用微丸技术制备元胡止痛胶囊与元胡止痛片溶出度的比较

目的 :探讨元胡止痛微丸制备工艺及元胡止痛片改型为胶囊剂 (内装微丸 )的合理性。方法 :对 3个批号元胡止痛微丸的制备工艺研究、TLC分析、崩解度及体外溶出度的测定 ,并与元胡止痛片作比较。结果 :定性鉴别斑点一致 ;崩解时限胶囊剂为 5min ,片剂为 30min。 3批胶囊均有较快溶出 ,溶出参数T50 ,Td,m无显著差异性 (P >0 .0 5 ) ,而与元胡止痛片之间的溶出参数T50 ,Td,m均存在显著差异性 (P <0 .0 1)。结论

妇炎康栓剂的制备

介绍采用甘油明胶为基质制备妇炎康阴道栓的方法，扩大了康复新的临床用途，发挥栓剂在阴道作用时间长的特点，对治疗妇科炎症疗效满意。

中药药剂学实验课设计性考试探讨

介绍改变传统中药药剂学实验考试及评分方法，实行设计性实验考试及综合评分方法，其优点是全面考察学生理论联系实际，提高分析，解决问题及独立操作进行剂型改进设计水平的能力。

中药药剂学实验课设计性考试初探

中药药剂学是中药专业的专业主干课程。加强实验教学有利于对学生突出理论知识的应用、专业训练和实际动手能力的培养,并能提高学生独立分析问题和解决问题的能力,为学生毕业后从事药学领域中各项工作打下基础。因此对学生进行严格考核,不仅能考查学生对基础理论、实际操作掌握的程度,同时也是对教师教学质量的检查。多年来我们对中药药剂学实验教学如何考查学生实践能力的方法进行了初步的探讨。

左金缓释胶囊的研制及测定分析

采用小丸包衣工艺 ,研制左金缓释微丸装入空胶囊成胶囊剂 ,测定其释放特性。结果表明 :此缓释胶囊体外缓释特征明显平稳 ,持续释药达 12h以上 ,达到了预期的缓释效果。

β-环糊精包结银翘解毒颗粒剂中挥发油的实验研究

用 β -环糊精 ( β -Cyclodextrin)对银翘解毒颗粒剂中薄荷荆芥挥发油进行包结。方法 :运用正交试验法 ,以挥发油利用率为主要指标筛选出最佳包合工艺条件 ,油与 β -环糊精比例为 1∶8(ml∶g) ,包合温度为 30℃ ,包合时间 1h。并用TLC (薄层层析 )检查包结前后挥发油的稳定性。结果表明 ,包结工艺能更有效地保存挥发油有效成分 ,并可提高其稳定性。

小红参滴丸的制备工艺研究

目的 :研究小红参滴丸的最佳成型工艺条件。方法 :采用正交试验法 ,考察了提取物与基质配比、滴制温度、滴头口径大小等因素TLC定性鉴别。结果 :药物提取物 :基质 (1:1.4 ) ,滴制温度 85℃ ,滴头口径 1/ 2mm (内径 /外径 )。滴速 (8± 2 )滴 /min ,滴距 8cm ,冷却剂温度 (4± 2 )℃ ,柱高 6 0cm进行滴制 ,滴丸的成型率最高。结论 :证明此工艺可行 ,成品得率高 ,符合滴丸剂的质量标准。

茯苓多糖的结构改造及分析测定

以获苓多糖为原料，对其进行选择性氧化降解、适度酸水解、羧甲基化，并测定其粘度、比旋度及红外光谱，为茯苓多糖的开发利用提供依据。

肺心清胶囊对兔肺心病多脏器损伤的保护作用研究

目的:研究肺心清胶囊对肺心病脏器损伤的保护作用。方法:健康日本大耳兔56只,随机分为7组,每组8只,正常对照组(1组)输入与其它组等量的0.9%氯化钠液;肺心病模型组(2组)复制肺心病模型;肺心清胶囊高剂量组(3组)在复制肺心病模型后胃管灌入肺心清胶囊溶液1.7298g/kg/d;肺心清胶囊中剂量组(4组)在复制肺心病模型后胃管灌入肺心清胶囊溶液0.864g/kg/d;肺心清胶囊低剂量组(5组)在复制肺心病模型后胃管灌入肺心清胶囊溶液0.432g/kg/d;三七总皂苷治疗组(6组)在复制肺心病模型后静脉给予三七总皂苷50mg/kg/d;西药治疗组(7组)在复制肺心病模型后胃管灌入心痛定治疗1mg/kg/d。观察7组动物血天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、乳酸脱氢酶(LDH)、肌酸激酶(CPK)、尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)、全血粘度(高切和低切)、血浆粘度、红细胞聚集指数、红细胞压积、红细胞变形指数的变化值。结果:肺心清胶囊能明显改善造模兔的全血粘度(高切和低切)、血浆粘度、红细胞聚集指数、红细胞压积、红细胞变形指数;能改善心酶、肝酶、肾功的损伤;能减少细胞因子IL-6、IL-8,(P<0.01和P<0.05),能明显改善造模兔的心、肺、肝、肾损伤。结论:肺心清胶囊对肺心病脏器损伤具有多方面保护作用。

茯苓多糖颗粒剂的研制及质量检测

以提取的茯苓多糖为主要原料 ,制成颗粒剂保健品 ,并拟定质检项目对其进行定性、定量检测。本品配方科学合理 ,工艺简单易行 ,具有较好的治疗、保健功效。