大豆磷脂(磷脂酰胆碱含量40%),得到高纯度卵磷脂产品(磷脂酰胆碱含量96.2%)。重点建立了Cu2+型配体交换树脂柱,并优化了分离纯化条件。结果表明,该方法能简便有效地分离出高纯度卵磷脂。

香椿树皮总黄酮的提取分离工艺研究

目的提取分离香椿树皮中有降血糖活性作用的总黄酮。方法将香椿树皮总黄酮粗提物(含生药材2g·mL-1)上D101大孔吸附树脂分离纯化,以树脂径高比、上样流速、洗脱流速、洗脱剂用量为主要影响因素,采用L9(34)正交实验优化最佳分离工艺。结果最佳分离工艺参数为:树脂径高比为1∶12,上样流速为10mL.min-1,体积分数70%乙醇的洗脱流速为1.0L.h-1,洗脱剂用量为2BV。结论 D101大孔吸附树脂对香椿树皮总黄酮的分离效果较好,适用于工业化生产。

干法制粒在滋阴补肾胶囊制备工艺中应用

目的采用干法制粒制备滋阴补肾胶囊,解决中药浸膏制剂中浸膏粉制粒黏性大、加入辅料多、制成的颗粒吸湿性强等问题。方法以干颗粒休止角为指标,采用正交实验优化干法制粒的最佳参数。结果滋阴补肾胶囊干法制粒的最佳参数是:液轧辊压力9 000kPa,压滚转速10r·min-1,压饼厚度0.8mm,微晶纤维素质量分数3%。结论干法制粒缩短制剂工艺周期,节约成本,制成的颗粒满足胶囊剂项下要求,适合大生产应用。

基于流角色检测P2P botnet

提出了一种基于流角色的实时检测P2P botnet的模型,该模型从流本身的特性出发,使其在检测P2Pbotnet时处于不同的角色,以发现P2P botnet的本质异常和攻击异常,同时考虑到了网络应用程序对检测的影响。为进一步提高检测精度,提出了一种基于滑动窗口的实时估算Hurst指数的方法,并采用Kaufman算法来动态调整阈值。实验表明,该模型能有效检测新型P2P botnet。

大规模可重构天线的开关数目缩减算法研究

提出了一种缩减大规模可重构天线开关数目以降低复杂度的方法,同时并不明显降低天线的可重构能力。该方法通过剔除对天线可重构能力贡献较小的开关来实现,最终只保留在天线重构过程中起到重要作用的开关。开关的重要性采用反射系数包络线相关函数来表征。为了验证该方法,仿真了一款具有40个开关的可重构微带天线。用该方法将开关的数目缩减到8个之后,天线仍然能够完全覆盖所研究的频段范围,同时保持重构的反射系数优于-20d B。

3-甲氨基-2-丁烯酸乙酯的合成方法研究

以乙酰乙酸乙酯,甲胺(气体或水溶液)为原料,加催化剂(Na HSO4·Si O2,硅胶,碘)或不加催化剂,采用五种不同的合成方法,进行甲胺基化缩合反应,制得3-甲氨基-2-丁烯酸乙酯。结果表明,方法 2是最优的合成方法,简便稳定,收率为99%,纯度为98%以上。

美卡比酯的合成工艺研究

采用3-甲氨基-2-丁烯酸乙酯和对苯醌为原料,于二氯乙烷中,在氯化锌催化下,HPLC跟踪检测合成美卡比酯。采用正交设计研究,确定了最佳合成工艺参数为:反应时间1～2 h,反应温度55℃,物料比1为n(对苯醌)∶n(3-甲氨基-2-丁烯酸乙酯)=1∶1.19,物料比2为n(对苯醌)∶n(氯化锌)=1∶0.32。在最佳条件下,收率为85%,纯度为98%以上,达到了优化的目的。

无线信道中网格编码调制技术研究

网格编码调制技术(TCM)是一种将编码与调制有机结合起来的技术,可使系统的频带利用率和功率资源同时得到有效利用。在对TCM原理和结构分析的基础上,研究了网格编码调制技术中的几个关键技术,主要包括集分割原理和无线信道下TCM误码率的分析,最后对无编码的QPSK与8PSK-TCM进行了仿真比较。仿真结果表明,在无线信道相同的误码率下,采用网格编码调制技术比未编码QPSK获得2 dB的编码增益。

基于OBE理念的混合式教学模式改革初探

近年来,我国高等教育在教学模式上不断探索,尤其混合式教育的发展。社会的不断进步、信息技术和网络技术的飞速发展,人们对教育质量要求越来越高,传统教学模式已无法满足学生学习需求,在这种情况下混合式教学理念应运而生。在传统教学模式的影响下,教师往往将学生作为中心,而忽视了对自身素质和能力水平的培养,基于此背景之下需要寻找一种新的方法来解决这一问题。本文主要阐述了基于OBE思想实施混合式改革后,教师如何利用先进设备实现混合式课堂模式进行课程设计及资源共享等问题。

舞蹈教育对塑造中职学生和谐审美观的作用

近些年来,伴随着我国社会的发展,我国对人才的要求越来越高。为了使学生有更好的发展,许多家长开始注意兴趣爱好的培养,越来越多的学生开始学习舞蹈这一门艺术。在各式各样的教育模式中,艺术教育是最独具特色的一种教学模式,它不仅能使孩子学习到各种有关艺术类的知识,还有利于他们健康人格的形成。艺术教育十分注重学生艺术素养的培养和健康人格的塑造,而舞蹈最能体现出艺术教育的这一明显特性,深受人们的喜爱。

不同增溶剂对鱼金注射液稳定性的影响

目的考察不同增溶剂制备的鱼金注射液的稳定性。方法分别以羟丙基-β-环糊精、磺丁基-β-环糊精、甲基-β-环糊精为增溶剂制备鱼金注射液,以外观、不溶性微粒、可见异物、p H及甲基正壬酮、乙酸龙脑酯、芳樟醇含量为评价指标,考察鱼金注射液稳定性的影响因素试验(光照、高温、低温、冻融)及40℃加速试验。结果羟丙基-β-环糊精、甲基-β-环糊精制备的鱼金注射液外观、可见异物及不溶性微粒均符合规定,甲基正壬酮、乙酸龙脑酯及芳樟醇含量无明显变化;磺丁基-β-环糊精制备的鱼金注射液经6个月加速试验后,不溶性微粒增多,溶液有乳光产生。结论羟丙基-β-环糊精、甲基-β-环糊精具有优良的增溶效果,制备的鱼金注射液稳定性良好,但磺丁基-β-环糊精不适用于鱼金注射液的增溶。