古城油田泌浅10区Ⅵ油组普通稠油吞吐生产特征及提高采收率措施研究

古城油田泌浅10区Ⅵ油组为普通稠油油藏,经过近几年的蒸汽吞吐开发,取得了较好的开发效果。总结了吞吐开采期间的生产特征,分析了影响开发效果的因素,对普通稠吞吐后期生产提出了一系列的建议,为此类油藏在蒸汽吞吐后期提高采收率提供了宝贵的经验。

建设优秀企业文化之粗浅认识

进入21世纪以来,随着市场全球化的日益加剧,企业间的竞争日趋激烈.任何一个在社会上有影响、有作为的企业,都要逐步从单一追求企业经济利益的不断增长或利润最大化目标,走向全面实现企业、社会和环境和谐发展的更高境界.为了不断增加自身在社会上的美誉度,企业就要大力建设追求各方面和谐发展的优秀企业文化.作为一种先进的管理理论和管理方法,企业文化于八十年代中期传入我国,通过多年的宣传、造势和实施,企业文化现状仍不尽如人意.鉴于此,如何建设优秀企业文化,是企业界共同关注的问题.

幽门螺旋杆菌尿素酶B亚单位的重组表达及在临床诊断中的应用

自幽门螺旋杆菌(Helicobacter pylori,H.Pylori)被科学家发现以来,已经明确其与多种上消化道疾病密切相关,准确地检测H.Pylori是对疾病进行规范化治疗的前提。血清抗体检测法可以反映一段时间内H.Pylori感染状况,是唯一不受近期用药和胃内局部病变影响的检测方法。本研究制备了高纯度、具有生物活性的尿素酶B亚单位(Urease B,UreB)蛋白,并对该蛋白进行分析鉴定,建立一种间接ELISA法,用于检测患者由于感染幽门螺旋杆菌而产生的UreB抗体。利用PCR方法扩增出H.Pylori-UreB基因,然后进行双酶切、连接构建重组表达载体UreB-pTrcHis2C,转化至大肠杆菌Rosetta(DE3)中,经IPTG诱导表达,利用金属离子螯合磁珠结合离子交换层析进行纯化,纯化后的蛋白通过Western Blot进行抗原反应性鉴定。将验证后的蛋白包被于酶标板中,建立间接ELISA法,用于检测患者血清中的UreB抗体。该蛋白在25℃条件下,以1 mmol/L IPTG,诱导4 h蛋白表达量最高,蛋白相对分子质量为69000,纯化后蛋白纯度为97.3%,Western Blot结果显示,该蛋白与H.Pylori阳性血清可以发生特异性结合。通过棋盘滴定法确定了UreB蛋白的包被浓度和血清的稀释倍数,建立了间接ELISA法,并利用该方法对43例待测血清进行检测,间接ELISA结果与临床检测结果比较,准确度为88.4%,灵敏度为100%,特异性为82%。试验成功表达并纯化出高纯度的重组UreB蛋白,并利用该蛋白建立了一种检测患者血清中UreB抗体的间接ELISA法。