解脲脲原体感染与不育关系的研究

目的 :探讨男、女不育与解脲脲原体 ( Ureaplasma U realyticum,UU )感染的关系 ,进一步研究 UU感染致男性不育的机制。方法 :应用分离培养法对 3 3 6对夫妇 ( 772例 )不育患者 (不育组 )及 12 4例正常生育者 (对照组 )进行生殖道解脲脲原体 ( UU)检测 ,并对不育组男性精液进行常规分析。结果 :不育组和对照组 UU检出率分别为 5 8.8%、 12 .1% ,不育组 U U检出率明显高于对照组 ( P <0 .0 1) ,不育组中受 UU感染的男性精子质量低于未受感染组 ( P <0 .0 5 )。结论 :生殖道解脲脲原体感染可能是导致男、女不育的原因 ,其机制之一可能是

解脲脲原体感染与前列腺液白细胞关系的研究

目的 :探讨解脲脲原体 (U U )感染与前列腺炎的关系。方法 :应用分离培养法对 5 16例男性前列腺液进行解脲脲原体培养 ,同时进行前列腺液 (EPS)常规分析 ,并依据 EPS WBC计数结果将病人分两组 :WBC过量组及 WBC正常组。结果 :WBC过量组、 WBC正常组 UU检出率分别为 36 . 6 % ,12 .2 % ,WBC过量组 UU检出率明显高于 WBC正常组 (P <0 .0 1)。结论 :解脲脲原体感染与 EPS的 WBC升高相关 ,可能是导致非细菌性前列腺炎的病因之一。

蛇毒对肿瘤细胞的体外抑制实验

目的探讨蝮蛇毒及蝮蛇与眼镜蛇混合毒对肿瘤细胞的抗癌活性。方法应用蝮蛇毒及蝮蛇与眼镜蛇混合毒对人源肿瘤细胞进行体外细胞毒试验。结果蝮蛇毒及蝮蛇与眼镜蛇混合毒对传代细胞株（Ｎｏｖｉｋｏｆ及Ｈｅｐ－２）的抑制作用随蛇毒剂量的增加而增强，剂量为５μｇ／ｍｌ时，蝮蛇毒对传代细胞Ｎｏｖｉｋｏｆ及Ｈｅｐ－２的抑制率分别为５０．３％和４７．５％，蝮蛇与眼镜蛇混合毒对Ｎｏｖｉｋｏｆ及Ｈｅｐ－２的抑制率分别为４８．８％和４４．７％，剂量为１０μｇ／ｍｌ时，蝮蛇毒对原代肝癌细胞和直肠癌细胞的抑制率分别为９０．２％和９２．４％，蝮蛇与眼镜蛇混合毒对原代的肝癌细胞的抑制作用分别为８８．６％和９１．３％。结论蝮蛇毒及蝮蛇与眼镜蛇混合毒对肿瘤细胞有明显的抑制和杀伤作用。

关于改进微生物学与免疫学实验教学的探索

医学微生物学与免疫学是医学基础课程，该学科实验课约占本门课程总学时的４３％，是学习本学科的重要环节，起到用实验加深理解、证实理论的作用，并为今后临床医疗，医学科学研究打好基础。如何搞好微生物学、免疫学的实验教学，发挥实验室在教学、科研、技术开发中的作...

黄芪对小鼠病毒性心肌炎细胞凋亡及bcl-2/bax基因转录的影响

目的 :探讨黄芪对实验性病毒性心肌炎细胞凋亡及 bcl- 2 / bax基因的影响。方法 :Balb/ c小鼠 2 4只腹腔感染柯萨奇病毒 B3(CVB3)后随机分成 2组 :黄芪治疗组 (每天腹腔注射黄芪注射液 1 0 g/ kg)及对照组 ,第 8天取心脏标本 ,进行病理学检查、细胞凋亡 TUNEL 法检测以及逆转录聚合酶链反应 (RT- PCR)分析 bcl- 2和 bax m RNA的表达水平。结果 :1黄芪治疗组病变积分明显低于对照组 (P <0 .0 1 ) ;2黄芪治疗组心肌细胞凋亡指数 (AI)明显低于对照组 (P <0 .0 1 ) ;3黄芪治疗组心肌组织 bcl- 2的 m RNA的相对表达量明显高于对照组 (P <0 .0 1 ) ,bax m RNA的相对表达量无明显改变 (P >0 .0 5 ) ,bcl- 2m RNA/ bax m RNA比值则明显增高 (P <0 .0 5 )。结论 :黄芪可通过上调病毒性心肌炎小鼠心肌组织 bcl- 2的基因转录 ,抑制细胞凋亡 。

黄芪对实验性病毒性心肌炎细胞凋亡及Fas/FasL基因转录的影响

目的 探讨黄芪对实验性病毒性心肌炎细胞凋亡及Fas/FasL基因的影响。方法 Balb/c小鼠 2 4只腹腔感染柯萨奇病毒B3(CVB3)后随机分成 2组 :治疗组 (每天腹腔注射黄芪注射液 10 0mg/ 10g)及对照组。第 8d取心脏标本 ,进行病理学检查、细胞凋亡TUNEL法检测以及逆转录聚合酶链反应 (RT PCR)分析Fas和FasLmRNA的表达水平。结果 ①黄芪治疗组病变积分明显低于对照组 (P <0 0 1)。②黄芪治疗组心肌细胞凋亡指数 (AI)明显低于对照组 (P <0 0 1)。③黄芪治疗组心肌组织Fas和FasL的mRNA相对表达量均明显低于对照组 (P <0 0 1,P <0 0 5 )。结论 黄芪可通过下调病毒性心肌炎小鼠心肌组织Fas和FasL基因转录 ,减少心肌细胞凋亡和心肌损伤。

桂北五步蛇纤溶酶金属蛋白酶原基因的初步研究

从桂北五步蛇毒腺中抽提蛇毒总 RNA,采用一步法 (RT- PCR和 PCR在同一试管内进行 )扩增纤溶酶金属蛋白酶原基因 ,并进行电泳检测 ,可见 3条特异的 DNA条带 ,分别约为 1.5 Kb、 1.3Kb和 80 0 bp,利用平端连接的方法将其中的 80 0 bp PCR产物克隆至 p GEM- T Easy载体 ,挑选白色菌落 ,用酶切和 PCR法对其进行鉴定。

桂北五步蛇纤溶酶金属蛋白酶基因的克隆和序列分析

目的 :克隆桂北五步蛇纤溶酶金属蛋白酶基因 ,并对其进行序列分析。方法 :从桂北五步蛇毒腺中抽提总 RNA,采用一步法 (RT- PCR和 PCR在同一管内进行 )扩增出纤溶酶金属蛋白酶基因 ,利用平端连接的方法将 PCR扩增产物克隆至p GEM- T Easy载体 ,挑选白色菌落 ,用酶切和 PCR法对其进行鉴定 ,直接利用纯化 PCR产物进行测序或提取阳性菌落进行测序。结果 :RT- PCR和 PCR扩增得到一 6 0 0 bp产物 ,并被克隆及测序。结论 :该实验产物和已报道的皖南五步蛇纤溶酶金属蛋白酶氨基酸序列相比较 ,有 90 .6 %的同源性 ,这为进一步研究该产物的表达 ,以及表达产物的活性提供条件。

桂北五步蛇金属蛋白酶原基因800bp片段的克隆和序列分析

目的 :扩增桂北五步蛇金属蛋白酶原基因 ,并对其进行序列分析。方法 :从广西桂北山区五步蛇毒腺中抽提蛇毒总RNA,采用一步法 (RT- PCR和 PCR在同一试管内进行 )扩增金属蛋白酶原基因 ,对其进行电泳检测 ,得到 3条特异的 DNA条带 ,大小分别为 1.5 kb、 1.3kb和 80 0 bp,利用平端连接方法将 80 0 bp克隆至 p GEM- T载体 ,挑选白色菌落 ,用酶切和 PCR法对其进行鉴定。提取阳性菌落进行测序并推导编码的氨基酸序列。结果 :信号肽和前肽和已报道的皖南五步蛇金属蛋白酶很相似 ,同源性为 97.9% ,但仅含有部分金属蛋白酶成熟肽的氨基酸序列。结论 :推测此 80 0 bp片段为广西五步蛇金属蛋白酶原基因的一部分。

心律失常与柯萨奇B组病毒感染关系的研究

本文采用微量中和试验法,检测80例心律失常患者、56例正常人和36例风心病患者血清中柯萨奇B组病毒中和抗体效价,其阳性率分别为47.5%、21.4%和16.7%。心律失常组与后两组比较有明显差异(P均<0.01),而后两组之间相比无明显差异(P>0.05)。并探讨了心律失常组柯萨奇B组病毒感染与年龄、性别无显著关系(P均>0.05)。

柯萨奇B组病毒感染与病毒性心肌炎关系的研究

用微量中和试验法检测１００例病毒性心肌炎患者，５０例正常人和５０例其他心脏病患者血清ＣｏｘｓａｃｋｉｅＢ病毒（ＣＢＶ）中和抗体。ＣＢＶ中和抗体阳性串分别为５３％、２４％和２０％，前组阳性率显著高于后两组，Ｐ＜０．０１。后两组阳性率之间无显著差异，Ｐ＞０．０５，提示该组病毒性心肌炎病人的病因有半数以上与ＣＢＶ感染有关。